Транспозиция магистральных артерий

Алексей, надо ВЕРИТЬ и готовиться только к ХОРОШЕМУ!!! !!

Сейчас позвонил в реанимацию состояние стабильное тяжёлое ночью искусственно выводили мочу, наблюдается отёк мозга, сердечная и почечная недостаточность.
Если на этом форуме есть родители детей перенёсших такую операцию, я очень хочу с вами пообсчатся.

Алексей, здравствуйте. У нас не ТМС, но магистральные сосуды тоже были перепутаны. В месячном возрасте в реанимации произошла остановка сердца, отек мозга и отек легких. Мочу тоже выводили катетером. Отек легких, как выражались врачи "удалось вовремя погасить". Далее было две операции. Вы спрашиваете, что бывает с детками, перенесшими все это, так вот отвечаю на ваш вопрос. Парень как парень, очень даже замечательный восьмилетний мальчуган. Ходит в школу, бегает с пацанами на улице, иногда стоит в углу, а порой и ремня получает, короче живет обычной детской жизнью.
А когда-то наше состояние оценивалось не иначе как "состояние крайней степени тяжести", многие врачи рисовали мрачные картины нашего незавидного будущего, а некоторые из них не верили, что наше будущее вообще возможно. Вот так.
Пообщайтесь с мами и папами деток с транспозицией и не изводите себя вопросами "за что? и почему". Все наладится, все будет хорошо. Удачи и скорейшего возвращения домой после больницы!

vadik на верху страницы (под "зимней"заставкой) есть строчка: профиль участники поиск .... группыобратная связь. Вот туда и жмите, затем выберите нужную вам

Здравствуйте, дорогие товарищи по несчастью!
У моего ребёнка врожденный порок сердца. У нас коррегированная ТМА и ДМЖП. Говорят, что без дырочки мой сыночек бы не родился. Сейчас пытаюсь во всем разобраться. Подскажите, кто знает, что такое коррегиророванная ТМА? Может отзовуться те, кто сталкнулся с такой же бедой?

Спасибо большое за ответ, Капитан!!!
Как я вижу в нашем ряду КТМА не так много народу, можно сказать совсем никого.
Оно и понятно, врачи мне сказали, что процент таких деток в России примерно 2%.
Может кто подскажет где делали или будут делать коррекции? Я знаю, что тут требуются лучшие врачи!

Здоровья Вам и Вашему сыночку!!!
Nadynya, а что такое процедура Рашкинда?
Я так понимаю операция Jatane-это Dabl swich двойное переключение?http://forum.dearheart.ru/89/1718/10.htm
Т. к. нам надо сделать сейчас двойное переключение. А сужение ЛА нам уже сделали.

Айрин, у нас тоже КТМС с ДМЖП, при рождении еще была критическая коарктация. Пришлось оперировать на вторые сутки жизни. Оперировались мы в Мешалкина. Сейчас недостаточность АВ клапана 3-4 степени, отправили документы в Берлин, они предлагают радикальную коррекцию дабл свич. Сейчас нам 2,5 месяца. В Мешалкина мы провели 2 месяца. Будут вопросы пишите в личку, буду рада помочь и ответить на вопросы.

Константаздравствуйте, на ваше сообщение отозвались люди с ТМС?

Константа, доброго времени суток. Очень редко здесь бываю.
У моей дочери уже все позади. Нам сейчас 4 г 4 мес. Диагноз : ТМС. ДМЖП, аномалия Тауссинг -Бинга.
Первая операция была в 1 мес, радикальная в 1 год
Будут вопросы или просто поболтать - пиши
Меня зовут Наташа
На каком вы сейчас этапе? Здоровья

Бабушка, ТМС- это транспозиция магистральных сосудов, ТМА- это транспозиция магистральных артерий. У моей дочери ТМА, и все врачи нам говорили и говорят, что ТМА - это сложнее порок, чем ТМС.

это одно и тоже заболевание. ТМС или ТМА

Натка83, добро пожаловать на наш форум!
Детей с одножелудочковым сердцем у нас называют Фонтенами - это по имени хирурга который начал широко применять эту операцию. В принципе так и есть, дети живут, неплохо живут, некоторые даже с парашютом прыгают. Подоробнее можно почитать здесь: http://forum.dearheart.ru/89/12423/ и здесь http://forum.dearheart.ru/89/12362/ и в других темах, где встретите слово Фонтен.

