Эндоваскулярный метод коррекции ДМПП в Берлинском кардиоцент

У нас была другая операция, но рядом с нами в палате была немецкая девочка (5 месяцев). У нее был ДМЖП 8 мм. Делали полостную операцию.

Татка, почитайте тему "Подробности по организации лечения в Германии"
А история Laura, вот здесь http://forum.dearheart.ru/10/1...iew&o=

тысяч 15 евро, но эта цифра очень приблизительная

Laura спасибо за внимание. Мы связались с Овруцким. Операция стоит около 12500 евро (это так для общей информации).

Жду от вас более побробной информации. В личку написала.

KAZAK написал:

[q]

я объяснила, что ему через горло смотрели сердечко.

[/q]

А что разве через горло смотрят? Катетер вроде вводят через бедренную артерию.

KAZAK написал:

[q]

Нельзя было сгибать ногу сутки, маленьким ее привязывают, это удобнее

[/q]

А вы все время находились с ребенком? Давали какое-нибудь снотворное или успокаивающее?

KAZAK написал:

[q]

На следующий день в 14часов сказали можно ходить и через час нас выписали и Никита пошел своими ногами домой

[/q]

Нам Овруцкий сказал, что выписка на третьи сутки после манипуляции, когда сделают контрольное ЭХО.
А вам показывали как выглядит этот окклюдер?
Через сколько дней после операции вы поехали домой?
Если можете еще что-то написать - буду очень рада.
Для нас сейчас важны любые мелочи.

Татка написал:

[q]

А что разве через горло смотрят? Катетер вроде вводят через бедренную артерию.

А вы все время находились с ребенком? Давали какое-нибудь снотворное или успокаивающее?

Нам Овруцкий сказал, что выписка на третьи сутки после манипуляции, когда сделают контрольное ЭХО.
А вам показывали как выглядит этот окклюдер?
Через сколько дней после операции вы поехали домой?
Если можете еще что-то написать - буду очень рада.
Для нас сейчас важны любые мелочи.

[/q]

Татка отвечаю на ваши вопросы1. Когда ребенок засыпает, в рот вставляют трубку с камерой,(я так понимаю как при гастроскопии) и смотрят размер дефекта, местоположение, края дефекта т. к. на УЗИ это очень приблизительно это делается для того чтобы подобрать точный размер окклюдера. 2 2. Мы все время находились с ребенком, только ночью можно остаться одному родителю, дали раскладывающееся кресло и каждый час медсестра приходила и проверяла, давала лекарства. Нам не давали успокоительных, Никитка был обычный я спрашивала болит что нибудь, он говорил что ничего не болит ни сердце ни нога. Но у Вас ребенок маленький может и надо успокоительное. Нам делали капельницы разжижающее кровь и разовый антибеотик т. к. хирургическое вмешательство, причем Никитка этой рукой махал, я ему из детской комнаты принесла игрушки. 3. На счет привязывали ногу, ее просто удобно фиксируют, нам после операции отвязали, а на ночь я сама попросила чтобы привязали, сгибать нельзя, а во сне он ее сгибает. Малышам обязательно привязывают. 4. Про выписку, у нас тоже 5 дней оплачено, а выписали вот так, я думаю они смотрят как себя ребенок чуствует, может возраст играет роль, наверно в каждой конкретной ситуации по разному. Мы были после операции там две недели, я так билеты взяла, перестраховалась, мне страшно было сразу уезжать, хотя Овруцкий сказал"Можете завтра уезжать домой". У Никиты была потом температура 37.2, причем через 3 дня, доктор сказал ничего страшного. Мы перед отьездом делали УЗИ. Окклюдер нам не показывали, мы и не спрашивали, доктор который объяснял ход операции нарисовал его и показал как он кркепится. Если будут вопросы пишите.

Скажите пожалуйста, кто закрывал дефект в Берлине, нам Оврутский сказал что можно приехать через полгода на обследование, а я ничего не спросила не до этого было. Кто нибудь знает что за обследование и сколько это стоит?

Спасибо Оля.

Света, мы ничего не измеряли. После того как мы приехали на следующий день мы отвезли его на дачу, там Никита был 1,5 месяца, очень боялись заболеть. Я ходила к кордиологу сама, спросила надо сделать УЗИ или кровь сдать, она мне ответила приходите через полгода, вообщем я поняла что надо все самой делать и контролировать, но сейчас все болеют, еще грипп этот, мы все обследования отложили. Мне показалось что сразу после операции он уставать стал больше, это в течении месяца было, сейчас вроде востанавливается и жалобы на головную боль иногда, так он веселый бегает как моторчик.

