оформление инвалидности

chupakabra!
Браво!
Оформить все до операции - это очень хорошо. Не надо будет потом ребенка в очередях держать, всякие анализы не нужные сдавать. Голова будет другим занята.

Яне продлили инвалидность. Особо не придирались, спросили что беспокоит. И как попали в Германию. Дали бумажку с адресом реабилитационного центра- звонить туда и показаться по поводу задержки речевого развития.

Не знаю... Янка при прослушке такой рёв закатила-давай руками фонендоскоп отталкивать. Слёзы градом-тётя в белом халате. Нам притащили кучу игрушек, пока Яна нос снеговику откручивала, удалось её послушать. Сказали-всё шумит.

Лана написал:

[q]

Не знаю... Янка при прослушке такой рёв закатила-давай руками фонендоскоп отталкивать. Слёзы градом-тётя в белом халате. Нам притащили кучу игрушек, пока Яна нос снеговику откручивала, удалось её послушать.

[/q]

А когда моя дочь была в трехлетнем возрасте, устроила такой же рев на тёть в кол-ве пяти штук в белых халатах, нас выставили в коридор с присказкой: Мамаша, успокойте своего буйного неуправляемого ребенка. Зайдете последними. А в коридоре и взрослые и дети, два человека с температурой пришли. Я сказала тогда комисси, что они злые, как собаки. А они нам на полгода только продлили. А через полгода все анализы и обследования пришлось делать, как будьто они что-нибудь понимают! А это каждый кабинет со слезами и все такое. Только годам к пяти Ольга научилась страх свой сдерживать и понимать, что ее у мамы не заберут снова надолго и резать сразу не будут.
Я бы давно плюнула слюнями на это унижение, но не известно сколько еще оперироваться надо будет, не понятно когда и не понятно сколько это стоит. А на Урале со спонсорами трудно, практически никак. Без машины сейчас остаться тоже не могу - Ольгу вожу в другой конец города, а больше продать нечего. Вот и ходим туда.

Yuka!
Под каждым словом подписываюсь1
+1!!!

Здравствуйте Юля!!! Конечно они там ничего не понимают, только служба называется Медико социальная экспертиза. И работают там врачи эксперты типа много знать должны!!! А почему спрашивают как вы попали в Германию? На какие деньги? Где живете? Кем работаете? Сколько получаете? Потому что оценивают социальный статус кандидата или его законного представителя. А дать или не дать группу решает не один врач а единогласным голосованием состава и не ужели там все дуры и дураки. Самое главное "не порок" главная причина инвалидности, это к каким функциональным нарушениям функций жизнедеятельности он приводит. Ведь пороки бывают разные с гемодинамическими нарушениями и нетолько, когда страдают все органы и системы органов и без нарушений. И ещё вы приходите на МСЭК уже обследованные и протоколы этих обследований написаны в посыльном листе. Как вам написали в поликлинии так и будет а врачи должны будут это проверить.
С Уважением.

Ольга, как раз получается наоборот - большая часть отказов в установлении инвалидности приходится на тех, кто живёт за чертой бедности, потому что они не могут себя защитить от произвола чиновников. А если ты богат, то можешь просто нанять юриста, который устроит тщательную проверку медицинской документации, найдёт там несоответствия и на основании этого через суд изменит решение комиссии в свою пользу.

Инвалидность - это не льгота, а это социальный статус. Это показатель социальной недостаточности человека, и деньги далеко не всегда компенсируют эту социальную недостаточность. Применительно к детской кардиологии, стату инвалида означет нуждаемость ребёнка в особом режиме жизнедеятельности: ему нужна особая программа медицнской помощи, особый режим обучения, особый режим ухода и тд. И даже если родители имеют много денег - то это не значит что ребёнок перестал нуждаться в корректирующем обучении и уж тем более это не значит, что много денег делают его социальный статус равным статусу обычного трудоспособного человека.

