Клапанный стеноз легочной артерии

• Здравствуйте. Я на этом сайте с рождения своей доченьки, но в качестве читателя. Как и все тут многие родилась она с врожденным пороком сердца. ООО, МЖПП, Клапапнныйц стеноз легочной артерии. Естестественно верить во все это не хотелось, поэтому добивала всех врачей в Москве. Диагноз был как приговор Клапанный стеноз легочной артерии, градиент рос с рождения и к моменту 6 месяцев он достиг отметки 100. В течение этих 6 месяцев мы с мужем жили как аду. Слезы не покадилаи меня ни на минуту. Вся беременность была идеальная. Роды тоже. Не пью, не курю. ПОЧЕМУ.............. ВСЕ ВРАЧИ НАМ УТВЕРДАЛИ "ВАШ РЕБЕНОК НЕ ДОЖДИВЕТ. СРОЧНО ОПЕРАЦИЯ и причем такие деньги просили, каких у нас нет... А если нет то.....
• Когда нам было уже 2 месяца после объезда всех врачей мы нашли клинику, в которой наблюдаемся до сих пор. Кардиолог, которая там работала и К. Э.Н профессор наблюдали за нами. Эти врачи утверждали что нельзя пока вам делать операцию. Да у вас клапанный стеноз, тоесть створки которые должны открываться и закрываться пропуская кровь у нас практически были сросшиеся, но нет криминала надо наблюдать. И градиаент не такой высокий какой нам ставили в Бакулевке.... Время шло, градиент рос. По месту жительства нас бесплатно положили в другую больницу г. Москвы в кардиологическое отделение. Там нам сново поставли ужасный диагноз и операция с остановкой сердца. О последствиях там не говорят, опускают глаза.................
• Что делать ..... Нас даже там никтоо не посмотрел.... Никто не сделал даже ЭХО КГ. Операцию назначили без обследования по фактам принесенных результатов нам результатов обследований. Время шло, и пришел день операции. Я не могла сомкнуть глаз, я не могла найти 5 угол. Как так, и что будет. Я молила господа бога обо всем.. ....... Наступило утро и видимо бог услышал мои молитвы.. За часа до операции у моей девочки поднялась температура. Операцию отменили, но..... Мы поехали домой в чем мать родила, нас выкинули, без выписки, без справок. Им не до нас, мол все равно не доживет. ..... По приезду домой я позвонила своему педиатру по месту жительства, благо врач она от бога. Она тоже была против операции и считала что моей дочери не нужна такая глобальная операция. Я обращалась в Берлин, там нам предложили сделать бдаллонную делатацию, но стоит это 13000 евро. Но спонсора искать это время а у нас его нет. В москве такую операцию не делают. А если и делают тоо......... Она предложила обратиться по телефону и выслать все имеющиеся результаты по интернету врачам из КАРДИЛОГИЧЕСКОГО ЦЕНТРА В АРМЕНИИ", привела примеры мнигих знакомых которые приехади оттуда. У меня не оставалось вариантов и я решилась обратиться туда. Врачи сразу мне сказали, что по результатм ваших обследований вам нужна балонная делятация. (бАЛЛОНАЯ ДЕЛЯТАЦИЯ ЭТО ОПЕРАЦИЯ БЕЗ ОСТАНОВКИ СЕРДЖЦА ПОД ОБШИМ НАРКОЗОМ ПУТЕМ ВВОДА СПЕПЦИАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА, КОТОРОЕ РАСКРЫВАЕТСЯ И РАСШИРЯЕТСЯ КЛАПАН ТАМ ГДЕ ЭТО НЕОБХОДИМО. ПРОСМАТРИВАЮТ ВО ВРЕМЯ ОПЕРАЦИЮ ВСЕ ЭТО НА СПЕЦИАЛЬНОМ ОБОРУЖДОВАНИЮ.) ... Врач сказал что конечно надо смотреть на месте но предварительно никакойф операции на открым сердце вам делать не нужно. Тоже самое мне сказали врачи из Берлина. Цена была гораздо дешевле чем в Берлине и мы согласились. Врачи из Еревана предварительно назнавили день операции. Мы купили билет на самолет и в назначенный день я полетела в Ереван со своец крошкой на самолете. Муж со мной не полетел так как у него не было загранпаспорта. а делать его срочно очень дорого, затраты и так большие.
