Пермь Институт сердца

Здравствуйте нам предстоить госпитализация и возможна операция в Институте сердца в г Пермь, очень интересуюсь как там: персонал, условия. Много читала положительного в прессе, а может кто-то там уже был, к чему быть готовыми? Маму с ребенком ложат, кормят, есть где поутюжить и прочие мелочи, естьт ли платные палаты, сколько стоят?

Спасибо за предупреждение что-то мне уже страшно. У нас есть выбор ехать в Пермь-о клинике мало что известно или в Бакулево отделение раннего возраста... дал ьше забыла очень быстро проговорили и фамилию врача не расслышала (говорили по телефону, но) - известно много однако не очень положительного.
что же делать???

В Мешалкина нас оперировали первый раз все прошло очень хорошо, в последний раз приехали в сентябре на зондирование, был разговор с Горбатых Ю. Н. руководитель центра он объяснил, что у них нет метода остановки кровотечения (в случае если оно возникнет) без применения донорской крови, было досадно услышать, что такие методы есть но у них они не применяются. а для нас этот вопрос очень важен. Конечно экспиременты на своем ребенке я не позволю делать, методы должны быть проверенные и безопасные.

направляя наши выписки мы прямо упоминали о применении крови. Вопрос: зачем нужно утаивать, ведь если мы приедем на операцию это вопрос все равно всплывет. В ответах из клиники упоминалось о препаратах заменяющих кровь. Такое есть в каждой крупной клинике вопрос в том хотят ли врачи менять план и тактику операции ради одного больного. думаю так

Марина! Какая у вас дочка красавица!! Глазки как пуговки!!!
Все у вас будет хорошо!!! Удачи вам и здоровья Настеньке!!!

Medpravo написал:

[q]

с ними меньше проблем связанных с несовместимостью по группе и резус фактору.

[/q]

и это еще не все "+" заменителей, приятно что у вас такое взвешанное мнение о переливании не навеяное мифами.
будем серьезно думать о Перми и Бакулево, эх, по- больше бы информации (искала о Чудинове пока ничего не нашла). Вообще конечно хотелось бы оперироваться в германии но нет таких денег ксожалению...

По поводу кровезаменителя могу сказать, что в Бакулева при мне был такой случай-родители мальчика заключали договор с НЦ о не применении донорской крови. Для операции нужное количество кровезам. родители покупали сами. На следующий после операции день (к вечеру) понадобилось еще кровезам. Родителям сообщили и они привезли нужное количество(хотя в реанимации могли применить и дон. кровь). Мальчик пробыл в реанимации 9 дней. Слава богу все закончилось благополучно!!!

marisha, а что за информация? Расскажите хотя бы в общих чертах, может ещё кому нибудь пригодится...

Это снова мы. Здравствуйте!
Новости такие: мы обращались в ДГБ№1 и в Бакулево там неопределенность, говорят приезжайте посмотрим. Мы решились ехать в Бакулево, 16 февраля дожна быть госпитализация, мы позвонили в отдел квот, нам сказали, что на 2009 год квот на наш регион нет-вот так вариант с Бакулево отпал... Сейчас мы в Перми, 24 феврал нас положили, надо сказать очень быстро (а мы не первый раз процедуру госпитализации проходим) мы приехали в приемный покой, "детской" очереди не было и нас сразу приняли, минут чрез пятнадцать- двадцать мы уже были в палате, в этот же день сдали все анализы, не напрягаясь, кровь из вены взяли с первого раза!! не ковыряли и не кололи зря! (считаю этото же большим достижением). Что касается условий, конечно все грустно.... платная палата всего одна на наше отделение, а желающих много.... Радует очень-очень, что палата у нас отдельная, спокойно... Сегодня сатурацию измерили- низкая 68%я ... Переживаю безумно, сердце не на месте. Нам предстоит операция Гленн. Первой операции я не так боялась, а сейчас каждый день реву, муж нас поддержвает, говорит что все будет просто отлично, хорошо что он рядом с нами! Оперировать будет Суханов Сергей Германович. Дату нам еще не назначили, скорее всего 26-27 февраля.

