|
|
Собираем истории о тех, кто несмотря на врождённый или приобретённый порок сердца, стал взрослым. Истории о тех, кто уже стал взрослым |
| Форум родителей детей и взрослых с врождённым пороком сердца » Истории о тех, кто уже стал взрослым » Кто всю жизнь живет с Корригированной ТМС |
 |
Форум "Доброе Сердце" - это оя вторая семья, здесь встречаешь удивительных, добрых душой, неповторимых, сопереживающих людей! Автор: Мариночка |
| <<Назад Вперед>> | Модераторы: Мирта, Ольга | Печать |
| НатальяС
Почетный участник
 Откуда: г.Биробиджан Всего сообщений: 112 Дата регистрации на форуме: 16 авг. 2010 |
Люди, у кого КТМС - отзовитесь! |
| JuliaHar
Новичок
Всего сообщений: 22 Дата регистрации на форуме: 22 янв. 2010 |
привет. У меня КТМС, не оперирована. Недавно родила дочку, несмотря на запреты врачей! Чувствую себя нормально, не хуже, чем до беременности. Наталья, КТМС у тебя или у ребенка? |
| SweetLany
Новичок
Откуда: Ванкувер Всего сообщений: 1 Дата регистрации на форуме: 21 фев. 2012 |
У моего мужа такой диагноз (и ещё несколько). Ему 24 года. Живет полноценной жизнью, но, конечно, ограничения физических нагрузок иногда необходимы. Если вы ещё здесь, можно пообщаться. |
| НатальяС
Почетный участник
Откуда: г.Биробиджан Всего сообщений: 112 Дата регистрации на форуме: 16 авг. 2010 |
Привет, всем, кто отозвался! КТМС у моего ребенка, ему уже 4 года стукнуло, очень активный. Вот не знаем, чего дальше ждать или бояться. расскажите поподробнее!  |
| НатальяС
Почетный участник
Откуда: г.Биробиджан Всего сообщений: 112 Дата регистрации на форуме: 16 авг. 2010 |
Светлана, а какой у мужа диагноз полностью?  |
| Симачка
Участник
 Откуда: Республика Коми, город Ухта Всего сообщений: 88 Дата регистрации на форуме: 6 апр. 2012 |
У моего сына КТМС и куча всего. В июне едем еа оперирование КТМС(дабл свич). Нам 8 месяцев |
| мама-Вани
Участник
Откуда: Russian Federation Всего сообщений: 62 Дата регистрации на форуме: 12 мая 2012 |
Привет, девочки. У моего сына КТМС(и тоже куча всего...), ему 5 лет. Из-за высокой лёгочной гипертензии его не оперируют.18 мая едем в Германию, надежда только на немецких врачей(были в Ростовском кардиоцентре, в Бакулева, в Питере, конс. в Берлине у Овруцкого-везде отказ) По состоянию могу сказать-очень слабенький, не может бегать как другие дети, не переносит жару, тяжело в сильный мороз, маленький рост, маленький вес, одышка. В 1 год уже разговаривал, в 1,4 начал ходить самостоятельно, в 4 года начал читать, пишит мне любовные письма. Вобщем в физическом плане отстаёт, а в психоэмоциональном врач всегда отмечала опережение своих сверстников. |
| Симачка
Участник
Откуда: Республика Коми, город Ухта Всего сообщений: 88 Дата регистрации на форуме: 6 апр. 2012 |
большой совет всем мамам оперировать КТМС деткам обязательно. Это могу сказать про операции за границей. про Россию не знаю, может лучше тогда уж с ним жить. Очень желательно до года так как операция будет в один этап и вообще желательно чем раньше тем лучше, постарше я знаю оперируют уже в 3 этапа,2 подготовительных к Дабл свитч, и третий только сам Дабл свитч |
| rus_moroz
Новичок
Всего сообщений: 1 Дата регистрации на форуме: 8 окт. 2014 |
Мне выявили КТМС в 29 лет. Хотя с 18 лет работаю на гос. работе и каждый год прохожу мед. обследование. И ни кто, ни разу не заикнулся что у меня не все в порядке с сердешком... Вот так вот и живем.. Россия.... Врачи...  А выявили случайно в Диагностическом Центре. |
| мот
Рекордсмен
 Всего сообщений: 3749 Дата регистрации на форуме: 16 сен. 2011 |
rus_ moroz, Добро пожаловать на форум! И что теперь врачи вам рекомендуют? В кардиоцентре вы были? Можно ещё там сделать Узи сердца. |
| Мама и анастасия
Начинающий
 Откуда: туймазы Всего сообщений: 27 Дата регистрации на форуме: 20 сен. 2014 |
У нас тоже ктмс, и еще дпжп, дмпп, сла. нам 6мес |
| len4ik2309
Почетный участник
Откуда: Апрелевка, Московская область Всего сообщений: 184 Дата регистрации на форуме: 6 дек. 2013 |
И у нас КТМС и стеноз ЛА. Прооперированы и чувствуем себя отлично!!! |
| айрин
Начинающий
Откуда: СПб Всего сообщений: 33 Дата регистрации на форуме: 5 фев. 2012 |
Здравствуйте! У моего сына тоже КТМС и ДМЖП. Сужение легочной артерии в 3 мес, в 8мес-дабл свич и закрытие ДМЖП в Германии, а потом началось.... Туннель, который сделали Там, стал в одном месте уже.. расширили... Теперь есть вероятность повторного сужения. Помимо всего мучаемся с аритмией-сидим на лекарстве. Сыну 3.3 года. Говорить начал около 3х. Не активен. Кушаем очень плохо.  Как всё индивидуально! Сколько людей -столько и судеб! Ребята, давайте дружить!  Поделитесь опытом-как вы воспитываете своё чудо! Мы его всячески оберегаем. Плакать много -не даём, нагрузка на сердце всё таки... гуляем-в коляске. |
| Мама и анастасия
Начинающий
Откуда: туймазы Всего сообщений: 27 Дата регистрации на форуме: 20 сен. 2014 |
Здравствуйте у нас госпитализация на 9 марта в САНКТ-АВГУСТИН ВАсклепоис, очень переживаю, ПОМОГИ ОРГ И БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ МАРАФОН НАМ СОБЕРАЮТ средства |
| <<Назад Вперед>> | Модераторы: Мирта, Ольга | Печать |
|
| Форум родителей детей и взрослых с врождённым пороком сердца » Истории о тех, кто уже стал взрослым » Кто всю жизнь живет с Корригированной ТМС |
|