•
• В назначенный день мы прилетели в Ереван. Дочке было 6 месяцев. Операцию назначили на 30 апреля. 26 мы полетели. Сказали что 4 дня будут наблюдать. Честно было страшно. Нас встретили в Аэропорту и привезли в клинику. У них при клинике есть номера для иногородних, где поселябт перед операцией- это БЕСПЛАТНО. Мы приехали в клинику уже около 17 часовпо местному времени. Конечно я демала что нас уже смотреть никто не будет поздно.... Но НАС ЖДАЛИ...... Мы потихоньку с дочкой разложили вещи. И за нами пришли. Когда зашла в кабинет, я оболддела.. КАКОЙ ОБОРУДОВАНИЕ. И какое отношение.. Нас смотрели где то около 2 часов. Сначала делали ЭКО КГ, потом ЭКГ, далее измеряли уровеньь кислорода в сердце. Анализ крови, у них своя лаборатория. Потом опять ЭКО КГ. С самого нашего прихода все записывается в компьютер. Часа через 2 мы пошли в свою палату. На следующее утро мы сдавали анализы и нас опять обследовали, точнее наблюдали за работой нашего сердечка. Так продолдалось весь последующий день. 29 апреля меня пригласили в кабинет заседаний... Да забыла сказать что спонсирует это клинику кардилоги из США... ВСЕ ОБОРУДОВАНИЕ У НИХ ОТТУДА. Это кабинет был похож на кабинет заседаний директоров крупной кампании. Даже флаги стояли огромные : Армения и Америка. Позже в этот кабинет пришли врачи. И путем показа и расказа расскзали подроблно о нашем пороке. Об операции. После обследования они посовещались и пришли к решению делать баллоную делятацию. Мне подробно и в мелочах объяснили про эту процедуру. Операцию назначили на 30 апреля. Операция прошла успешно. Наш градиент после операцию упал до 35 со 110. И это шикарный результат. Далее нас перевели в палату послеоперационную. Подключили датчики на сердце. Датчики передовали через блютуз информацию о состаянии моейц дочери на пост медщсестры на огромный монитор, где показвалась : № палаты, давлени, пульс, частота сокращения сердца. Девочка моя приходили в себя постепенно. Но ничего все прошло. Нас выписали на 3 день домой. У них нет практикантов на операции у них это запрещено. вся операция записывается на диск. Врачи сказали что опасения больше нет. Сейчас наш градиент в среднем 25. В год опять полетим туда на очередное обследование. Тамошние врачи были в шоке от того что нам хотели делать операцию на открытом сердце. ЗАЧЕМ? Когда можно сделать баллоную делятацию. Там все кардиологи от бога, отношение в пациенту отличное. Оборудование отменное, В день нас смотрели раза по 5. А цены спросите вы. : Обследование 5000 р. Операция от 1500 долларов и выше зависимости от порока. Там людей спасают с того света. Постоянно ереванские врачи ездиют на конгрессы мира по врожденным порокам сердца. Если кому то нужна дополниьтельная инфа, обращайтесь помогу всем. Сейчас нам скоро будет 10 месяцев. Пьем лекарства и наблюдаемся, делаем ЭХО КГ. Растем.
Вот ихний сайт:www.nmmc.am

Екатерина, давно надо было вам написать вашу историю. Молодец ваша педиатр, можно сказать, что спасла жизнь вашей малышки. Поздравляем вас с успешной операцией!!! Желаем вам крепкого здоровья, низкого градиента! Удачи вам!!!

Екатерина! Как хорошо, что вам помогли. Здоровья доченьке.
Уточните в истории написано МЖПП, а в профиле ДМЖП? А с этим что?

Marsellya написал:

[q]

ДЖМП у нас больше нет. Само прошло.

[/q]

Замечательно! всегда бы так!