Конечно во многом это особенность нашего законодательства, что есть целая пирамида проверяющих, а однозначных критериев установления инвалидности нет, в результате школьнику без глаза, снимают инвлидность на основании того, что ему второй глаз не нужен. И это решение было подтверждено всеми инстанциями, и даже федеральным бюром МСЭ, они так и подтверили, что школьникам в РФ два глаза не нужны, одного достаточно для обеспечения жизнедеятельности.
Или на суде председателю комисии МСЭ, главному педиатру задали вопрос, что он в заключении написал об отсутствии нарушения кровообращения, а в резульатах УЗИ чётко указанно на струю регургитации сразу через два клапана. А он так и ответил, что "откуда мне знать, я не кардиолог". Тоесть в результатах УЗИ он не разбирается (как он сам признал), но решение от том, что ребёнок не нуждается в инвалидности он подписал...
И таких случаев море... Поэтому я и говорю, что если есть грамотный юрист, он ткнёт комиссию в подобные казусы, и решение изменит. А если денег на юриста нет, то зачем школьнику два глаза... и две ноги ему иметь совсем не обязательно.

Ладно, хватит спорить, лучше поприветствуем уважаемого Айболита на нашем форуме.
АйБолит, добро пожаловать к нам на форум!

Yuka написал:

[q]

Можно иметь достаточное количество денег и неважно, где твоему ребенку сделана операция. Ребенок-инвалид, а тем более инвалид детства от этого не станет полноценным здоровым. Можно иметь и социальную карту и ездить на машине.

[/q]

Капитан написал:

[q]

Инвалидность - это не льгота, а это социальный статус. Это показатель социальной недостаточности человека, и деньги далеко не всегда компенсируют эту социальную недостаточность. Применительно к детской кардиологии, стату инвалида означет нуждаемость ребёнка в особом режиме жизнедеятельности: ему нужна особая программа медицнской помощи, особый режим обучения, особый режим ухода и тд. И даже если родители имеют много денег - то это не значит что ребёнок перестал нуждаться в корректирующем обучении и уж тем более это не значит, что много денег делают его социальный статус равным статусу обычного трудоспособного человека.

[/q]

ППКС!!!!
А еще можно просто не оформлять эту социальную карту, пенсию, а иметь просто корочки и справку. А испльзовать статус инвалида хотя бы для посещения мед. и учебных учреждений.

[q]

Поймите Капитан врачи которые сидят в комиссии МСЭК просто так не откажут в установлении инвалидности или ее снимут. Все работают по приказам здравоохранения и правительства РФ т. к им доверено разбазаривать деньги страны. Еще раз повторяюсь самое главное это как заполнен посыльной лист формы 086/У-06 в поликлинике или в другом лечебном медицинском заведении

[/q]

Чистая неправда. МСЭК такое вытворяют, что у представителей Минздрава волосы от ужаса на голове дыбом встают, когда к ним приходят разозленные родители детей-инвалидов. Например-моей знакомой, точнее, ее дочери сняли!!! инвалидность, хотя девочка с кардиостимулятором!!! 10 лет!!! причем мотивировали в письменной форме снятие инвалидности так:"Инвалидность снята, так как кардиостимулятор работает хорошо".

Кстати, слово "оттуда" и "неужели" пишется слитно.

Именно из-за таких специалистов дети с тяжелейшими пороками(Единственный желудочек, единое предсердие плюс еще куча пороков к этому) годами таскаются в МСЭК, где им зачем-то меряют длину шва(как будто от этого пороки станут легче), заставляют высунуть язык, закрыть глаза и дотронуться до носа вытянутой рукой(они что, алкоголики???)
Лично я добилась для своего сына инвалидности до 18 лет, как только пригласила на МСЭК кардиолога из Минздрава и получила письмо от Председателя Комиссии по охране здоровья граждан при Мосгордуме Москвы, в котором было ясно написано-"дать инвалидность до 18 лет в соответствии с законами РФ". И наконец-то моего сына, который и так не вылезает с операций, оставили в покое. В 18 лет он получит инвалидность пожизненно. И я ему в этом помогу. Нашим детям и так трудно живется, чтобы они еще тратили время и здоровье на такие "комиссии".

Helena написал:

[q]

Инвалидность-это вынужденная констатация факта-ребенок не такой как все, он не здоров, он имеет проблемы.

[/q]

Вот именно!!!


Helena написал:

[q]

Вы так представляете дело, как будто инвалидность-это нечто блатное и дефицитное, что можно выпросить при удачном стечении обстоятельств и правильно написанных бумажках!!!

[/q]

Видимо, все врачи МСЭК так считают, раз так к нам относятся.

