Форум для тех, чьи дети болеют ВПС

Ахмадет Киев

 

Центр охраны материнства и детства в Киев, Научно-практический медицинский центр детской кардиологии и кардиохирургии. Руководитель И. Н. Емец Кардиоклиники стран СНГ и Прибалтики Отзывы о кардиоклиниках

И снова негатив про НЦССХ им Бакулева
СМИ пошли помогать "господину Бокерии" Как же "лучшее" НИИ детской сердечной хир ....
Karmii
Поделитесь опытом взрослые кто оперировался в Калиненграде
Добрый день! Сейчас тоже выбираю между Астраханью и Калининградом. Только у меня ....
Liubov
Отзыв о ФЦССХ имени С. Г. Суханова г. Пермь
Хотелось бы оставить свой отзыв об этом замечательном центре. У моей дочки ВПС Д ....
ShyKirov
Что мне не понравилось в работе Калининградского КЦ
“The first literary anniversary of 2019 will be one of the biggest: Jan. 1 mar ....
Berneneks
Пластика митрального клапана - подскажите Врача
Прошло 2 месяца. По УЗИ регургитация 0. Размеры сердца в норме. Уже работаю как ....
Irina Katrina
ВПС, ДМПП, КСЛА
Здравствуйте. На фото ЭХОкг ребенка в 9 месяцев. Делали еще в 3 месяца там тоже ....
di_sle24
Консультация в 306 каб. (ОКИТ)
Теперь запись на консультацию по единому многоканальному номеру больницы 8 (499) ....
illusion
Барселонская больница «Сан-Жоан де Деу»
Добрый день, как ваш малыш? Уже, наверное, фонтен сделали? ....
Мария из СПб
Реабилитационный центр для детей не ездите туда
Прочитала отзывы и возник вопрос- выходить из здания нельзя? ....
Alena
Где остановиться воэле Центра Бакулева.
Рядом с кардиологическим центром имени Бакулева сдается УЮТНАЯ квартира на сутк ....
Сергей КВ
Снять квартиру в Пензе
1 комнатная квартира. ФОТО СООТВЕТСТВУЮТ. ОТЧЕТНЫЕ ДОКУМЕНТЫ В СООТВЕТСТВИИ С ФЕ ....
k_kuraeva
5 лет после операции
Сегодня ровно 5 лет назад мою дочурку прооперировали в Калининграде. Вячеслав Ал ....
Coti62
Что такое помолвка и как она происходит?
<a href=https://vitri.com.ua/pomolvka-krasivyy-obychay-ili-pustaya-formalnost/>Ч ....
vitrielews
Что категорически нельзя делать беременным
<a href=https://vitri.com.ua/zaprety-dlya-beremennyh/>Что категорически нельзя д ....
vitrielews
алкоголь в канистрах в
<a href=>элитный алкоголь спб</a> До сих пор ограничение на продажу алкоголя к ....
KennethUnuse
Клиника в Польше
Добрый день. У сына - врожденный порок клапана аорты. В 2004 г году ему сделали ....
INNDIMA
Подскажите цены гостиницы "Мешалкина"
Здравствуйте! По просьбе свекрови размещаю информацию для приезжающих на лечен ....
Мария_C
Квартира поблизости от кл. Мешалкина
Здравствуйте! По просьбе свекрови размещаю информацию для приезжающих на лечени ....
Мария_C
Комната посуточно рядом с кл. Мешалкина
Друзья, для вашего комфортного проживания мы купили хорошие обогреватели! Если ....
Рыбачка Соня
Астрахань
Добрый день. Какой окклюдер использовали вам для закрытия ДМПП? Чьё производство ....
EmiliyaSofiya
Пожертвовать на содержание форума
Форум родителей детей и взрослых с врождённым пороком сердца »   Отзывы о кардиоклиниках »   Кардиоклиники стран СНГ и Прибалтики »   Ахмадет Киев
RSS
Форум "Доброе Сердце" - это генератор положительных эмоций и источник добрых мыслей.
Автор: Мирта

Огромное спасибо всем, кто помог нашему форуму!