Что-то вы рано собирайтесь. нам сказали через пол года, или у вас уже пол года и будет.
Я написала вам в личку про обследование. Жду ответа.

Хорошие врачи у Вас Надежда, а у нас вот такой кардиолог в Москве, зимой снега не выпросишь. Сейчас пройдет немного волна гриппа пойдем в платную.

Все никак не могу собраться и написать подробно про нашу поездку в Берлин.
Начну с самого начала: когда мы узнали, что у нашего ребенка ВПС. ДМПП, то были в шоке. Врачи сказали, что нужна срочная операция (причем только полостная) в связи с большим дефектом (а
был он 9 мм в 9 месяцев) и легочной гипертензией (32 мм. рт. ст). Нам сказали, что пограничные цифры давления для ребенка в легочной артерии 25 мм. рт. ст., но никак не больше. На раздумье дали несколько дней и надо было госпитализироваться для дообследования и готовиться на операцию. Врач назначил принимать фуросемид и капотен до операции. Наше высказывание по поводу возможности постановки окклюдера (в любой клинике) подняли на смех и сказали, что это всего лишь экспериментальный и очень ненадежный метод. Мы тогда очень расстроились. Решение надо было принимать срочно. Тогда мы как и многие другие начали просматривать в интернете всевозможную литературу по ВПС и случайно вышли на этот сайт. я очень благодарна его создателям. Если бы не этот форум я незнаю, что бы сейчас было с моей девочкой и где бы мы и каким методом оперировались. Внимательно почитав всю информацию про клиники, методы исследования и пообщавшись со многими родителями с такими же проблемами мы пришли к решению. Мы едим в Немецкий кардиологический центр на эндоваскулярную коррекцию дефекта. Овруцкий убедил нас на 100%, что данный метод является надежным и 80% таких дефектов во всем мире закрываются именно эндоваскулярно. После получения счета из клиники мы начали искать деньги. Обратились в БФ Ein herz... и AWD. Ни один, ни другой фонд нам не отказал. Подробно про БФ писать не буду так как есть отдельная тема. Дальше собрали все необходимые документы для консульства и поехали их сдавать на получение визы. Визу получили на следующий день после подачи документов. Через неделю были билеты на самолет. Лететь нам до Москвы 6 часов и от Москвы до Берлина 2,40. Стыковка около 4 часов. Вот такой нелегкий путь до Берлина. Прилетели мы по расписанию. Приехали в Рональд. Номер нам очень понравился, условия проживания тоже устроили. На следующий день к 10.00 пришли в клинику. Оформили у фрау Рост договор и вперед в отделение ВПС. Долго ждали пока освободятся врачи. Натка играла в игровой комнате. Затем нас пригласили для оформления истории болезни (присутствовал переводчик), ознаком0ления с процедурой и всевозможных осложнений. Затем сделали ЭКГ, ЭХО и отпустили ночевать в гостиницу. На следующий день мы пришли к 7.00. Должны были поставить катетер. У молодой девушки врача три попытки не удались, сказала нам подождать другого доктора. Наконец то он пришел и с первого раза установил катетер. Ребенок капризничал, хотелось кушать (с вечера голодная) да и больно ставить катетер. Где-то в 11.30 нас позвали в операционную. Я пошла с дочкой. После того как ввели снотворное и она заснула меня попросили подождать часа 2. Привезли ее даже раньше чем мы ожидали. Вскоре она проснулась. Лежать надо было сутки с выпремленной ножкой, для чего ее зафиксировали бинтом к кроватке. Сразу поставили капельницу с гепарином, прокапали электролиты для восстановления водного баланса, и дали антибиотики. Мне разрешили ночевать, даже дали раскладушку. Ночью у Натки поднялась немного температура, нам сразу поставили свечку. Сутки стояли датчики измерения АД и ЭКГ. На следующее утро был обход. Врачи сказали, что все хорошо и сегодня нас выпишут. Отвязали ножку. К обеду сделали ЭХО. Сняли катетер иповязку с ножки, залепив лейкопластырем место прокола. Был небольшой синячек, но это мелочи. В обед разрешили вставать с кровати. Через час где-то мы пошли в гостиницу. Выписку нам выдали на немецком, на русском сказали пришлют позже.
Вот так мы съездили. Не скажу, что мы прям в восторге, от Берлина но профессионализм врачей, внимательное отношение к пациентам и точное оборудование произвели отличное впечатление.
Думаю у кого есть сомнения, моя история может помочь.
Если написала сумбурно, спрашивайте конкретно. Может что-то и забыла...