Капитан

[q]

Странно что квот нет - такое может быть в конце года, но чтобы в начале года квот небыло - это нонсенс. Интересно, куда они их израсходовали за месяц?

[/q]

И мне очень странно, не может быть такое.

Приветствую всех! Я хочу оставить отзыв об Институте сердца в Перми и о профессоре Суханове. Возможно, кому-то и пригодится то, о чем я напишу. Моему отцу в возрасте 71 год в данном институте лично Сухановым-старшим была проведена операция на открытом сердце. Отцу планировалось шунтирование и замена клапана, но по факту сделана операция Бенталла де Боно (уж не знаю, зачем, похоже, что врачам хотелось попрактиковаться). Во время операции были повреждены проводящие пути, о чем лично мне сказал дежурный врач отделения реанимации. Говорят, пытались исправить положение, но ни к чему это не привело. Отец умер через неделю. Вкратце, что я узнала после этой нашей трагедии. В данном институте операции поставлены на поток. В год проводят по 5000 операций, но никто не ведет статистику, сколько пациентов выживают. В реанимации пациентов держат менее суток, "выпинывают" в палату интенсивной терапии (ПИТ), а там что творится - сказать страшно. Всем дают одинаковые листочки с названиями лекарств, независимо от состояния. Отцу, например, назначили препарат, понижающий давление при его 60/40. Персонал хамски относится ко всем - и к пациентам, и к родственникам. В общем, сложилось устойчивое впечатление, что в данном лечебном заведении просто отрабатывают государственные деньги, выделяемые на операции. И не важно, каков исход операции, главное - количество. Об этом и трубят на каждом углу. Сам г-н Суханов наверняка записал себе в актив операцию на моем отце, несмотря на то, что она так неудачно была проведена. И он с родственникам ипредпочитает не общаться. Это ли не показатель?

Valentina, соболезную по поводу трагедии, которая произошла с Вашим отцом. Перед операций Вам должны были дать на подпись "согласие на проведение оперативного вмешательства". Можете ли Вы вспомнить, какая операция была указанна в этом документе?

marisha написал:

[q]

Родители с детьмы до 12 человек. А ПИТ это вообще отдельная тема: коридор с кроватями. Ночью приоткрытое окно в ПИТе и напротив в процедурном кабинете получается сквозняк, вот такая тема.
Сегодня шокировала ситуация: ребенку 4 месяца. Операцию назначили во вторую очередь, это примерно одиннадцать часов, мама не кормила ни поила дочку с часа ночи. Их забрали только в половине пятого вечера! Оказалось, что девочку передвинули со второй в третью очередь и ни слова не сказали маме!!! !! Я в шоке! Девочка так изматалась, что даже поакать сил не было.

[/q]

Ой, Марина, вы знаете, все это пишете... а у меня прям в памяти всплывает весь этот ужас.... И эти кроватки крошечные, на которых ютишься и не спишь вовсе т. к. ребенок оперированный рядом лежит, и ПИТ в котором нет места...(мы просто стояли посреди коридора и всем мешались, через 2 часа нас выпнули оттуда), и ужас того что обещают забрать на операцию в 9 утра... а забирают в 14.00 (мне очень помогли в такой ситуации другие мамы, т.к. нервы просто сдавали). Но все позади... и я так благодарна врачам за помощь моему сыну! Там строится новый кардиоцентр... и думаю недостатки по условиям будут вскоре устранены...

Valentina написал:

[q]

В реанимации пациентов держат менее суток, "выпинывают" в палату интенсивной терапии (ПИТ), а там что творится - сказать страшно. Всем дают одинаковые листочки с названиями лекарств, независимо от состояния. Отцу, например, назначили препарат, понижающий давление при его 60/40. Персонал хамски относится ко всем - и к пациентам, и к родственникам. В общем, сложилось устойчивое впечатление, что в данном лечебном заведении просто отрабатывают государственные деньги, выделяемые на операции. И не важно, каков исход операции, главное - количество.

[/q]

Я вам искренне соболезную... С вашими словами согласна.. действительно данная ситуация имеет место быть...

Марина очень за вас рады, значит наши кулачки вам помогли.. Ещё одна счастливая мам, в наших рядах.. Ура!!! !!!! !!!! !!!! !!!! !!!! !!!! !!!! !! Настенька пусть поправляется быстрей..

