|
|
Здравствуйте подскажите пожайлуста, Делали узи, беременность 23 недели, поставили ВПС: общий артериальный ствол, ДМЖП. Четырехкамерный срез сердца - КДР ПЖ - 4,6 мм, КДР ЛЖ - 7.7 мм, ДМЖП - 4 мм, ПП 9,9*8,4 мм, ЛП 7,5 * 9,8 мм ОО d 2 мм сброс в ЛП. Срез ч На вопросы посетителей отвечают все специалисты (врачи, психологи и тд). Задавайте вопросы здесь, если не знаете, кому конкретно его нужно адресовать. Вопросы всем специалистам Консультации специалистов по врождённым порокам сердца |
| Форум родителей детей и взрослых с врождённым пороком сердца » Консультации специалистов по врождённым порокам сердца » Вопросы всем специалистам » ОАС,ДМЖП |
 |
Форум "Доброе Сердце" - это форум дружбы, помощи и надежды. Здесь всегда рады новым друзьям, ведь добрых сердец не может быть много! Автор: Карина 13 |
| <<Назад Вперед>> | Модераторы: Мирта, Ольга, Солнце | Печать |
| katenka2451
Новичок
Всего сообщений: 6 Дата регистрации на форуме: 6 мар. 2012 |
Здравствуйте подскажите пожайлуста, Делали узи, беременность 23 недели, поставили ВПС: общий артериальный ствол, ДМЖП. Четырехкамерный срез сердца - КДР ПЖ - 4,6 мм, КДР ЛЖ - 7.7 мм, ДМЖП - 4 мм, ПП 9,9*8,4 мм, ЛП 7,5 * 9,8 мм ОО d 2 мм сброс в ЛП. Срез через три сосуда - из ЛЖ и над ДМЖП выходит общий артериальный ствол, ФК артериального ствола - 6,4 мм. Сброс крови в нисходящую аорту происходит через Боталов проток, d протока 3,5 мм. Нам предложили прерывание беременности, мы отказались, скажите если процент выживания ребенка, и каков дальнейший прогноз. Сказали, что данный порок оперируется, но смертность достигает 100% в первые часы жизни. Также объяснили, что данный ВПС может сочетаться с хромосомными аномалиями, правда не у казали с какими, на 13 марта назначили встречу с генетиком и проведение пренатальной инвазивной диагностики. Подскажите как удачно делают данные операции у нас в Сибири и как после этого развивается малыш |
| Софья Крупянко
Доктор
 Сердечный фотограф Всего сообщений: 5951 Дата регистрации на форуме: 28 окт. 2008 |
Тактика хирургического лечения зависит от формы ОАС, При удачной анатомии порока - радикальная операция в сроки от 1 мес жизни, затем повторные по замене протеза через несколько лет и так по мере вырастания пациента. Хромосомных патологий специфических с этим пороком нет, однако при таких грубых пороках возможна сочетанные пороки развития всего организма. Новорожденные с ОАС редко требует экстренной кардиохирургии в первые дни-недели жизни. Олнако в целом я согласна с врачами, предложившими вам прерывание - это более гуманно по отношению к ребенку, которого вы обречете на череду множественных сложных и болезненных операций |
| ShorokhovSE
Доктор
Детский кардиохирург Откуда: Самара Всего сообщений: 1093 Дата регистрации на форуме: 6 апр. 2009 |
Для katenka2415. Мой совет, свяжитесь с Томским федеральным Центром. У них есть опыт операций у детей с такой патологией. Удачи Вам, Шорохов С. Е. |
| katenka2451
Новичок
Всего сообщений: 6 Дата регистрации на форуме: 6 мар. 2012 |
Спасибо |
| АлисаАлисаОлисия
Участник
 Всего сообщений: 59 Дата регистрации на форуме: 27 дек. 2017 |
Здраствуйте расскажите как у вас обстоят дела? ставят подобный диагнозт |
| <<Назад Вперед>> | Модераторы: Мирта, Ольга, Солнце | Печать |
|
| Форум родителей детей и взрослых с врождённым пороком сердца » Консультации специалистов по врождённым порокам сердца » Вопросы всем специалистам » ОАС,ДМЖП |
|