Да, нам прислали выписку на русском по электронной почте спустя два месяца, а через две недели и по обычной почте точно такую же выписку прислали.

Здравствуйте, вчера сделали ЭХО сердца, первый раз после операции здесь. Ходила моя мама с ребенком, сказали все нормально, но я увидела в заключении новый диагноз, а может и не диагноз, но раньше такого не было:дополнительная трабекула в левом желудочке. Если кто знает напишите, что это и насколько опасно?

Татка, окклюдер между предсердиями стоит, как он может в желудочке оказаться, через клапаны он точно не пролезет!
Проконсультируйтесь у врача, все равно же вам с этим результатом к кардиологу идти надо.

Вот посмотри на картинке. Окклюдер то между предсердиями стоит и чтобы ему попасть в желудочек нужно пройти клапан или митральный или трикуспидальный, чего быть не может! Окклюдер если смещается то он может повредить клапан но сквозь него он не пройдет однозначно.

Спасибо большоеLaura

Татка, да все хорошо будет! Окклюдер может сместиться первые 7 дней, потом уже мало вероятно.
Я понимаю, самой всегда страшно когда на очередное ЭХОКГ идем, но не переживай, все будет хорошо!

Нам так в нашем кардиоцентре сказали, поэтому 7 дней в больнице и держали. Но мы еще в месяц ЭХО делали, в 3 месяца, полгода и год. Но я не утвеждаю, что это так, я же не врач. Как мне сказали, так я и написала.

Я сходила к врачу, которая делала нам УЗИ(к кардиологу идти бесполезно, я уже писала) спросила откуда эта трабекула. Вот что она ответила :трабекула была, но просто врачи обычно ее не указывают в диагнозе, т.к. это определенное строение от рождения. Она нам указала ее в диагнозе для педиатра потому что есть шум в сердце, который дает именно эта трабекула. Врач сказала все хорошо сбоса нет, проверятся надо каждые полгода.

Спасибо Надежда! Но я как то расслабиться не могу, хотя согласна сразу после операции просто одни нервы.

Здравствуйте, моему сыну 6 месяцев назад поставили окклюдер, ему 6 лет. Рекомендации были такие, даже зубы лечить с антибиотиком. Три недели назад он заболел t-39 одну ночь, через неделю не выходя из дома, вроде шел на поправку заболевает опять -кашель сильный, насморк и t-39 три дня, подключили антибиотики. Прошло две недели вышли погулять два раза и сегодня t -38.8. Мне страшно а вдруг у него вирусный эндокардит, кардиолог у нас плохой, она бывший педиатр, переквалифицировалась в кардиолога. Вы можете мне посоветовать какие нужно сделать обследования и анализы? Я написала этот текст в разделе"вопросы специалистам", но боюсь время упустить, может у кого-нибудь опыт есть или мысли какие напишите, одна голова хорошо а много лучше.

Спасибо Ольга! Ночью температура упала, слава Богу пока не поднималась. Вызвали врача, буду просить анализы на дом.

Спасибо Надежда!

Elena_V, анализы нужно обязательно показать врачу, а уже на что обращать внимания он знает. Вообще смотрятся в первую очередь лейкоциты, тромбоциты, РОЭ, гемоглобин. Да там все важно!
А период востановленя, его практически нет, ребенок сразу себя ведет как ни в чем не бывало. После закрытия ОАП окклюдером даже лекарства никакие не назначали у нас в кардиоцентре. А вообще все зависит от размера ДМПП. Мы пол года пили лекарство, а потом нам кардиолог сказала, что мы здоровые и написала основную группу по физкультуре.

New_Guch написал:

[q]

Подскажите пожалуйста в Берлине этим оклюдером с какого возраста дефекты закрывают

[/q]

Здесь важен не столько возраст, сколько вес ребенка и размеры дефекта.

NadeJda написал:

[q]

Мы пол года пили лекарство, а потом нам кардиолог сказала, что мы здоровые

[/q]

Надежда а самочувствие ребенка после этого улучшилось? У нас почему то стала постоянно болеть, а до операции вообще ни разу не болела.