Ахмадет Киев

Центр охраны материнства и детства в Киев, Научно-практический медицинский центр детской кардиологии и кардиохирургии. Руководитель И. Н. Емец

<<Назад  Вперед>>Модераторы: Мирта, ОльгаПечать
 
Яна
Новичок

Откуда: Днепропетровск
Всего сообщений: 11

Дата регистрации на форуме:
10 мар. 2008
В больнице условия проживания терпимые, хотя и по 8,5,4 человек в палате, для детей до года отдельные кроватки, хорошие питание, детям до года питание в пачках, смеси, лекарсва бесплатные. Есть кухня, чайник, холодильник, детям можно готовить. Есь две палаты одно местная и двух, но они для особых случаев, н-р если кого то нужно изолировать. В регистратуре есть кафе.
В реанимацию нужны салфетки, памперсы, смесь и родителям можно входит делать массаж кормить ребенка, только нужен халат бахилы.
Вы, знаете я не где не встречала такого теплого отношения со стороны медсестер и врачей, и это не потому, что они заглядывают вам в карман, они ко всем относятся одинаково, да это и не самое главное, готов и сутками не спать, ни есть возле дитя лишь все окончилось хорошо.
cheral
Гроссмейстер


Откуда: Воронеж
Всего сообщений: 580

Дата регистрации на форуме:
21 фев. 2008
Спасибо большое, Яня, за информацию! :m5: :m5: :m5:
*Nata*
Новичок

Откуда: Украина г. Запорожье
Всего сообщений: 14

Дата регистрации на форуме:
18 авг. 2008
Я так понимаю речь идет о Кардиоцентре И. Н. Емца, который находится на территории Охматдета (охрана материнства и детства) т.к. описание, написанное Яной верное. Мы как раз лежали в 2-х местной палате , условия замечательные, кормят хорошо, а персонал - прекрасный. Нас оперировал в возрасте 10 дней замечательный кардиохирург и человек - Романюк Александр Николаевич. Вообще в этой клинике все по высшему разряду и оборудование и отношение. И как правильно написала Яна, никто в карман не заглядывает.
Светлячек
Долгожитель форума


Откуда: Киев
Всего сообщений: 422

Дата регистрации на форуме:
21 янв. 2009
Да в Киеве есть Научно-практический медицинский центр детской кардиологии и кардиохирургии, директором которого являеться Емец И. Н. Нам там поставили неправильный диагноз. И вообще там очень предвзятое отношение к деткам с Синдромом Дауна. Емец считает, что таких детей спасать не нужно и просто отказывает в радикальных коррекциях пороков у таких детей. Он обманывает родителей и говорит, что нужно ребенку делать суживание легочной артерии и так можно жить всю жизнь. Хотя в клиниках всего мира говорят, что с тесемочкой после суживания можно жить максимум 1,5 года, а потом обязательно надо делать радикальную коррекцию, но лучше сражу радикальную. А Емец говорит, что не хочу тратить свои деньги и силы на детей с Синдромом Дауна.

Слава Богу, в Киеве открылся Киевский городской центр сердца. Это лучшая кардиоклиника в Украине. Там делают операции всем деткам по мировым технологиям.
Ольга
Главный Модератор

Патриот Форума
Откуда: М.
Всего сообщений: 8870

Дата регистрации на форуме:
24 дек. 2007
Светлячек, жуткие вещи вы пишете... А как же клятва Гиппократа?????
kicenka
Новичок

Всего сообщений: 7

Дата регистрации на форуме:
21 янв. 2009
Светлячек удивляюсь, как такое может быть. в этом Центре действительно очень внимательный и заботливый персонал. подробно все рассказывают, отвечают даже на глупые вопросы. и за детками смотрят на высшем уровне!
"И как правильно написала Яна, никто в карман не заглядывает. " - врачи даже от конфет отказываются, все отдают медсестрам.
Вот сдесь можно почитать об этом Центре - {......... }
Светлячек
Долгожитель форума


Откуда: Киев
Всего сообщений: 422

Дата регистрации на форуме:
21 янв. 2009
kicenka ну на ихнем сайте естественно все красиво описано, ведь они же не могут о себе плохо писать.

Вот рассказ одной мамы:
"Сегодня с нами связалась мама мальчика Алёши с синдромом Дауна. Малышу 1год и 9
месяцев. У мальчика сложный порок сердца и расщепление верхнего неба. В 19 дней
они были в клинике у Емца, хотя им говорили, что они не довезут малыша живым
туда. Им рассказали там о возможности трехэтапной операции, которую "делать не
имеет смысла так как ребенок Даун, родите себе еще, операцию все равно не
перенесет, а если и перенесет, то третий этап делать не будем все по той же
причине." В 7 мес. были в Донецком центре, уже была высокая легочная
гипертензия, в операции им отказали. Но сказали, что если бы тогда в 19 дней они
приехали в Донецк, то операцию им взялись бы сделать. Были они и у Довганя,
который тоже сказал им о невозможности операции, так как гипертензия уже 100%.
Коррекцию неба им тоже отказываются везде делать из-за порока сердца. Отказывают
очень даже грубо. В Одессе сказали: "Ищите дураков". Но люди еще надеются.
Посоветовали написать им в Германию и во Францию.
Еще одно преступление Емца и его команды..."

