Нашей дочери 10 лет, у нее Аномалия Эбштейна

Здравствуйте!
Как к Вам обращаться? **--//===? или Людмила?
В любом случае - добро пожаловать на наш форум!

я - мама мальчика 6 лет с аномалией Эбштейна, и у нас тоже нет никаких внешних проявлений порока, а недостаточность ТК еще больше чем у вас - 3 степень. при этом наши врачи ни в коем случае не направляют сейчас нас на "плановую" операцию, т.к. при аномалии Эбштейна оперируют только при наличии ухудшений состояния.

здесь на форуме немало мам "аномальщиков", да и взрослые есть - уже оперированные или еще нет. почитайте их истории вот здесь (ниже под картинкой истории, моя тема тоже там) :

http://forum.dearheart.ru/228/

мой вам большой совет: обследуйтесь еще в других центрах! при таком вариабельном и редком пороке очень важно мнение нескольких специалистов!

а чем объясняют вам ваши врачи необходимость операции сейчас, если дочка по вашим описаниям по сути пока вполне компенсирована? м.б. есть какие-то ухудшения по узи?

Здравствуйте! Моей дочери почти 15 лет. У нее тоже АЭ. Недостаточность ТК 3 ст. Нас консультирует кардиохирург из Бакулева. Операцию рекомендует при ухудшении. В феврале консультировались у кардиохирурга в Самарском кардиодиспансере, где нам порекомендовали оперироваться в этом году.

Савия, здравствуйте. Моему сыну 11,5 лет. Кроме Аномалии Эбштейна есть еще и сопутствующие заболевания, но пока операцию не предлагают и вообще, врачи считают, что самое благоприятное время для коррекции данного порока 15-16 лет. Оперируют раньше только при необходимости, ухудшении. Вам несомненно надо проконсультироваться и сделать обследования (ЭКГ и УЗИ) в другом центре, у других врачей. Операция на сердце - это все-таки сложнейшая операция и делать ее нужно тогда, когда есть необходимость, а это должны определить квалифицированные врачи после тщательнейшего обследования. А то у нас умеют настроить родителей. Удачи вам, дочке здоровья!!!