Добрый день! Я новичок на форуме и в сердечных проблемах

Добрый день.
Я думаю правомерен.
У моего малыша был только ДМПП с аневризмой, но размер был до 15мм.
Наша местная кардиолог - председатель комиссии по инвалидности (но не главный), я с ней разговаривала про инвалидность еще до операции - она сразу сказала НЕТ, потому что порок наш на развитие не влиял, ребенок рос и развивался по возрасту. Из-за того что на узи дмпп увеличивалось и с активностью у ребенка началась одышка мы решились закрыть дмпп в 10 месяцев. Вот после операции наша кардиолог сказала, что можно попробовать пройти комиссию, и в филатовке рекомендовали, мы прошли всех врачей, сходили на эту комиссию и нам так же было отказано, потому что на узи не было выявлено недостаточности кровообращения, заплатка была герметична - ребенок здоров! (Слава Богу) при этом главная председатель комиссии даже показала мне пальцем в книге с перечнем отклонений здоровья, где наш теперешний диагноз (что-то с сосудами сердца, у нас остался какой-то небольшой градиент на ЛА) был в разделе распространенных заболеваний у 20% населения.
Короче, как ни крути - и до и после операции инвалидность нам не положена. Ну и ладно, мы только рады что ребенок здоров!
По мне, так у комиссии сама цель - стараться не давать эту халяву от государства всем желающим.
Пока мы сидели в очереди перед комиссией, были свидетелями скандала - как это вчера дали инвалидность ребенку после удаления одной почки и селезёнки, у него вторая почка здорова и функционирует нормально! Мы посидели, послушали и поняли, что зря пришли.

Может есть здесь родители, чей диагноз ребенка схож с нашим ???

Ребенок ежедневно принимает дигоксин, поэтому и недостаточности быть не может а нашем случае.

Анна Абрамова написал:

[q]

Ребенок ежедневно принимает дигоксин, поэтому и недостаточности быть не может а нашем случае.

[/q]

И при приеме дигоксина возможна сердечная недостаточность, это не взаимоисключающие вещи. Скорее наоборот, в России даже при гипотетической возможности С. Н. назначают дигоксин.

Анна Абрамова, вы пишите, что кардиолог и педиатр были инициаторами направления на МСЭ. Они при этом в своих заключениях написали НК или ХСН 2 степени ?

обычно при таких показателях инвалидность дают.....

Анна, у нас похожий диагноз был. Я, честно говоря, не знала, что деткам с пороками положена инвалидность и до операции не ходила на комиссию. После операции сам хирург всё рассказал, что нам положено и кого нужно пройти. Прошли всё быстро, без очередей и инвалидность дали без вопросов. То, что вам сейчас отказано, я полагаю потому, что такие дырки в мышечной зоне, как правило, затягиваются и на развитие практически не влияют. Желаю, чтобы у вас всё затянулось и вашей малышке не пришлось делать операцию.