[q]

А почему спрашивают как вы попали в Германию? На какие деньги? Где живете? Кем работаете? Сколько получаете? Потому что оценивают социальный статус кандидата или его законного представителя

[/q]

А вот это самое интересное. А если мы все спросим государство и МСЭК-почему наши дети живут без операций? почему мы сами вынуждены все узнавать? и что, желудочков станет 2, а не один, если наши дети лечатся в Германии? почему мы выбиваем отказы и ищем спонсоров, когда наши умирающие дети лежат дома в полубессознательном состоянии? где та самая мифическая реабилитация? почему, чтобы попать в санаторий на море, да еще летом, надо поставить на уши Департамент соц. развития? почему в бесплатных списках нет НИ ОДНОГО медпрепарата, который нужен моему ребенку? сколько стоят наши нервы, оставленнные на МСЭК? и еще куча "почему"...
Для всего цивилизованного мира все ясно-если есть диагноз "Единый желудочек, единое предсердие"-речь идет о неизлечимом тяжелейшем пороке. Человек раз и навсегда признается инвалидом. И только в РФ такие дети годами бодаются за право иметь инвалидность хотя бы на 2 года. Это вопиющее нарушение всех прав больных детей, их родителей и Конституции РФ.

И последнее-уважаемые родители, только от нас всех зависит, изменится это безобразие или нет. Не молчите. Отстаивайте свои права. Наши дети и так больны. Мы просто обязаны заставить государство, МСЭК и всех остальных уважать их права. Не бойтесь, пишите жалобы, читайте законы. Только так можно изменить эту порочную систему. Моя фамилия-в спец. списках почти во всех органах-начиная от собеса и заканчивая судом я-та мама, которой "дают все, что положено" раз мое государство не хочет мне помочь добровольно и не мешать моему сыну жить нормально-пока могу, я его заставлю это делать. Чего и всем желаю

Последний случай. Мой родной брат тоже инвалид(он тоже неизлечимо болен(тоже по вине русских врачей когда Влад был малыш, ему сделали прививку в поликлинике.... вакцина была непроверенной... экспериментальной.... через 4 часа после этого Влада увезли в НИИ Педиатрии на Скорой с температурой 40 градусов и судорогами... через 6 лет у него началась шизофрения. Влад живет более-менее нормально, он закончил Семинарию. Работал .5 января брату резко стало плохо. Начался эндогенный психоз. Праздники... у брата-бред, галлюцинации, удушье и много чего еще... мама-в панике..... в слезах.... у бабушки-приступ гипертонии.... конечно, я вынуждена была влезть(местный диспансер, в котором брат наблюдается, отказался дать направление в престижную в области психиатрии клинику-НЦПЗ РАМН...10 января.... мама, рыдающая мне в трубку-помоги.... на следующий день после моего 10-ти минутного разговора с ПНД по телефону главврач этого ПНД трясущимися руками лично писал мне это направление, пока все остальные навытяжку стояли в коридоре, а мой папа объяснял им, что будет, если мы еще раз будем вынуждены зайти к ним в гости. 19 января-брат после вмешательства депутата Мосгордумы госпитализирован в НЦПЗ 2 недели я стояла на ушах...2 недели дома в таком состоянии находился мой брат.... но все получилось. Не прогибайтесь, если нарушены ваши права или права больного человека. Не бойтесь-и вас будут уважать. Только так можно заставить государство и наших чиновников нас услышать.

Helena,

[q]

Не прогибайтесь, если нарушены ваши права или права больного человека. Не бойтесь-и вас будут уважать. Только так можно заставить государство и наших чиновников нас услышать.

[/q]

совершенно верно, именно так и только таким образом надо действовать.
С огромным уважением отношусь к вам, хоть и не знакома лично.

[q]

на МСЭК мне сказали, что операция в Филатовскай платная. Квоту в Департаменте здравоохр. дают только на Бакулева

[/q]

Гражданин РФ(в том числе и ребенок) имеет право выбирать любую клинику по диагнозу в пределах действия ОМС. Это закон. Надо заставлять-и тогда будет и квота в Мешалкина, и в Питер, и в Филатовскую. Все эти клиники не являются частными, входят в систему мед. страхования-значит, лечиться каждый из нас может в любой из них.

Yuka написал:

[q]

Helena,

[q]

Не прогибайтесь, если нарушены ваши права или права больного человека. Не бойтесь-и вас будут уважать. Только так можно заставить государство и наших чиновников нас услышать.

[/q]

совершенно верно, именно так и только таким образом надо действовать. С огромным уважением отношусь к вам, хоть и не знакома лично.

[/q]

Хотите познакомлю!!!!

Катюша написал:

[q]

Она, что по всему доктор или как?

