|
|
Теплов Павел Викторович - врач, сердечно-сосудистый хирург детского кардиохирургического отделения Федерального центра сердечно-сосудистой хирургии г. Красноярска Вопросы П. В. Теплову (Красноярск, ФЦССХ) Консультации специалистов по врождённым порокам сердца |
| Форум родителей детей и взрослых с врождённым пороком сердца » Консультации специалистов по врождённым порокам сердца » Вопросы П. В. Теплову (Красноярск, ФЦССХ) » Артрезия легочной артерии 3-4 тип. Единое предсердие. |
 |
Форум "Доброе Сердце" - это люди, объединенные одним диагнозом - "порок сердца" Автор: Tsibrenko Alena |
| <<Назад Вперед>> | Модераторы: Мирта, Ольга, Солнце | Печать |
| NataZaza
Новичок
Откуда: Москва Всего сообщений: 4 Дата регистрации на форуме: 2 апр. 2015 |
На 33 неделе беременности, поставили диагноз - Неопределенно-сформированное праворасположенное сердце. Артрезия легочной артекрии 3-4 тип. Единственный одноприточный левый желудочек с выпускником для аорты. Единое предсердие. Эходопплеркардиографическое исследование: Левый желудочек: единсвенный, КДР 12,0мм Левое предсердие: единое Легочные вены: в типичном месте, не визуализируются Митральный клапан: единственный, створки тонкие, d фиброзного кольца 10,0 мм, степень регургитации нет. Аортальный клапан: не изменен, трехстворчатый, створки тонкие, d фиброзного кольца 9,0 мм, стпень регургитации нет, max v 0,7м/с. Аорта: спереди и слева, отходит от камеры выпускника. Восходящий отдел: d 9,5мм. Нисходящий отдел: d 6,8мм Дуга и перешеек: не сужены, 4,7мм Правый желудочек представлен камерой выпускника Нижняя полая вена: в единое предсердие Верхняя полая вена: в единое предсердие Трикуспидальный клапан: атрезирован Легочная артерия: атрезия, d правой ветви 2,3мм, d левой ветви 2,3мм Легочный клапан: атрезирован МЖП: БВО 7,8мм Перикардита нет. Плеврита нет. Асцита нет. ЧСС= 137 уд/мин Ритм: синусовый Прошу вас скажите есть ли у нас шанс на коррекцию данного порока? Каковы шансы жизнеспособности ребенка с таким диагнозом после рождения? Сколько операций потребуется? |
| Теплов Павел Викторович
Доктор
 Всего сообщений: 534 Дата регистрации на форуме: 25 нояб. 2013 |
Профиль | Игнорировать
NEW! Сообщение отправлено: 2 апреля 2015 11:12 Сообщение отредактировано: 2 апреля 2015 11:12
Здравствуйте, по представленным вами данным у ребенка порок сердца с унивентрикулярной гемодинамикой, т.е. ребенок будет жить с одним желудочком сердца. Радикально вылечить данным порок нельзя. Ребенку потребуется ряд операций, первая должна будет выполнена в периоде новорожденности - формирование системно-легочного шунта. Это самая опасная для ребенка операция и самый тяжелый период в его жизни. Потом ему потребуется еще 2 операции - hemi-Fontan (Glenn) и Fontan. При хорошо проведенных всех этапах лечения дети с единственным левым желудочком живут вполне удовлетворительно, учатся в школе и институте, имеют своих детей. Серьезные проблемы в жизни у них начинаются после 30 лет (все очень индивидуально), связаны они с тем, что данный вид кровообращения не физиологичен и организм не может долго так функционировать. |
| NataZaza
Новичок
Откуда: Москва Всего сообщений: 4 Дата регистрации на форуме: 2 апр. 2015 |
Спасибо за ответ. |
| <<Назад Вперед>> | Модераторы: Мирта, Ольга, Солнце | Печать |
|
| Форум родителей детей и взрослых с врождённым пороком сердца » Консультации специалистов по врождённым порокам сердца » Вопросы П. В. Теплову (Красноярск, ФЦССХ) » Артрезия легочной артерии 3-4 тип. Единое предсердие. |
|
