Как мы поставили окклюдер. Здесь можно рассказывать различные истории из нашей жизни связанные с нашими детьми. Истории наших детей. |
Форум родителей детей и взрослых с врождённым пороком сердца » Истории наших детей. » ДМПП у сыночка |
Форум "Доброе Сердце" - это люди которых ты не видел... стали для тебя родными... Автор: МЕВА |
<<Назад Вперед>> | Модераторы: Мирта, Ольга, Солнце | Печать |
МамаЕвгения2
Новичок
Всего сообщений: 2 Дата регистрации на форуме: 24 июня 2016 |
Добрый день, уважаемые форумчане! Настала пора и мне поделиться нашей радостью! Вот уже почти месяц прошёл, как сыну поставили окклюдер. Но, обо всем по порядку. Родился мой сынок путём КС на сроке 39 недель. Мы с мужем были счастливы, т.к. очень ждали малыша. Но через сутки сына перевели в реанимацию из-за врожденной пневмонии и роста билирубина. Меня выписали домой одну. На 8-ые сутки нашего малыша перевели в детскую больницу и положили меня с ним. И через неделю услышали в нашем маленьком сердечке шум. Я не придавала этому значения, т.к. врачи успокоились, сказав, что просто ещё овальное окно не закрылось. Но все равно дали рекомендацию сделать ЭхоКГ в 3 месяца. И вот нас выписывают в три недели сына домой. Семья счастлива, теперь мы боремся за переход от бутылочки на ГВ, с чем справляется к 1,5 месяцам. И о плохом даже не думаем. И вот подходят 3 месяца, записываемся на УЗИ сердца. И тут, как гром среди ясного неба (как и у всех обитателей этого форума), нам говорят, чтот у ребёнка порок сердца. Овальное окно не закрылось, размер 5,5-6 мм., нарастает легочная гипертензия. Врачи "советуют" переводить сына на смесь, якобы чтобы он не утомлялся. Но после того, как я боролись за сохранение ГВ, об этом не могло быть и речи. Еще запретили массаж и прививки. Сколько слез и материк было дома писать не буду, всем знакомо. В 6 месяцев ложимся в отделение кардиологии на обследование. Дефект наш составляет уже 8-9 мм. Спасибо нашим врачам-кардиологам за то, что отправили документы в НИИПК им. Мешалкина. Через месяц пришел вызов. Мы, за полторы недели сдав все анализы, вылетаем в Новосибирск. (В то время я была зарегистрирована как МамаЕвгения и просила подержать кулачки за нас). Мы уже морально подготовились к предстоящим испытаниям. И тут произошло настоящее чудо - на УЗИ обнаружилось, что дефект разделен перегодкой на два маленьких отверстия, и есть шанс на закрытие. И нас отправили домой с рекомендацией наблюдаться через год. Этот год пролетел незаметно. И вот снова ложимся на обследование в нашу кардиологию., Сыну вот-вот исполнится два годика, уже вовсю собираемся в садик, но сначала решили удостовериться, что с сердцем все в порядке. Было очень тревожно, но после УЗИ выяснилось, что дефект стал 6-7 мм., легочная гипертензия 0, ХСН 0. Я просто летала и всем сообщала, что дело идёт к закрытию, что мой маленький мужчина сам справился! Как же я ошибалась! Все спрашивала у наших кардиологов, точно ли нам можно идти в сад, т.к. боялась место потерять. Сказали, идите, не переживайте. И вот мы проходим медкомиссию в сад, я тем временем нашла работу, свою медкомиссию прошла. И тут я узнаю, что к нам привозят мощи Святой Матроны на один день. Я, конечно, сразу иду в церковь, прошу здоровое сердечко для сына. Но я-то уверена, что дефект сам закроется, и дальше спокойно продолжаю готовиться к саду. И вот через пять дней после посещения церкви, мне звонит наш кардиолог, говорит, собирайтесь на госпитализации. Как мешком по голове играли, как так, ведь на следующей неделе уже первый раз пойдём в садик, уже я и сама все документы сдала! И вообще, почему нас вызывают, у ребёнка же все в норме! Но, собравшись с мыслями, решаем все-таки лететь, тем более, что очень доверяем новосибирским врачам. Я ведь сама просила, молилась, и была уверена, что нам просто подтвердят, что все хорошо и отпустят домой ещё на год. Но оказалось все не так радужно. В день прилета делаем УЗИ в НИИПК и выясняется, что ДМПП составляет 8-9 мм., легочная гипертензия 1 ст, ХСН 2. И дефект уже сам не закроется. Спасибо мужу, он был со мной в кабинете карлиолога, поддержал. Но была и хорошая новость - дефект имеет края, подходящие для установки окклюдера. Хотя я не сторонник инородных тел в организме, но это лучше открытой операции. Госпитализировали нас в отделение 4.2. С нашими больницами (Забайкальский край) не сравнить, отделение отличное. А персонал - вообще сказочный! Это главное богатство этой клиники, причём все - от врачей до санитарок- душевные и отзывчивые люди! Вела нас Суздалева О. А., оперировал Горбатых А. Кстати дефект оказался 11 мм, окклюдер поставили 12 мм. И тут хочется сказать огромное спасибо этим врачам и остальному персоналу за профессионализм. После операции сразу отдали малыша в палату. Он, конечно, напугал меня своими "отходняками" от наркоза, но это скорее от моей неопытности. Ещё пару дней у сына немного трястись ручки и ножки, но в целом все прошло довольно быстро и легко. Через два дня нас выписали домой. Сейчас даже не верится, что мы через это прошли. Для себя поняла, что лучше поставить заплатку и не переживать, страдает ли сердечко и лёгкие, нормально ли развивается ребёнок. Теперь живём дальше, и верим, что все у нас будет хорошо!!! Спасибо всем, кто смог прочесть до конца! Всем здоровья, оптимизма и крепких сердечек!!! |
МамаЕвгения2
Новичок
Всего сообщений: 2 Дата регистрации на форуме: 24 июня 2016 |
Забыла добавить, что не зря к Матронушке ходила, ведь хорошие края дефекта, подходящие для окклюдера - настоящее чудо, которое помогло нам избежать открытой операции! |
Мама двух принцесс
Участник
Откуда: Мурманск Всего сообщений: 93 Дата регистрации на форуме: 12 янв. 2016 |
Здравствуйте, обязательно все будет хорошо)) Еще одним здоровым сердечком стало больше )) Растите крепкими и здоровыми)) |
МамаАллы
Участник
Всего сообщений: 58 Дата регистрации на форуме: 28 июня 2016 |
Добрый день! Как здорово, что все складывается удачно! Дай Бог здоровья и долгих лет всем детишкам, их родителям и врачам! |
<<Назад Вперед>> | Модераторы: Мирта, Ольга, Солнце | Печать |
Форум родителей детей и взрослых с врождённым пороком сердца » Истории наших детей. » ДМПП у сыночка |