Можно ли в детсад до операции?

Здравствуйте! У моей дочи ДМПП 10мм, ей 7 мес. Операцию планируем эндоваскулярно, годика в три, если даст Бог не будет срочной необходимости сделать открытую раньше. Жизнь ставит в такие рамки, что скорее всего придется выйти на работу раньше, чем хотелось бы. У меня такой вопрос- можно ли с нашим дефектом отдать ребенка в ясельки в 1,5 годика, или всетаки не стоит? Очень боюсь, не знаю что делать. Подскажите пожалуйста!

Врач наша, к сожалению ничего вразумительного не говорит. Ей вообще хотелось бы, что бы мы операцию скорее сделали, несмотря на то, что срочности никакой нет (слава Богу!) Поэтому я и в растерянности, как сделать лучше, чтобы не навредить ребеночку!

NadeJda, спасибо за ответ! Я последую Вашему совету и не буду дочу отдавать. Выкручусь как нибудь. Дефект нам предлагает закрыть кардиолог, а кардиохирурги не торопят. Я молю Бога, чтобы не было ухудшений, и смогли дотянуть без осложнений до закрытой операции. Открытую боюсь до обмороков. А можно у Вас спросить, кокой был размер дефекта у вас и какой операцией его закрыли? Как Вы пережили этот кошмар? Очень нужна поддержка, я просто места себе не нахожу...

мамаНастюши, не волнуйтесь чтобы вас успокоить скажу то у нас были похожие размеры ДМПП 10мм в год, 12мм -в 2, ... закрыли эндоваскулярно в 4 года уже 12*14мм
Нам кардиолог в кардиохирургическом центре говорила, что ограничений по посещению дет. сада с нашим пороком нет, и нет ограничений по физической нагрузке (педиатр конечно спец. группу по физ-ре написала и нас на физ-ру не брали ), пошли в сад в 3 года, конечно первые полгода болели, но НЕ ЧАЩЕ и не сложнее чем другие дети из группы, вторые полгода - болели раз в 3 месяца, столо полегче.
По опыту скажу: больше прислушивайтесь именно к мнению кардиохирургов, а не кардиолога в поликлинике, если не торопят, то и не надо (если по расположению обещают закрыть эндовасклярно то это очень-очень хорошо - растите)
Но в любом случае вам решать,
удачи!

мамаНастюши, вы не переживайте так, все у вас будет хорошо!!! Слушать надо кардиохирургов в первую очередь им виднее. Моя история написана в разделе "Истории наших детей", называется "Вот, решилась написать!" Начата она еще тогда, в прошлой жизни, еще ДО. Вы начало можите пропустить, оно как у всех, про операцию позже написано.
У нас дефект по ЭХОКГ был 5-6-7 мм, на самом деле на операционном столе намерили 9мм, поставили окклюдер Амплацер 11 мм. Мы узнали о пороке в 5 лет, сейчас нам 8,6. Скоро будем 3-х летие со дня операции отмечать .
Удачи вам, если что пишите, всегда рада помоч и поддержать.

Большое спасибо за поддержку! Аж до слез. А я как раз в Самару и планирую ребенка везти, и именно к Шорохову! Сергей Евгеньевич нас заочно "смотрит". Еще раз большое спасибо!

Мама Настюши как у вас дела?