Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, составить более полную картину. 7 февраля у нас родилась девочка на сроке 38нед4дня. Вес при рождении 2860. На третий день на ЭХО обнаружили подаортальный ДМЖП 7мм, мышечный центральный 1,5мм и ООО 4,5мм в аневризме МПП На вопросы посетителей отвечают все специалисты (врачи, психологи и тд). Задавайте вопросы здесь, если не знаете, кому конкретно его нужно адресовать. Вопросы всем специалистам Консультации специалистов по врождённым порокам сердца |
Форум родителей детей и взрослых с врождённым пороком сердца » Консультации специалистов по врождённым порокам сердца » Вопросы всем специалистам » Подаортальный ДМЖП 7 мм. Необходимость операции |
Форум "Доброе Сердце" - это чудесное место где можно неожиданно встретить давнего друга. Автор: татьяна55 |
<<Назад Вперед>> | Модераторы: Мирта, Ольга, Солнце | Печать |
Алена, мама Аглаши
Новичок
Алена, мама Аглаши Откуда: Ярославль Всего сообщений: 6 Дата регистрации на форуме: 15 фев. 2020 |
Результаты ЭХОДОППЛЕРОГРАФИЧЕСКОГО исследования |
Алена, мама Аглаши
Новичок
Алена, мама Аглаши Откуда: Ярославль Всего сообщений: 6 Дата регистрации на форуме: 15 фев. 2020 |
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, составить более полную картину. 7 февраля у нас родилась девочка на сроке 38нед4дня. Вес при рождении 2860. На третий день на ЭХО обнаружили подаортальный ДМЖП 7мм, мышечный центральный 1,5мм и ООО 4,5мм в аневризме МПП. Градиент 7 мм рт ст. Пока малышка всё компенсирует, одышки нет, тахикардии нет, сосет хорошо, не белеет, не синеет. Врачи нам сказали, что операция неизбежна, но надо подрасти. Домой нас не выписывают, т.к., говорят, неизвестно, как сердечко на это отреагирует. Живём в Ярославле, кардиоцентра здесь нет. Если необходима операция, отправляют в центр Бакулева. А т. к. для маленького ребёнка путь в Москву не близкий, хотелось бы не просто прокатиться. Подскажите, пожалуйста, неужели для того, чтобы попасть на операцию, нужно ждать проявлений декомпенсации? Или просто надо подрасти? До какого возраста/веса? Сейчас малышке неделя, вернулись к весу при рождении. На грудном вскармливании. Лекарства никакие не назначали. |
ShorokhovSE
Доктор
Детский кардиохирург Откуда: Самара Всего сообщений: 1093 Дата регистрации на форуме: 6 апр. 2009 |
Здравствуйте. Хочу сразу сказать - не все так плохо у вас. Да порок есть и с большой долей вероятности потребуется операция. Но это вполне операбельный порок и возможно устранить его радикально за одну операцию. До 1-2 месяцев жизни как правило ничем плохим себя дети не проявляют. А вот после 2 мес. могут появиться признаки сердечной недостаточности - будет хуже есть, плохо прибавлять в весе, уставать. Надо будет наблюдаться у кардиолога, который может назначить лечение - мочегонные, капотен. А в 3-5 мес если по ЭХО будет такая же картина, то тогда надо оперировать. Думаю все у вас будет хорошо. Удачи. Шорохов. С.Е. |
Алена, мама Аглаши
Новичок
Алена, мама Аглаши Откуда: Ярославль Всего сообщений: 6 Дата регистрации на форуме: 15 фев. 2020 |
Спасибо! Вы нас обнадёжили, это сейчас очень важно. Т.е. до 2 месяцев нам надо постараться вырасти) Чтобы, в случае, операции, быть к ней максимально готовыми. Ещё хотела спросить, есть ли оптимальный возраст для операции? И куда бы Вы посоветовали с таким пороком обратиться? Какова статистика по нему, скажем, в Бакулева. Может, там есть врач, специализирующийся на данном пороке? Как чаще всего там предпочитают делать такие операции? На открытом сердце? А как в других центрах? Простите, если некорректные вопросы задаю. Очень переживаю Спасибо! |
Алена, мама Аглаши
Новичок
Алена, мама Аглаши Откуда: Ярославль Всего сообщений: 6 Дата регистрации на форуме: 15 фев. 2020 |
Спасибо! Вы нас обнадёжили, это сейчас очень важно. Т.е. до 2 месяцев нам надо постараться вырасти) Чтобы, в случае операции, быть к ней максимально готовыми. Ещё хотела спросить, есть ли оптимальный возраст для операции? И куда бы Вы посоветовали с таким пороком обратиться? Какова статистика по нему, скажем, в Бакулева. Может, там есть врач, специализирующийся на данном пороке? Как чаще всего там предпочитают делать такие операции? На открытом сердце? А как в других центрах? Простите, если некорректные вопросы задаю. Очень переживаю Спасибо! |
ShorokhovSE
Доктор
Детский кардиохирург Откуда: Самара Всего сообщений: 1093 Дата регистрации на форуме: 6 апр. 2009 |
1. Оптимальный возраст для операции 3-6 мес. 2. Такие операции делают в любом кардиохирургическом центре РФ. 3. Про институт Бакулева общайтесь в соцсетях. 4. Такие пороки оптимальной оперировать на открытом сердце, во всех центрах. Удачи Вам. |
<<Назад Вперед>> | Модераторы: Мирта, Ольга, Солнце | Печать |
Форум родителей детей и взрослых с врождённым пороком сердца » Консультации специалистов по врождённым порокам сердца » Вопросы всем специалистам » Подаортальный ДМЖП 7 мм. Необходимость операции |