[/q]

Она скорее всего педиатр, и её задача зафиксировать жалобы и объективные признаки заболевания.

Здравствуйте уважаемая Елена!!! Спасибо вам за отмеченные орф. ошибки. Но это инет как хочу так и пишу без препинаний пробелов и т. п.Все пишут и делают ошибки. Или у Вас личная неприязнь именно ко мне? Называю хоть два порока без гемодинамических нарушений аномальная хорда-раз, Рестриктивный ДМЖП два и таких еще много много например прооперированные радикально ВПС. На счет заявлений- они обязательно пишуться еще при подготовке документов для МСЭК. Если вы нехотите освидетельствоваться во МСЭК никто не может вас заставит пишите отказ вот и все. Поповоду Вашего ребенка: почему так долго не устанавливали критерий ребенок инвалид до 18 лет-потому что оценивали реализацию разработанных программ ИПР, потому что наблюдали за функциональными нарушениями в динамике. Бессрочно деткам группу не устанавливают только взрослым по достижению 18 лет и тогда это звучит инвалид с детства. По анатомическому дефекту нужно детям сразу давать группу до 18 лет, а ЕЖС я считаю что это выраженный анатомический дефект. И про детей с одним глазом, с одной почкой, нужно давать группу. Но кто пишет эти приказы - оставшийся орган принимает на себя всю функцию и полностью компенсирует утрату другого БРЕД!!! ДА Я врач МСЭК, да я педиатр, фтизиатр, я не кардиолог но вижу все из нутри потому как я ещё и патологоанатом и просто такой же как все мы здесь отец ребенка с ВПС. Привет всем кто меня знает. Чем смогу помогу!!!

PS: И поверте мне не все врачи МСЭК плохие у нас дурацкое законодательство.
Я лично вас очень уважаю за то, что вы сделали для моего ребенка и многих других детей.

[q]

Или у Вас личная неприязнь именно ко мне

[/q]

Нет, конечно.

[q]

Называю хоть два порока без гемодинамических нарушений аномальная хорда-раз, Рестриктивный ДМЖП два и таких еще много много например прооперированные радикально ВПС

[/q]

АйБолит, аномальные хорды не являются пороком сердца(см. Справочники по кардиологии) и не служит основанием для инвалидности. Вы же вели речь о пороках, при которых инвалидность дается.. При радикальной операции инвалидность продлевается только на 2 года после операции. У моего сына и др. детей-Фонтенов НЕТ нарушений кровообращения то, что ваши комиссии читают в наших справках-просто пишут врачи-кардиологи, потому что по Приказу Минздрава инвалидность положена при НК 2 ст. У Фонтенов нет никакой степени, НК 0

Helena, хватит спорить, в конце концов, у тебя завтра будет День рождения! Вот, бери цветочки!

[q]

Helena, хватит спорить, в конце концов, у тебя завтра будет День рождения!

[/q]

Спасибо, Максим, очень приятно) я только что пришла из салона, вся такая красивая, так что.... жду ДР!!!
насчет споров-ну вредная я, ты же знаешь))) это не спор, а научный диспут идейных противников

Как у вас там в Москве все шоколадно....
А у нас вот придешь куда-нить, а там тебе в лучшем случае скажут, что для получения мат помощи надо принести 1000 и одну справку, половина справок за деньги только дают, и тогда они раз в год дадут тебе 200 рублей. Это прям, как послали. Меня пару раз так послали я и не хожу больше, мне достаточно МСЭК.
А ведь я просила матпомощь на поездку в Мешалку.

Oxana, в Москве то может и все шоколадно, только большинство не знают о том, что им полагается, а кому-то если справку принесут с работы, могут и отказать.. А у нас в Подмосковье такого нет. Или есть, но это тайна за семью печатями! Недавно была в Соцзащите, так никто даже про новогодние подарки не заинулся. А мне как-то стыдно, как будто выпрашиваю...

у меня дома уже копий разных документов-целая куча, на все случаи жизни..... ведь редко где у нас ксероксы есть , вернее они есть везде, но не для нас.... из всех организаций мне только в соцстрахе сами копии снимают. хорошо еще, что нотариально им не надо заверять наши бумажки

Уважаемый Айболит, ответьте, пожалуйста. нам в пол-ке заполнили документы на МСЭК (ДМПП). мы не москвичи, и регистрация у нас липовая, из тех, что продаются на каждом углу. сейчас я подумала, что с такой бумажкой нельзя приходить на комиссию, наверное. и уж точно справки из ЖЭКа я взять не смогу

господа, а на сколько по закону положена инвалидность после операции на открытом сердце? где год слышу, где два... разъясните знающие...

