Ребенку-инвалиду не полагается? Здесь обсуждаются организационно-правовые вопросы, связанные с лечением наших детей. Здесь также можно делиться своим впечатлением по поводу организации лечения наших детей в различных клиниках, регионах и странах. Организация лечения и юридические вопросы Законодательство и право ребёнка с пороком сердца |
Форум родителей детей и взрослых с врождённым пороком сердца » Законодательство и право ребёнка с пороком сердца » Организация лечения и юридические вопросы » Виферон по льготе |
Форум "Доброе Сердце" - это когда у твоего ребенка день рожденья и ты с утра смотришь поздравлялки и показываешь картинки ребенышу, а он восхищается " И откуда эти тети и дяди про меня знают?" Автор: энди |
<<Назад Вперед>> | Модераторы: Мирта, Ольга | Печать |
мама Надюшки
Почетный участник
Откуда: г. Пермь Всего сообщений: 99 Дата регистрации на форуме: 3 нояб. 2011 |
Всем добрый день! Столкнулась вот с чем: пока не получили инвалидность, нам выписывали свечи виферон по региональной льготе (дети до 3-х лет). После того, как получили группу, у нас стала федеральная льгота. Так вот по ней не полагается Виферон! Как так то? Я в шоке, т.е. ребенку-инвалиду не нужны такие простые лекарства? Даже Хилак форте не выписывают... Вот, поделилась. У Вас в городах также или это только у нас в Пермском крае? |
елена мануйлович
Чемпион общения
Откуда: Оренбургская обл,. г. Орск Всего сообщений: 1586 Дата регистрации на форуме: 29 янв. 2010 |
У нас также. |
Элина
Долгожитель форума
Откуда: г. Ижевск УР Всего сообщений: 435 Дата регистрации на форуме: 6 окт. 2011 |
У нас аналогично. А мы ОЧЕНЬ активно просим. За год жизни ребёнка не получили ни одного лекарства от поликлиники! При всем этом из пенсии по инвалидности благополучно ежемесячно вычитались 600 рублей на лекарства. Жуть, в этом году отказались, все равно сами покупаем. |
Солнце
Гроссмейстер
Откуда: город Че Всего сообщений: 1068 Дата регистрации на форуме: 21 дек. 2011 |
мама Надюшки написал: пока не получили инвалидность, нам выписывали свечи виферон по региональной льготе (дети до 3-х лет). Вообще-то это льгота федеральная, насколько я помню. Это на местах в регионах пытаются всякие ограничения ставить. И вообще если у ребенка появилась инвалидность, он ведь не стал старше???? Ему по-прежнему нет и 3 лет! Так что требуйте и говорите что будете жаловаться и если что - купите за свои деньги а потом обратитесь в суд! Я своему дохтору сказала, что мы теперь многодетные и выписывайте нам лекарства детям бесплатно на младших, так она выписала и сказала "если вы меня будете часто просить выписывать эти рецепты - то я лучше уволюсь". Представляете, какое давление на них идет сверху??? Они стараются обо всех льготах молчать и всячески врать, чтобы как можно меньше людей воспользовалось ими. Я ей сказала, что от своего не отступлю и Вы тут ни при чем, будет другой врач - буду требовать тож самое!!! И пусть ваше руководство потом по шапке получает если что! Так что они все надеются, что мамы никуда не будут обращаться и на этом все и успокоится, не на тех напали . Было бы времени побольше, со всем можно разобраться и вытребовать полагаемое!!! |
<<Назад Вперед>> | Модераторы: Мирта, Ольга | Печать |
Форум родителей детей и взрослых с врождённым пороком сердца » Законодательство и право ребёнка с пороком сердца » Организация лечения и юридические вопросы » Виферон по льготе |