И подобных историй очень много.
kicenka
Новичок

Всего сообщений: 7

Дата регистрации на форуме:
21 янв. 2009
Светлячек не знаю, что можно сказать об этой истории. нам, не врачам, трудно судить о целесообразности операции. конечно, очень жаль Алешеньку...
но я сужу о Центре не с точки зрения написанного на сайте - там в реанимации лежит мой сын, лежит он там с первого часа своего рождения. лежит уже 24 дня и все это время мы с мужем ездим в Центр два раза в день - утром и вечером, на сводки о его состоянии, мы заходим в реанимацию, чтоб посмотреть на нашего мальчика и за это время уже успели увидеть теплое отношение медсестер и врачей и хирургов. нам ни разу не отказали в помощи, всегда отвечали на все вопросы, ни разу не потребовали денег и даже не намекнули на это, врачи даже от презентов отказываются, а когда маленькому стало хуже, хирург среди ночи приехал на операцию.
а насчет того, что "на ихнем сайте естественно все красиво описано, ведь они же не могут о себе плохо писать." - так на сайте есть форум - вы почитайте, что пишут о Центре и персонале родители прооперированых деток - {......... }
Светлячек
Долгожитель форума


Откуда: Киев
Всего сообщений: 422

Дата регистрации на форуме:
21 янв. 2009
kicenka Дай Бог, чтобы Ваш ребеночек скорее поправился.
У Емца, просто очень предвзятое отношение к деткам с Синдромом Дауна. Он считает, что такие детки жить не должны, хотя это не ему решать, и ни один человек в мире не застрахован от рождения ребенка с СД и Емец и его семья, в том числе. Емец, при виде у себя в клинике ребенка с СД говорит родителям не заморачиваться с этим ребенком, а родит себе здорового, а этот пусть живет сколько проживет.
NadeJda
---------------

Всего сообщений: 6403

Дата регистрации на форуме:
24 мая 2008
Света, а Верочке уже сделали операцию?
Светлячек
Долгожитель форума


Откуда: Киев
Всего сообщений: 422

Дата регистрации на форуме:
21 янв. 2009
NadeJda еще нет. У Верочки очень сложный порок сердца. В Украине делать операцию не беруться. Сегодня пришел ответ с Берлина, о том, что они сделают операцию, но она нужна срочно. Жду когда мне вышлют платежку, и думаю как и где побыстрее взять денег. Очень переживаю за мою маленькую крошечку. Я ее очень очень очень люблю.
NadeJda
---------------

Всего сообщений: 6403

Дата регистрации на форуме:
24 мая 2008
Света, вверху, вот здесь - Профиль Участники Присутствующие Поиск Обновившиеся Закладки Подписка Письма[0 новых] Группы Обратная связь Адресная книга Файлы Черновики Непрочитанные нажмите на Группы. Найдите группу АВК и вы увидите у кого из участников форума детки имеют АВК. Вуш уже прооперировали Полиночку, Сенида едут с Дашенькой на операцию в феврале. Вы можете поговорить с ними, вместе всегда легче. Верочку прооперируют и вы будите только вспоминать весь этот кошмар! Да и вспоминать не будите! Светочка, все будет хорошо!! Удачи вам!!!
olgushka-k
Чемпион общения


Откуда: г.Новосибирск
Всего сообщений: 935

Дата регистрации на форуме:
28 авг. 2008
Света вы пишите ужасные вещи, неужели все это происходит в наше время, средние века какие-то. Если не такой как все то и жить не достоин, так что ли получается, скоро так пойдет и по цвету волос начнут - "а почему это ты рыжий наверное мы не будем тебя спасать".
Желаю вам скорее забыть про весь этот ужас, скорейшего выздоровления.
Ольга
Главный Модератор

Патриот Форума
Откуда: М.
Всего сообщений: 8870

Дата регистрации на форуме:
24 дек. 2007

Светлячек написал:
[q]
У Емца, просто очень предвзятое отношение к деткам с Синдромом Дауна. Он считает, что такие детки жить не должны, хотя это не ему решать, и ни один человек в мире не застрахован от рождения ребенка с СД и Емец и его семья, в том числе.
[/q]

Точно!!! очень "гуманное" у него отношение к таким деткам!!! :14: :14: :14: Просто в голове не укладывается, что это говрит врач... Я лично знаю одну семью с таким ребенком, ей уже больше 20 лет. С ней вполне можно общаться!
NadeJda
---------------