Ольга, не дают вообще после операции на открытом сердце??? нужели так бывает .... мне казалось прописан где-то минимальный период... ведь даже после закрытия ОАП на 6 мес дают...

ребенку Альбине Масалыкиной не дали инвалидность после операции на открытом сердце ( ДМЖП закрывали). Им сказали, что дают лишь тем, кому жить осталось два понедельника. А Юле, кажется, со старого форума (закрывали ДМПП) им дали. Так что тут видимо зависит от самой МСЭ.

cheral написал:

[q]

ребенку Альбине Масалыкиной не дали инвалидность после операции на открытом сердце ( ДМЖП закрывали). Им сказали, что дают лишь тем, кому жить осталось два понедельника. А Юле, кажется, со старого форума (закрывали ДМПП) им дали. Так что тут видимо зависит от самой МСЭ.

[/q]

Здесь в самом начале темы напсано по этому поводу. Должны давать, надо отдавать на переосвидетельствование.

Ольга, мне про это сказала мама девочки с ОАП в больнице, мама работает в гос структурах и общалась на эту тему со "своими" ...

cheral, бред какой-то ... надо в высшие инстанции обращаЦа ...

нам с ДМЖП (операция радикальная) в декабре 2008г. дали на год, но до операции оформляли....

Всем Здравствуйте!
Девочки мне нужна Ваша помошь!!!
Расскажу кратко. Детка наш родился в ноябре 2008 года. Сразу предлоложили синдром Дауна, и прослушивались шумы в сердце. Из роддома в больницу. Порок подтвердился. ООАВК. В январе консультация в Бакулевке, порок надо оперировать и притом сейчас!!! Ждать нельзя. Соглашаемся с врачами. Сбор анализов, документов, получение квоты..... Ну здесь всё как у всех... смешались кони.. люди.. Мы в отделении... Операция... 3 суток реанимации... детка мой возвращается с проводами в пузе + какая то коробка (кардиостимулятор). У нас АВ блокада 3 степени... Не огорчайтесь всё может наладиться всегда ждём 2 недели может собственный ритм сердца. Шанс есть всегда!!! Говорят мне врачи. 4 сутки после операции- срочно в интенсивку!!! легкие... 2 суток там...
2 недели эти прошли в молитвах, но....
Операция по установке кардиостимулятора. Опять проблемы с легким...
Нас выписали...
По настоянию Бакулевского центра и нашего кардиолога оформляем инвалиднось. А ВТЭК нас завернула!!! Надо подождать - понаблюдать хотя-бы месяцев 6 и потом приходите посмотрим... Я просто в ужасе!!! Что ещё должно случиться что бы дали инвалидность ребенку? Неизлечимое заболевание, кардиостимулятор, и операция на открытом сердце теперь не основание для инвалидности? Подскажите как действовать?

Конечно нужно обжаловать. Документы (заключения всех специалистов поликлиники собранны), всякие копии выписок, а брать их отказались на комиссию. Во ВТЭК тоже не первый год работают, не пишут ничего на заявлении и нет меня... Всё устно было сказанно кардиологу нашему.

ВЭВЭ, обжаловать это решение нужно обязательно! Попробуйте узнать в департаменте здравоохранения вашего города эту процедуру. Я не знаю, как у вас, у нас в ДЗ очень внимательно относятся к детям-инвалидам, а тем более с такими диагнозами. Я точно знаю, что обжаловать нужно в вышестоящей инстанции. Но вот всех юоидических тонкостей не знаю.

ВЭВЭ, пишите обжалование ОДНОЗНАЧНО!!! Вам всю жизнь придётся иметь дело со стимулятором и тд. и тп., а вы оказывается здоровы! Бред!!!
Я в своё время проходила эту процедуру, правда этим муж занимался, всех тонкостей я не знаю. Когда я пришла на повторную комиссию со мной очень вежливо поговорили и отправили ждать в коридор, через 5 минут у меня на руках была справка с продлением ещё на год. А в следующий раз я пришла на комиссию, после имплантации ЭКС, мне поставили бессрочную группу.(правдв это было в 1997 г.)
Удачи!