Капитан написал:

[q]

Можете ли Вы вспомнить, какая операция была указанна в этом документе?

[/q]

вопрос интересный очень хотелось бы узнать, (как бы это сказать правильно?) на что теперь может повлиять эта информация? (надеюсь вы меня понимаете)

Интересно в выписке указывается операция которую планировали и записали в согласии или же которую сделали на самом деле. А ведь бывают такие случаи, когда уточняется все только во время операции.

Вобще то я хотела немного об Интитуте сердца рассказать и о нас конечно. Очень хочу быть объективной, поэтому начну с плюсов:
муж имеет возможность быть рядом, одевает халат и тапочки или бахилы и поднтиается до палаты.
В день операции Саша помогал развлекать Настенку что б она об еде меньше думала, без него я бы не справилась.
Это и плюс и минус.
Минус в том что все таки там прооперованные а им нужна стерильность и изолированность, но об этом можно много рассуждать: что лучше-стерильность или когда близкий человек в такие тяжелые дни рядом с тобой, держит тебя за руку, говорит с тобой и ты чувствуешь. что ты не один.
Нас пустили в реанимацию мы кормили Настенку помогли ей немножко посидеть-это большой плюс, такая мама - терапия очень нужна!
Сейчас мы уже в палате и папа тоже рядом с нами.
Минус: сложно найти кого-либо что бы задать вопрос. А вопросов бывает много. Медперсонал очень зантой, и так для всех кто бы не обратился. Вопрос тогда кем или чем они заняты???? Мы сегодня назначенные нам с утра ингаляции и кислород получили только в четыре часа. Врач назначила нам санирование, но медсестры в ПИТе занты. ВО как бывает!
Анна Александровна, врач - её очень трудно поймать но если поймал все таки она и на вопросы ответит и настроение поднимет.

Я очень признательна врачам из Института сердца. Одним словом профессионалы. Операцию нам делал Суханов. Очень хороший уход за ребенком был в реанимации, она у меня там 2 недели находилась. В реанимацию меня пустили только один раз, но врачей мы доставали по телефону - несколько раз на дню им звонили, каждый день приходили, чтобы узнать о состоянии и никогда нам никто не отказал. Всегда все расскажут и объяснят. А что касается положения в палатах - хотелось бы и по лучше. будем надеяться что в скором будущем построят новый кардиоцентр.

Ветер

[q]

Ни один ребенок Пермского края не прооперирован платно за 2008г.

[/q]

[q]

Средняя стоимость операции по установленному прейскуранту 60-80 тыс. руб.

[/q]

А в 2009 г.? А по ссылке посмотрите сколько стоит РЧА ДПП по прейскуранту ИС
http://www.heartperm.ru/site2/...kurant.php
Нас в ИС сначала поставили на квотную очередь, а потом сказали(через 2 месяца), что квот нет.
Что вы можете сказать по этому поводу?

Вижу, что давненько тема не развивается. Но напишу, мало ли кто прочитает.
Моего сына 2 года назад оперировали в Институте Сердца. Тетрада Фалло, радикальная коррекция, 16 суток реанимации, перикардиоцентез, ревизия средостечения (если правильно назвала). В будушем будет замена клапана. Все перенесли...
Конечно, в Институте большой беспорядок. Лично Анна Александровна многое не договаривала, узнавала больше от медсестер ( по секрету естественно). Но... несмотря на многие отрицательные факторы, есть множесво плюсов:
1. С нас не попросили ни копейки за операцию. Только лекарства, на которые ушло всего около 1000 рублей.
2. Меня за все 16 дней реанимации ребенка не попросили освободить койку, хотя такая возможность могла рассматриваться.
3. Мой сын жив!
4. За нами наблюдают до сих пор и по любому беспокойству я могу обратиться на консультацию кардиолога или сделать узи (за вполне приемлемые деньги)
А все остальное: отсутсвие медсестер, невнимательность врачей к маме, антисаниятария- все это можно реорганизовать самостоятельно. Мы когда на Сибирской лежали, так я сама лично у санитарки брала какие-то таблетки, растворяла их в воде и мыла пол, стены в палате. Ничего, не переломилась, что говорится.

