крошка племянница

lovevik Вы чего то не поняли. нет такого диагноза ДПМЖ. Есть ДМПП или ДМЖП. Это вам надо уточнить. овальное отверстие это вообще не страшно. Возьмите Узи и ленту ЭКГ ребенка и залейте сюда в вопросы специалистам. Вам скажут точнее, на то они и специалисты.
Но предварительно можно сказать: "Успокойте свою сестру, тревоги не помогут, молоко еще пропадет, такой диагноз, я имею ввиду (ДМПП или ДМЖП) конечно не есть хорошо, но он не смертелен. Вы не описываете всех факторов, например, есть ли легочная гипертензия, от этого много зависит, поэтому сказать точнее трудно. Если диагноз выставлен верно и легочной гипертензии нет, то тут полно детей с такими же диагнозами, и которым гораздо больше месяца и они еще живы и прекрасно себя чувствуют. Кто-то прооперирован, а кто-то еще и нет. Врачи всегда перестраховываются, чтобы родители не расслаблялись. Но в этом я согласна с врачами расслабляться и забивать на пороки не надо, но и перегибы типа "не доживет до месяца" тоже лишние. (Никто не знает сколько мы все проживем, хоть и здоровые, а завтра кирпич сверху и привет). Надо их просто наблюдать в динамике. Пока скорее всего никто вам операцию делать не будет, будут наблюдать. если размер дефекта будет расти или начнет появляться другие тревожные симптомы, типа синевы кожных покровов, отдышка, утомляемость, плохо вес будет набирать ( это что касается внешней стороны вопроса) или будет расти перегрузка отделов сердца, появятся признаки легочной гипертензии ( это внутренняя сторона вопроса), то понадобится операция. Но опыт подобных операций огромен сейчас и их очень успешно делают. Заочно сказать как скоро операция понадобится никто не сможет. Может скоро, а может никогда не понадобится. Люди живут с такими диагнозами годами. На все воля Бога.

Какая у девочки степень легочной гипертензии? ДМЖП оперируется и до месяца. Одышка только когда есть?

Вы не переживайте! У девочки самый распространенный ВПС. Для кардиохирургов на нем набита рука! Вы простите, когда я узнала, что у моего сына ВПС, ему месяц был и мы лежали в этот момент в патологии новорожденных. Мне наш лечащий врач сказала, что с такими пороками не живут. Что он обречен. Для меня тогда оборвалась жизнь! Душа разрывалась. Но слава богу мы не стали ждать время и отправились к кардиохирургу. Тогда узнали, что мой сын может прожить и больше 50 лет. Но без операции не обойтись. Ему сделали две операции. И сейчас все хорошо. ДМЖП у него тоже был, но он сам затянулся. Так что не поддавайтесь панике, с начало проконсультируйтесь у кардиохирурга!

Большое спасибо всем

Ольга К написал:

[q]

Да и есть надежда на закрытие дырочек самостоятельно

[/q]

В мембранозной части - скорее всего нет. Большая вероятность закрытия ДМЖП в мышечной части, в мембранозной - скорее всего операция. Но это не причина отчаиваться. Правильно сказали - ДМЖП прекрасно оперируют, это один из самых распространенных пороков, практика очень большая. Сделаете операцию - и забудете все, будете нянчиться со здоровенькой малышкой и радоваться. Главное - настройтесь на удачу и она вас не подведет! Мамочке - терпения и веры в свою малышку!

У моего сыночка тоже ДМЖП мембранозной ткани (при рождении был 4 мм, в3 месяца стал 6 мм) и ООО. Помню, как сама напугалась. Молоко каким-то чудом сохранила. Точнее, не чудом. Просто я постоянно помнила, как оно нужно, и всячески себя сдерживала. Сейчас готовимся к операции в мае. Все будет хорошо! А про кирпич сверху я тоже часто думаю. Дйствительно, никогда ничего не знаешь... лучше просто всегда верить в лучшее!