Натка83 написал:

[q]

Здравствуйте!
У моей девочки Транспозиция магистральных артерий с дмжп, гипоплазия левого желудочка.
на третий день нам сделали процедуру Рашкинда и сказали ждать, чтобы увеличился левый желудочек. мы ждали, но изменений не произошло.
анастомоз говорят тоже ничего не даст, вероятность всего 1-2%, поэтому радикальная операция невозможна.
советуют идти к одножелудочковому сердцу.
в понедельник ложимся на зондирование сердечка, чтобы увидеть если надежда на увеличение левого желудочка.
отзовитесь, пожалуйста, те, кому не сделали радикальную операцию, чьи детки с одножелудочковым сердцем. как Вы? как самочувствие?
говорят, что и с таким живут, а некоторые даже детей рожают.
но очень бы хотелось пообщаться.
буду с нетерпением ждать.
всем крепкого здоровья!!! !

[/q]

Можете показать видео ЭХОКГ?

всем доброго времени суток! у нас ТМС. на 2 сутки сынишке сделали процедуру Рашкинда, на 5 - операцию артериального переключения.
сейчас нам 1 месяц, все еще лежим в больнице - кровь плохая((( но надеемся на скорую выписку)))
у нас ОАП. скажите, его потом надо будет закрывать, если он не перекроется?
и еще нам каждую неделю пока (в течение месяца) делают ЭХОКГ на наличие жидкости. жидкости слава Богу нет. но есть сужение по-моему легочной артерии. там увеличена скорость тока крови. но врачи говорят что она должна еще расшириться.

Nevvazhay Timofey написал:

[q]

Можете показать видео ЭХОКГ?

[/q]

видео нет.
есть выписки и эхо.
7 декабря нам сделали операцию анастомоз Блелока. Надежды мало на увеличение левого желудочка, но она всетаки есть.

PUMa написал:

[q]

всем доброго времени суток! у нас ТМС. на 2 сутки сынишке сделали процедуру Рашкинда, на 5 - операцию артериального переключения.
сейчас нам 1 месяц, все еще лежим в больнице - кровь плохая((( но надеемся на скорую выписку)))
у нас ОАП. скажите, его потом надо будет закрывать, если он не перекроется?
и еще нам каждую неделю пока (в течение месяца) делают ЭХОКГ на наличие жидкости. жидкости слава Богу нет. но есть сужение по-моему легочной артерии. там увеличена скорость тока крови. но врачи говорят что она должна еще расшириться.

[/q]

Если ребенку выполнено артериальное переключение по поводу простой ТМС, то ОАПа быть не может. Его пересечение это обязательный элемент операции, без которого артериальное переключение невозможно

Расшифровываю:

ВПС (ТМС ОАП) ООО - врожденный порок сердца, транспозиция магистарльных сосудов, открытое овальное окно

По ЭХОКГ сброс на уровне овального окна. Это не плохо, некоторые хирурги оставляют межпредсердное сообщение, если оно небольшое. Оставляю для профилактики при предполагаемой дисфункции левого желудочка. Я предпочитаю всегда закрывать межпредсердное сообщение. Размеры полостей в перделах нормы. Сократимость левого желудочка хорошая. Митральный и трехстворчатый клапаны не изменены. Ничего не сказано про аортальный клапан. На легочной артерии ускорение (градиент 23 mmHg). Это больше, чем хотелось бы. Сейчас такой градиент допустим и никакого влияния не оказывает. Но за этим нужно следить.

Всем здравствуйте, вот читаю информацию и все никак не могу понять, может кто нибудь расскажет подробно про впс - ТМА с интактной межжелудочковой перегородкой, что такое ТМА мне вроде понятно, а что значит с интактной межжелудочковой перегородкой - не понятно, насколько это опасно и какой исход от операции? Подскажите, пожалуйста, кто с таким сталкивался?

Татьяна777 Интактная - то есть сплошная (в ней нет дефекта - отверстия). При ТМА если дефект в межжелудочковой перегородке есть, то он может немного облегчить состояние ребенка, как и имеющийся дефект в межпредсердной перегородке (его даже специально расширяют). Но в любом случае при этом пороке хирургическое вмешательство необходимо вскоре после рождения. (я не врач, просто читала про все ВПС).