Михаил Сергеевич, хочу Вам сказать, что очень благодарны Вашей семье за спасение моего сына (вы лично проводили нам ревизию, а Сергей Германович с г-ном Кашиным -радикальную коррекцию). А конгда плохо говорят про Институт, мне самой немного обидно. НО мы же все понимаем, что просто побыстрее нужно отгрохать большой-большой центр, побольше денежек получать их бюджета, и тогда условия будут просто отменные. А насчет "золотых рук"в Институте все нормально.

Михаил Сергеевич написал:

[q]

Пермский ИС единственная клиника в России, не отказавшая прооперировать этого пациента...

[/q]

действительно это так, за что мы ОЧЕНЬ и ОЧЕНЬ БЛАГОДАРНЫ . Самое главное наша девочка с нами и со стороны даже никто и не подумает что с ней что то не так . Сейчас даже отдышки нет и сатурация 85-90! -это для нас огого!

Михаил Сергеевич написал:

[q]

Вопрос - либо остановиться и не оперировать совсем из-за жесточайшего недофинансирования, либо помогать людям в непростых условиях?

[/q]

Ответ: помогать людям, что вы изо дня в день и делаете!

Моему ребенку в 4 сентября 2008 года была сделана операция ДМПП. Был большой скандал чуть ли дело не дошло до увольнения Михаила Сергеевича. О чем я узнала уже после операции. Оказывается спорили семья Сухановых надо делать операцию моей дочери или нет. Меня естественно некто не оповестить о том, что есть маленький шанс обойтись без операции. Операция сделана, а я себя всю жизнь буду корить и чувствовать виноватой перед ребенком за не использованы шанс. Об этой истории я узнала от анастазиолога причем он добавил, что весь персонал был против нашей операции и вобще я должна быть благодарна, что моя девочка жива. По показателям с которыми мы приехали отверстие 4-6 мм, в институте сказали 3-4, а после операции оно почему то выросло до 10мм. Наша история полна загадок на которых нет ответов. Лечащим врачом у нас была Анна Александровна откуда взяли этого врача не понятно. На все вопросы у нее один ответ так бывает. Уколы, обработка швов и даже снятие швов все было через скандал пока не попросиш некто не чего не делал. Это просто какой то ужас. Я уже не говарю о том что убирали и мыли мы все сами. Выписку нам принесли в 19 часов в день когда выписали и без подписи заведующей, а такой факт нормально предложили прейти за подпись на следующий день, после нашего отказа подпись врач поставила сама тоесть подделала. Так что подумайте прежде чем обратиться в эту клинику

h3lp
Добрый день, переадресуйте вопрос в тему "вопросы для М. С." P.s. Я бы подумал об операции...


для "ольга паначева".

История не для обсуждения на форуме, так как, в то время возник спор о показаниях к оперативному лечению между докторами - мной и педиатрами, руководитель клиники вынес решение в пользу педиатров.

комментарии излишни...

Уважаемые форумчане! подскажите куда обратиться и что следует нам теперь делать. моего отца в прошлом году оперировали в нашем институте сердца. Предыстория : записался на консультацию на прием по поводу аритмии, в этот день в обед прошел консультацию положили, через пару часов принесли снимки врачи показали отцу сказали что в трех сосуда очень плохая проходимость крови и что срочно надо опперироваться или все! В результате отец вечером звонит уже из обласстной говорит меня побрили и помазали и на скорой нас загрузили полную и перевезли щас сидим ждем когда очередь подойдет операция будет. У меня шок! ОА он говорит меня так врачи напугали, сказали выхода нету. Короче прооперировался - 3 шунта, и клапан. После этого отец каждые два месяца лежит в больнице -копиться жидкость в легких, похудел на 17 кг, одышка через каждые 20 шагов, все время без сил, ночами задыхается. И вот только в этот раз в больгнице нам заведующая нарисовала картину-сказала очень неудачно провели опперацию, в сердце щель или дырка, я не очень поняла. Короче порекомендовала теперь в этот же институт только платно записаться на консультацию. Я в ужасе что делать и кому жаловаться подскажите кто знает??????

