|
|
У нас Синдром дауна и следовательно ВПС; ДМПП становится больше с каждым месяцем.Еще есть добавочная полая вена.Пока нам только 2,5 месяца. Здесь можно рассказывать различные истории из нашей жизни связанные с нашими детьми. Истории наших детей. |
| Форум родителей детей и взрослых с врождённым пороком сердца » Истории наших детей. » моя Настена |
 |
Форум "Доброе Сердце" - это место, где помнят всех ангелочков, на чей жизненный путь выпала сложная и неравная борьба за здоровое сердечко. Автор: Солнце |
| <<Назад Вперед>> | Модераторы: Мирта, Ольга, Солнце | Печать |
| busiaga
Новичок
Откуда: Беларусь Всего сообщений: 3 Дата регистрации на форуме: 30 апр. 2009 |
Привет всем. Хочу пообщаться с мамами таких же деток как и мы. Подскажите в каком возрасте обычно делают операции с ДМПП.  |
| CAT
Чемпион общения
 Откуда: г.Удомля Тверской обл. Всего сообщений: 823 Дата регистрации на форуме: 22 июля 2008 |
busiaga добро пожаловать к нам !!!  У моей дочери нет СД но у неё впс ДМПП ей сейчас 2 г 3м пока не оперирована . Врачи наблюдают . Вообще операции по закрытию ДМПП стараются делать в возрасте 3-5 лет. Но если ДМПП обширный или есть значительные отклонения в гемодинамике то могут сделать и раньше , а могут и вообще не делать если ДМПП меньше 5мм. У нас на форуме есть раздел консультации специалистов можете задать вопрос врачам , от них вы получите более достоверную информацию . Не пропадайте пишите как у вас будут идти дела . |
| busiaga
Новичок
Откуда: Беларусь Всего сообщений: 3 Дата регистрации на форуме: 30 апр. 2009 |
Здравствуйте CAT! Спасибо за теплые слова. У нас ДМПП 1.2 см(большой). Наша проблема еще и в том(отчасти), что мы живем в Беларусии, а не в России. Нас "пихают" в разные города на консультации, а ничего толком сказать не могут. Ну вот еще есть надежда на столицу,8 мая поедем на консультацию к кардиохирургу в МИНСК. Направление выбивали 1.5 месяца! Может что-то прояснится.......  |
| Ольга
Главный Модератор
 Патриот Форума Откуда: М. Всего сообщений: 8843 Дата регистрации на форуме: 24 дек. 2007 |
Профиль | Игнорировать
NEW! Сообщение отправлено: 30 апреля 2009 22:42 Сообщение отредактировано: 30 апреля 2009 22:43
busiaga, вы думаете у нас в России таких проблем нет??? ошибаетесь! Удачной вам поездки в Минск. Я знакома с врачом из кардиоцентра, она как раз детский кардиолог, стажировалась в Германии, в Берлине. Там мы и познакомились. Из их центра многие врачи повышали квалификацию в Берлине. Думаю, там не ошибутся в диагнозе. И добро пожаловать к нам! Приедете домой, напишите, что вам скажут, не пропадайте! |
| NadeJda
---------------
Всего сообщений: 6391 Дата регистрации на форуме: 24 мая 2008 |
busiaga , добро пожаловать к нам!  У нас тоже ДМПП, Полинку прооперировали в 6 лет. Все у вас будет хорошо!! Удачи вам!! |
| cheral
Гроссмейстер
 Откуда: Воронеж Всего сообщений: 580 Дата регистрации на форуме: 21 фев. 2008 |
Профиль | Игнорировать
NEW! Сообщение отправлено: 1 мая 2009 13:10 Сообщение отредактировано: 1 мая 2009 13:15
b]busiaga, добро пожаловать к нас на форум. busiaga написал: Подскажите в каком возрасте обычно делают операции с ДМПП. Закрывать или не закрывать ДМПП сильно зависит от размера дефекта и от сброса крови через дефект, а не от возраста. у вас дефект большой 1,2 см. это уже повод для закрытия, особенно если есть изменения в сердце. Если дефект до 5 мм обычно не торопятся, а наблюдают, как ведет себя дефект увеличивается или уменьшается. Такие дефекты могут и сами закрыться, особенно если находятся в мышечной части МПП. С маленькими дефектами люди всю жизнь могут прожить без операции. Если ребенок сразу родился с большим дефектом, то оперируют в раннем возрасте, иногда и сразу после рождения, все зависит от того, что я сказала выше. Нам ДМПП 1,2см закрыли в 7 лет. Какой дефект был на момент рождения не знаю, тк обнаружили его только в 6 лет. 8 мес наблюдали ( наблюдали потому, что узи, которое нам первоначально сделали было ошибочно, по УЗи нам ставили 5-6 мм, а на зондировании через 8 мес оказалось в два раза больше), а потом закрыли. Так что все у всех по разному. |
| Олька
Гроссмейстер
Откуда: Ленинградская область Всего сообщений: 330 Дата регистрации на форуме: 14 апр. 2009 |
Busiaga привет! У нас с вами разные диагнозы, зато возраст почти одинаковый(нам2мес.) Пишите о себе, мы с доченькой будем к вам заходить.  |
| Савина мама
Долгожитель форума
 Откуда: г.Березники Всего сообщений: 156 Дата регистрации на форуме: 11 дек. 2008 |
Привет!! О пороке узнали в 2 месяца, наш дефект и того больше вашего был! 1.5 см, без нижнего края, можно сказать перегородки не было!! Осложнений он за эти 2 месяца не дал еще!! Но в 2.5 мы решили прооперироваться!!! Так и произошло!! Нам сделали пластику, т.е. пришили заплатку!!! Сейчас все хорошо!!!! Что и у вас будет!!!! Здоровья, сил и мужества и вам и ляле вашей!!! |
| <<Назад Вперед>> | Модераторы: Мирта, Ольга, Солнце | Печать |
|
| Форум родителей детей и взрослых с врождённым пороком сердца » Истории наших детей. » моя Настена |
|