у нас на все случаи мамочки детей инвалидов имеют при себе телефоны организации по правам ребенка, думаю если край то можно туда обратиться - помогут

Порядок, условия признания гражданина инвалидом, а также порядок обжалования решений МСЭ установлены Положением о признании лица инвалидом (утв. постановлением Правительства РФ от 13 августа 1996 г. № 965).

См. также методические указания по определению причин инвалидности (утв. приказом Минсоцобеспечения РСФСР от 25 декабря 1986 г. № 161).

вот еще ссылочка {......... }

Правила признания лица инвалидом.

http://psychiatr-spb.narod.ru/index.files/Page2086.htm
Вот тут посмотри

Ольга постановление 965 утратило силу сейчас МСЭК работает по постановлению 95 от 20 февраля 2006,
Постановление от 7 апреля 2008 г. N 247 О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом и мн. др.

ВЭВЭ написал:

[q]

Документы (заключения всех специалистов поликлиники собранны), всякие копии выписок, а брать их отказались на комиссию. Во ВТЭК тоже не первый год работают, не пишут ничего на заявлении и нет меня... Всё устно было сказанно кардиологу нашему.

[/q]

Ура! Дело сдвинулось с мёртвой точки. Только что пришли из МСЭК. Документы наши приняли со скандалом конечно, но хотя-бы приняли. На комиссию через неделю идём. А так говорят не положенно нам! Вот через 6 месяцев приходите и тогда посмотрим на вас... Реабилитация должна быть после операции. На резонный вопрос а что может измениться в лучшую сторону состояние здоровья ребенка? кардиостимулятор, или синдром Дауна "пройдёт"? Ответа не последовало.
Будем дальше бороздить просторы интернета в поисках информации.

Всем спасибо за ссылочки

ВЭВЭ написал:

[q]

Дело сдвинулось с мёртвой точки

[/q]

Отлично! Дело пошло, надеюсь, что у вас всё получится!!!

[q]

девочки подскажите как найти документ в кором есть список диагнозов по которым детям могут дать справку на домашнее обучение

[/q]

Нет домашнего обучения в обычных школах. Только для лежачих(отменили из-за кризиса.
Надомное обучение есть только в спецшколах для инвалидов(не советую там учиться, да скорее всего, это не ваш вариант-у вас не та проблема. С вашим пороком можно и нужно жить нормальной жизнью.

Helena написал:

[q]

Нет домашнего обучения в обычных школах.

[/q]

Есть! У нас все по -прежнему: если есть основания, домашнее обучение организуется.

Helena написал:

[q]

Нет домашнего обучения в обычных школах. Только для лежачих(отменили из-за кризиса.
Надомное обучение есть только в спецшколах для инвалидов(не советую там учиться, да скорее всего, это не ваш вариант-у вас не та проблема. С вашим пороком можно и нужно жить нормальной жизнью.

[/q]

у нас часто болеющий ребенок, и на прошлый год нам дали справку без проблем, и еще сказали что после закрытия надо год дома быть для востановления, конечно порок легкий, но из за него мы не вылезали с больничных - постоянные ларингиты и бронхиты, вот и сказали нам что дома лучше а иначе могут быть осложнения на сердце
так что нам продлить только надо, пока ждем результаты - продлят или нет

Сегодня мы были на комиссии ВТЭК. На нас оформили карту!!! Учитывая прошлые отказы это уже прогресс!!! Но... радоваться было рано. С меня затребовали заключение кардиохирурга который оперировал! Т.е. Ким !!! должен написать нашей ВТЭК - Грише дать инвалидность т. к ля-ля-ля.... Принесёте тогда будем рассматривать ваше заявление. И всё. Следующий. Документы наши уж не в полном объёме лежат. Заключение бакулевки отсутствует, справка генетика тоже. Так ото кардиограмма и заявление моё. Сижу и плачу. Что делать не знаю. ....

Ну это же бред!!!! У ребенка кардиостимулятор на пол живота а им ещё основание надо ???

Ну и идиотизм! На выходных по НТВ анонсировался репортаж о том, как наша страна избавляется от очередного бремени-инвалидов. Жаль, что не смогла посмотреть. Вывод только один, дано негласное распоряжение инвалидность снимать или не давать.

ВЭВЭ, мы искренне желаем вам удачи! Надо бороться! Писать жалобы, куда только возможно! Ну был бы диагноз попроще, еще куда ни шло. А тут... просто нет слов приличных.... Зато с трибуны много красивых слов говорилось о социальных расходах. и вот пример из жизни