ВПС и Генетика

Девочки, подскажите пожалуйста, может кто из вас был на консультации или сдавал анализы у генетика, чтобы выявить причину, или исключить повтор ВПС у следующего ребёнка, очень переживаю, с мужем поссорились даже очень сильно, сегодня были на приёме в Филатовке у Крюкова, муж спросил надо ли к генетику обращаться за консультацией, на что получил ответ, что наш ВПС крайне редко повторяется, но всё же лучше обратиться и проблема может быть именно во мне, у мужа к сожалению не получилось это мне тактично объяснить, сказал мол, тебе надо генетику проверить, ведь 1 его ребёнок от пред идущего брака обсолютно здоров, видно не со зла конечно сказал, но получилось ну очень обидно, поругались(((( А дело в том, что мы ведь второго ребёночка планируем, очень страшно становится, как подумаем, что может такое повториться, ужас!!! Мы столько пережили в последнее время! Может быть из вас кто обращался или знает что ни будь, или у кого знакомые обращались, девочки помогите советом пожалуйста((((

спасибо Галя! и вам удачи, очень хочется родить здорового ребёночка...

Мы ходили к генетику и она сказала, что если кроме сердца нет никаких других пороков, то это не генетика. Я не помню как конкретно она говорила, но суть в том, что сердце закладывается обособленно и в этот момент происходит какое- либо негативное влияние ( например экология) или заболевание или стресс в этот момент. У нас в родне не было ни у кого проблем с сердцем врожденных и у мужа тоже. Нам поставили риск следующего с ВПС 4%.

девочки мы решили сдать анализы только для того, чтоб сказать себе самим, что мы сделали всё, чтоб ребёнок был здоров, сдали все анализы и т д.... и даже если что то не так, это не значит, что мы не будем пытаться родить 2 ребёнка, я считаю, тут уже на всё воля Божья!

А у меня муж хочет третьего, и не хочет идти к генетикам вообще.. говорит, как Богу будет нужно, так и будет... мне, конечно, тревожно... понимаю, что второй раз вряд ли я все преодолею без больших последствий для своей психики:-(

Акелина, сдать анализы нужно, и проконсультироваться тоже. Чтобы было спокойнее. Раз вы тут пишите, значит, вы решительно настроены. У Вас обязательно все получится, все будет хорошо. Бог Вам поможет!

И мы хотим второго ребенка очень. Тоже страхи, но, вы правильно говорите, на все воля Божья!

Анна спасибо))) как съездим напишу!

Валентина спасибо!)

Девочки спасибо большое!))

Акелина, про проценты, мне раз плпалось зарубежное исследование 50х нг. Кто его знает, насколько оно корректно. Там смысл был в том, что риск повторения АВК около 20 проц, ДМПП около 10 проц. ( но это и порок не очень страшный), остальное - около 7 проц, т.е. незначительно выше, чем в среднем по популяции. Если очень хочется, я могу поискать его, но оно же старое... и все равно к генетику идете. Потом есть пороки, где чаще встречаются семейные случаи ( оап, дмпп), есть - где реже ( КоАо). Анатомически, если порок повторяется, то он сходен с тем, что был. Разные пороки закладываются на разных тапах эмбрионального развмития. За что купила за то продала удачки@

спасибо девчёнки, Людмила, вы имеете в виду как закладывается сердце, эту статью? я тут на др. форуме одну темку прочла, писал доктор Довгань, что изначально, когда происходит зачатие, ребёнок зачат обсолютно здоровым, а уже потом на этапе развития, что то идёт не так....

ну да, во время беременности идёт ослабление иммунитета, любой сквозняк, или кто чихнёт рядом, можно сразу заболеть....

Класс, всего то 22000....

Акелина, я так думаю этот анализ только в Медико-Генетическом Научном Центре Российской Академии медицинских наук можно сделать?

Мелисента написал:

[q]

Класс, всего то 22000....

[/q]

Ага, сумма прям 3 копейки...

Акелина написал:

[q]

сегодня я переписывалась и общалась с врачом-генетиком и вот, что он мне рекомендовал: Для выявления генетической причины ВПС, а также для определения прогноза для второго ребенка, в качестве теста первой линии сообществом генетиков рекомендуется проведение хромосомного микроматричного анализа, который точно выявляет все структурные перестройки хромосом, включая те, которые при исследовании кариотипа определить невозможно.

[/q]

есть у меня догадка, что врач этот - сотрудник этой же лаборатории... Я тоже с ним переписывалась наверное. И, кстати, этот то анализ за 22000 еще не самый полный оказывается, вообще он советует самый полный - 33500 руб.

Да конечно же Геномед! Хромосомный микроматричный анализ расширенный {......... }

Нет, не подорожал. Есть и за 22- стандартный, а этот расширенный. Так вот узнать все-все можно только с этим расширенным.

Я завтра еду к генетику на консультацию в кулаково, всё поспрашиваю, потом напишу)

*Ekaterina* написал:

[q]

просто развод на анализ

[/q]

Кать, или просто на деньги.

да, ощущения именно что "интересные" - вроде как и ничего не скажешь, анализ может выявить что-то там, что может быть наследственным..... но ведь, действительно много написано о том, что в подавляющем большинстве случаев ВПС - случайность, которая не повторится....

Алина, все правильно! Это ваше решение, значит вам так надо. Понятно, что после сложного порока у первого малыша, перед след. беременностью есть страхи, сомнения и т. д. Если вам этот анализ поможет, пусть даже просто психологически, то и хорошо! Дай вам Бог! Пусть все будет хорошо!

Кать, спасибо, надеюсь, что всё будет хорошо!

вот такая консультация мне кажется более разумной.

Алина, желаю, чтобы у Вас все было хорошо!!! !

Ой, мне от ответа вашего генетика прям самой легче стало Тоже второго страшно рожать. Пусть у Вас все хорошо сложиться!

Алиночка, будет у Никитосика здоровенькая сестричка или здоровенький братишка. Удачи!!! Все сложится самым наилучшим образом!!!

Дай Бог все будет хорошо у Вас!!

А я так не дошла сделать эхо, и старшему сыну тоже. А надо.. просто знать, все ли в порядке

Конечно, может. По-моему, это и без генетика видно. Но, если Вы желаете абсолютно точно узнать, пройдите ДНК-исследование, и Вы максимально точно ответите себе на все вопросы.