Аневризма МПП с деффектом. Стеноз ЛА

Добрый день! Ответьте, пожалуйста, на мой вопрос. Прошу помощи у специалистов. Дочь родилась 18.01.2015. Поставили диагноз Аневризма межпредсердной перегородки с её дефектом (5.5 мм изначально в роддоме), незначительный стеноз легочной артерии. Наблюдались в течении года в Волгоградском областном кардиологическом центре. Врачи давали надежду, что к году может уменьшиться или закрыться совсем. В 6 мес обнаружили на УЗИ 2 дефекта размером 2.5 и 6.5 мм, а в год один 9 мм с перемычкой (может это два объединились в один?). За дочерью не наблюдаю усталости или отдышки. Только очень бледная. В декабре 2015_январе 2016 болела 2 раза ОРВИ, в феврале 2016 - обструктивный бронхит. Врачи связывают это с пороком. Кардиохирурги кардиоцентра говорят, что раз порок имеет отрицательную динамику, нужно приехать к ним на госпитализацию в апреле-мае 2016 обследоваться. Они назначат дату операции. Операция только на открытом сердце, т.к. такому маленькому ребенку окклюдером не закрыть (насколько я поняла). У меня возник вопрос: может только в Волгоградском центре не делают такие операции малышам? Если где-то делают эндоваскулярно, можем ли мы приехать сделать из другого города (Волгоград) и сколько это будет стоить? Какова процедура оформления документов? Можно ли подождать с операцией с таким дефектом или нет? Я поняла, что это не срочный порок, и все же на что стоит обратить внимание? Спасибо большое за ответ. Результаты УЗИ прилагаю

УЗИ

Здравствуйте, Елена! У моего сына тоже была аневризма мпп с дефектами. Тоже надеялись на окклюдер, но нам отказали в нем. Были на консультациях в нашем областном кариоцентре (Ростов-на-Дону), в Краснодаре в центре грудиной хирургии и в бакулева. Объясняли это тем, что аневризму нужно иссечь, тк это уже не здоровая ткань, и окклюдер может не закрепиться и соскочить. Консультировались и с врачом, который непосредственно делает операции с окклюдером, он тоже не дал нам добро. Долго не решались на полостную операцию, но все же сделали в сентябре. И не жалеем ни капельки! Через день после операции по ребёнку невозможно было сказать, что он пережил операцию, бегал по отделению. Выбор остановили на нашем кардиоцентре. После операции хирург сказал, что окклюдер, если бы и встал, то слетел через время 100%. Конечно, малоинвазивная операция это намного лучше, быстрее восстановление, но с аневризмой есть риски, как я поняла из нашего опыта

Вика! Спасибо за ответ и за рассказ о Вашем опыте. Для Вас уже все позади, а у нас море волнений и переживаний. Конечно я хочу для дочи малоинвазивный способ оперирования и буду искать варианты. Понимаю, что выбор невелик и все равно операцию делать. Оень волнует психологическое состояние ребенка. Не знаю как это пережить все. Она такая еще маленькая!
Вика, еще подскажите, часто ли Ваш сын болел ОРВИ. Как я слышала, дети с таким пороком подвержены частым простудам. Долго ли Вы лежали после операции? Как шло восстановление? Как сейчас малыш?

Елена, насчёт орви это правда, болел каждые 2 месяца! После операции, как мне, кажется, стал болеть реже, тф тф тф! По поводу операции, могу сказать, что не так страшен черт, как его молюют! Тоже очень переживали, как это пережить! Во время операции со мной был муж и родители, сидели болтали, об операции не думали, и время очень быстро пролетело! Ребёнка отдали из реанимации на следущий день. Конечно, глазки были мутные и печальные. Выглядел как маленький старичок! но на следующее утро проснулся и выглядел, как и раньше, сразу попросился в коридор к деткам играть и бегать )) по нему даже невозможно было сказать, что пару дней назад пережил такую операцию! выписали нас ровно через 7 дней после операции. Сынок для нас теперь герой и пример для подражания! Я, конечно, понимаю, что переживать Вы будите, но поверьте, это не так ужасно, как рисуешь в своей голове! Детки сильные и быстро становятся на ноги! С нами лежало ещё 2 мальчишки после ушивания дмпп, и они тоже через день после операции бегали с моим, игрались. Мы рады, что все таки решились на операцию, пережили её и все позади уже! У вас тоже все будет хорошо, не смотря на вид операции!

Спасибо за ответ, Вика! Вот и Софья Михайловна Крупнянко мне ответила, что при таком дефекте только на открытом сердце операция. Осталось выбрать где ее делать. Вот бы врачи разрешили в реанимции побыть немного, когда ребенок зовет!