Татьяна777 Постарайтесь успокоиться. Такие пороки успешно оперируют, главное - нужно успеть вовремя. Для этого нужно рожать поблизости от кардиоцентра. Не стесняйтесь задавать интересующие вопросы врачам, можно и на нашем форуме. А подробно про ваш диагноз написано здесь {......... }

Татьяна777 Лёгких родов Вам, и пусть у сыночка всё сложится самым лучшим образом!

интактной межпредсердная перегородка при ТМС у плода не может быть по определению. плод бы погиб в утробе. у любого плода во время беременности открыт боталлов проток и есть открытое овальное окно. другое дело что это "окно" может быть рестрективным, т.е. маленьким по размеру и недостаточным для нормального кровотока. вот в этом случае, родившемуся ребенку в первые часы после рождения, делают кардиологи расширение овального окна баллоном, которая в России называется операция Рашкинда. потом, через через несколько дней уже делается коррекция порока: свич/Жатене. в прошлом году вышла статья в европейском журнале из Пензы Др. Невважай, где он описывает опыт их клиники у 8 детей с рестриктивным овальным окном, которым они делали коррекцию порока сразу после рождения, без операции Рашкинда. В любом случае, для вас Татьяна777: как только родится ребенок, потребуется в первые часы операция Рашкинда, а затем в 5-7 дней уже полная коррекция порока.
насчет коррегированной ТМС, это абсолютно другая патология, и соответственно другой подход к лечения чем при простой ТМС (у них только названия похожи - а это разные патологии). лечение: при простой ТМС/ ТМС с ДМЖП / Тауссиг-Бинг аномалии - свич, иногда операция Мастарда, иногда операция Сеннинга, при КоррТМС - двойной свич, или иногда достаточно просто исправить дефекты сопутствующие коррТМС. если при коррТМС нет никаких других сопутствующих пороков, то и не оперируют, т.к. иногда люди с просто коррТМС живут до 60 лет без всяких операций.

ТМС или ТМА это одно и тоже заболевание. Кому-то нравится называть это транспозицией аномальных сосудов, кому-то - транспозицией аномальных артерий. я невнимательно прочитал ваше сообщение. у вас интактная межжелудочковая перегородка, это значит у вас простая ТМС. точнее ТМС, с открытым овальным окном и боталловым протоком. без ДМЖП. это немного легче оперировать, не надо будет закрывать ДМЖП.

Доброго времени суток! Очень необходима консультация специалиста! История ребенка: родился 8 июля 2013 года вес 3600г рост 56 после рождения обнаружили шум в сердце поставили предварительный диагноз порок сердца на 14 день сделали Эхокардиограф-е иследование вот результат. Описание: Подлегочный ДМЖП 10мм Оба МС отходят от ПЖ и транспозированы между собой. Клапанный стеноз ЛА: ск=3 м\с, гр=36ммртст. Умеренная дилатация правых отделов сердца Расширенный коронарный синус. Диагноз: ВПС ДОМС от ПЖ. ТМС. СЛА. Мы уже готовы к операции но разные специалисты советуют разные сроки проведения, мы в растеренности и выбираем страну проведения операции выбор между Индия, Россиия, Украина сами мы из Узбекистана. Сейчас ребенку 50 дней прибавил в весе 1 кг, по наблюдению врача имеется некоторая синюшность на ногтях и треугольнике. Сколько стоит такая операция и как проходит ее организация. телефон в России +79600509099 в Ташкенте мама +998909616210.

Хотелось бы еще добавить про ребенка : мальчик активный, грудь берет, во время кормления не задыхается, но ест не долго, но часто. Развивается умственно нормально, узнает близких, реагирует на игрушки, улыбается.. имеется учащенное дыхание
В роддоме пробыла 7 дней, ребенок был под кислородом, врачи настояли, а потом в больнице 10 дней, ребенку делали уколы калия, и пять дней цефтриаксон, также уколы. Пил цитралку.
Сейчас находимся дома, назначили ему 1/10 таблетки анаприлина, 1/8 аспаркама и курантил 1/8, месяц пить и месяц отдых.