Малышка перенесла операцию по исправлению ДМЖП и пластики трёхстворчатого клапана, идёт деформация грудной клетки. Здесь можно рассказывать различные истории из нашей жизни связанные с нашими детьми. Истории наших детей. |
Форум родителей детей и взрослых с врождённым пороком сердца » Истории наших детей. » ВПС ДМЖП |
Форум "Доброе Сердце" - это то место, откуда неожиданно могут прислать пиво с чипсами... Автор: Капитан |
<<Назад Вперед>> | Модераторы: Мирта, Ольга, Солнце | Печать |
*Marianna_mama*
Новичок
Всего сообщений: 7 Дата регистрации на форуме: 31 мая 2017 |
Всем доброго дня! Ужас, через который мы прошли, думаю, всем здесь знаком. Наша история началась с рождения нашей малышки. В месяц нам поставили диагноз: ВПС ДМЖП в мембранной зоне 7 мм. Пройдя местного кардиолога, кардиолога в детской областной больнице и в кардиоцентре, нам сказали наблюдаться каждый месяц. В 3 месяца нас экстренно положили на операцию, т.к. была очень высокая скорость сброса. Всё время до операции, сама операция и первые дни после можно назвать только одним словом-ужас и сущий ад. Кто проходил через это, меня понимает. Результат операции признали хорошим, всё постепенно стало налаживаться и я уже успокоилась, что все кошмары прошли. Не тут-то было! После операции прошло 2 месяца у нас начал расти мечевидный отросток, но не вниз как нужно, а вперёд, т.е. он торчит. Хирург, который проводил операцию, на тот момент сказал, что так отреагировал организм на вмешательство, что такое бывает и на данный момент ничего делать не нужно, малышка растёт и всё ещё возможно измениться. Опять же я немного успокоилась. Но время идёт и я, переодевая малышку по несколько раз за день, замечаю, что этот отросток растёт и выпирает всё больше, даже под кофточкой заметно. Сейчас нам исполнился годик, мы начали проходить всех врачей в местной детской поликлинике. Хирург-ортопед ставит нам заключение: деформация грудной клетки, килоидная грудная клетка и говорит страшное, что ориентировочно в 13 лет нам нужно снова делать операцию по исправлению грудки. Это для меня стало огромным шоком! Неужели малышке придётся всё детство испытывать неудобства и стиснения, а главное, перенести весь ужас операции. Я не хочу об этом думать и не хочу опять этих мучений для моего сокровища. Подскажите, пожалуйста, было ли у кого-то что-то подобное? |
<<Назад Вперед>> | Модераторы: Мирта, Ольга, Солнце | Печать |
Форум родителей детей и взрослых с врождённым пороком сердца » Истории наших детей. » ВПС ДМЖП |