Фильм про Пермский кардиоцентр {......... }

для тех, у кого не откроется, еще ссылка https://www.youtube.com/watch?v=bp5c3OWmi1w

Дааа..... что деньги делают с людьми.. если их можно так назвать!!! УЖАС!!! !((((((И ведь это не только в ПЕРМИ!!! Ладно конвеер-деньги, для меня лично это уже не открытие и не потрясение, сама с этим столкнулась в ТЮМЕНИ, но чтобы никак не бороться с синегнойной палочкой.. это же кем надо быть??? Как они живут с этим???!!! НЕЛЮДИ!!! Машину приравнять к человеческим жизням!!! И эта чинуша.. ну да мы видели что в городе сердца происходит что-то не то!!! но пациенты сами должны бороться Это какие пациенты? которые умерли что ли??? Да ее тоже за соучастие посадить надо, тогда они по другому рассуждать начнут!!! Слов нет!!!
Дедушка погибшей девочки молодец!!! Побольше бы людей таких, которые не молчат и говорят правду!!!

Я думаю теперь понятно, что именно могли не поделить пациент в реанимации Пермского кардиоцентра, и зав отделением, который его избивал.

Если бы Вотюков не попал с видео. наверное и фильм -ролик не сделали.... А конвеер смерти по ходу дела дальше продожает работать.... заманивать пациентов, хапать деньги...... Господи помоги остановить машину смерти... Господи, помоги поймать за лапу и бакулевских гадов..... Очень надеюсь увидеть ролик еще и с Бакулевцами..... Может хоть видео о Вотюкове начнет сдвигать конвееры смертей... И наконец дойдет очередь до Бакулевки....

Посмотрела фильм по Катиной ссылки, какой ужас. Так страшно, противно, мерзко... До сих пор заснуть не могу. Ощущение, что рассказывают не о месте, где спасают людей, а о гестапо каком-то. Зато теперь приняла точное решение - если нужна операция, только в Германию. Я сейчас ни в коем случае не хочу оскорбить другие центры ССХ, но наша система - кошмар!!!

Не смогла до конца посмотреть фильм.. Тяжело....

мот написал:

[q]

Но найдется и в Бакулеском центре, такой человек кто когда нибудь так же запишет и сделает видео и в интернет выложит.

[/q]

Дай Бог чтобы так и было, а главное чтобы это возымело огласку и последовали бы меры.

Свежие новости из Пермского "Дома сердца". Кажется взялись серьезно.
{......... }

Оказание помощи пациентам с врожденными пороками сердца в федеральном Центре сердечно-сосудистой хирургии (г. Пермь).
Совершенно очевидно, что все мы хотим дать нашим детям только самое лучшее. Это абсолютно нормально и, что очень важно, вполне реализуемо в нашей стране. Государство предоставляет гарантированную возможность БЕСПЛАТНОГО лечения ребенка с врожденным пороком сердца (ВПС), а родители сами могут выбрать медицинское учреждение, в котором эту помощь окажут. Поэтому вызывает недоумение периодически возникающая шумиха в СМИ, интернете, когда объявляется сбор средств, в том числе с участием каких-то фондов, для ребенка, нуждающегося в операции на сердце (причем чаще всего не самой сложной, рутинной). Ряд центров постоянно «присутствуют» на тематических форумах с целью обратить на себя внимание, сформировать определенное общественное мнение. Это обусловлено возросшей в последние годы конкуренцией среди теперь уже довольно большого числа медицинских учреждений по оказанию помощи детям с ВПС. Уже ни для кого не секрет, что за каждой квотой, выделяемой государством, стоят вполне реальные материальные средства, которые определяют, в конечном счете, и перспективы центров для их функционирования и развития и финансовый климат в больших коллективах, занятых в организации самого процесса диагностики и лечения. А это весьма актуально в непростых экономических условиях сегодняшнего дня. Другой реалией нынешней ситуации является и тот факт, что современные федеральные учреждения, осуществляющие лечение детей с врожденной сердечной патологией, оснащены в соответствие с определенными российскими и международными стандартами, то есть располагают практически идентичным набором диагностического и лечебного оборудования, необходимого для выполнения современных высокотехнологических операций. Поэтому основным отличием в данном случае являются опыт коллектива, а также те задачи, которые он ставит перед собой в деле помощи детям с ВПС. Этот момент является ключевым при выборе учреждения для лечения ребенка.
В преддверии Нового года нам хотелось бы рассказать о тех возможностях, которыми располагает наш центр по лечению пациентов с врожденными пороками сердца. В силу определенных обстоятельств о нашем учреждении отсутствует свежая и главное достоверная информация, тем более, что детская служба в пермском федеральном центре сердечно-сосудистой хирургии в этом году подверглась существенной организационно-кадровой реорганизации, а направление «хирургия врожденных пороков сердца» на ближайшие годы руководством ФЦССХ (г. Пермь) определено как приоритетное.
В структуре федерального центра ССХ имеется детское 20-коечное отделение с современной палатой интенсивной терапии. В связи с увеличением объема хирургической помощи детям с января 2015 года расширяется в два раза детское реанимационное отделение (до 8 коек). Коечного фонда отделения и реанимации вполне достаточно для выполнения объема операций в соответствии с европейскими стандартами.
Основной принцип работы детского кардиохирургического отделения - это индивидуальный подход к лечению каждого ребенка, в основе которого лежат современные знания и многолетний опыт коллектива в этой области (ведущие позиции в отделениях детской кардиохирургии и анестезиологии и реанимации занимают специалисты с опытом работы более 25 лет в ведущих специализированных центрах страны, имеющие за своими плечами багаж нескольких тысяч операций, в том числе и у новорожденных). В отделении выполняются все известные оперативные вмешательства по поводу врожденных пороков у пациентов детского возраста от периода новорожденности до 18 лет. Это в первую очередь критические пороки – транспозиция магистральных артерий, синдром гипоплазии левого сердца, коарктация аорты, различные варианты стеноза и атрезии легочной артерии, аортальный стеноз, тетрада Фалло, общий артериальный ствол, тотальный аномальный дренаж легочных вен. Мы выполняем сложные реконструктивные вмешательства, в том числе повторные и многоэтапные, у пациентов с унивентрикулярными пороками (единственный желудочек сердца) - операции Глена, Фонтена. Отдельное направление – хирургия осложнений естественного течения оперированных ВПС - реконструкция и протезирование клапана легочной артерии после радикальной коррекции тетрады Фалло, замена кондуитов в легочной позиции после предшествующих операций на выводном тракте правого желудочка (атрезия легочной артерии, общий артериальный ствол, транспозиция магистральных артерий со стенозом легочной артерии). Плановая хирургия включает лечение всего спектра септальных дефектов, в том числе малоинвазивно, различных форм атрио-вентрикулярной коммуникации, клапанных пороков
(пластика, протезирование, операция Росса), а также эндоваскулярные вмешательства (лечение пациентов с дефектами перегородок сердца, открытым артериальным протоком, стенозами клапана легочной артерии). Тесный контакт с учреждениями родовспоможения Пермского края позволяет планировать и проводить роды у женщин группы риска (при подозрении на критический врожденный порок сердца у плода), независимо от региона проживания в непосредственной близости от Центра, с последующей диагностикой и лечением новорожденных с ВПС в детском отделении Центра. Очень важный принцип нашей работы-это открытость и доступность для пациентов и их родителей. Мы всегда готовы ответить на все вопросы по телефону, через сайт Центра, осуществить организационно-методическую помощь в получении квоты на лечение в наш Центр. Все оперированные у нас дети навсегда становятся «нашими», поскольку мы считаем, что они должны наблюдаться и получать необходимую консультативную помощь там, где выполнялось хирургическое лечение. Мы готовы организовывать консультативные выезды специалистов для отбора детей на хирургическое лечение, как мы делаем это в Крыму, Кировской области, Пермском крае, Удмуртии. В планах руководства ФЦССХ увеличение объемов помощи пациентам с врожденными пороками сердца до 450 открытых операций и двухкратное увеличение эндоваскулярных процедур.
Сотрудники Центра желают Вам здоровья и уверенности в решении сердечных проблем в вашей семье! Мы всегда готовы прийти Вам на помощь!