Всего сообщений: 6403

Дата регистрации на форуме:
24 мая 2008
А мы в палате лежали с мальчиком 3,5 года. Так он даже с мамой стихи рассказывал.
Светлячек
Долгожитель форума


Откуда: Киев
Всего сообщений: 422

Дата регистрации на форуме:
21 янв. 2009
Спасибо всем огромное за поддержку и понимание!!
Светлячек
Долгожитель форума


Откуда: Киев
Всего сообщений: 422

Дата регистрации на форуме:
21 янв. 2009

Ольга написал:
[q]
лично знаю одну семью с таким ребенком, ей уже больше 20 лет. С ней вполне можно общаться!
[/q]


NadeJda написал:
[q]
А мы в палате лежали с мальчиком 3,5 года. Так он даже с мамой стихи рассказывал.
[/q]


Так детки с СД вполне нормальные детки, которые во всем мире учаться в обычных школах, ходят в обычные садики. Просто в общества сложилось неправильное отношение к таким деткам, людям. Общество не хочет их принимать, из-за недостатка информации о них, общество не хочет смириться с тем, что это нормальные люди, просто чуть-чуть другие, не такие как все. Сейчас существует куча развивающих программ, по которым надо с рождения с ребенком заниматься и ребенок научиться всему. Многие родители не хотят, чтобы с их здоровым ребенком в садик или в школу ходил ребенок с СД, непонятно почему. Хотя некоторые родители говорят, что бояться как бы их ребенок не заразился СД. По моему, образованный умный человек поймет, что это бред, и не будет протестовать против общения его ребенка с ребенком с СД. Наоборот родители должны обьяснять своим деткам, что люди есть разные, есть такие, есть чуть-чуть другие, но все они люди со своими проблемами, своими радостями, своей жизнью. Тогда не будет таких врачей как Емец, с его принцыпами.
NadeJda
---------------

Всего сообщений: 6403

Дата регистрации на форуме:
24 мая 2008

Светлячек написал:
[q]
Общество не хочет их принимать, из-за недостатка информации о них
[/q]

К сожалению, это правда.
kicenka
Новичок

Всего сообщений: 7

Дата регистрации на форуме:
21 янв. 2009
Светлячек, насчет того, что вы пишите про Емца - мой сын сейчас лежит в одной реанимации с ребенком, у которого синдром Дауна, и как рассказывала его мама - врачи Центра уже не первый раз спасают ему жизнь и операцию ему, кажется Емец и делал.
kicenka
Новичок

Всего сообщений: 7

Дата регистрации на форуме:
21 янв. 2009

Светлячек написал:
[q]
. А Емец говорит, что не хочу тратить свои деньги и силы на детей с Синдромом Дауна.
[/q]


Светлячек написал:
[q]
У Емца, просто очень предвзятое отношение к деткам с Синдромом Дауна. Он считает, что такие детки жить не должны, хотя это не ему решать, и ни один человек в мире не застрахован от рождения ребенка с СД и Емец и его семья, в том числе. Емец, при виде у себя в клинике ребенка с СД говорит родителям не заморачиваться с этим ребенком, а родит себе здорового, а этот пусть живет сколько проживет.
[/q]

в ответ на ваши посты цитирую отрывок из статьи газеты "Еженедельник 2000" №9(404) 29февраля-8 марта 2008г. : "Кстати, в этом центре впервые стали оперировать детей, страдающих синдромом Дауна. А в прошлом году врачи спасли жизнь малыша, инфицированного ВИЧ и страдающего пороком сердца. Пациента привезли из Казахстана. Операция эта была опасной для хирургов, но никто из них и не подумал отказаться. Ребенок выжил."

Светлячек
Долгожитель форума


Откуда: Киев
Всего сообщений: 422

Дата регистрации на форуме:
21 янв. 2009

kicenka написал:
[q]
Кстати, в этом центре впервые стали оперировать детей, страдающих синдромом Дауна.
[/q]

А в газете не написано, что детям с СД в центре Емца при пороке АВК делают только суживание легочной артерии, а в радикальной операции отказывают. Причем родителей обманывают и говорят, что суживание ЛА это единственный выход. Хотя во всем мире детям с СД или без СД, для них это не важно, при пороке АВК делают радикальную коррекцию. А у Емца говорят, что мы сделаем суживание, а когда ребенок вырастет, то мы потом может быть сделаем радикальную коррекцию. Но, при этом, у Емца не говорят, что с тесемочкой на легочной артерии ребенок может жить не больше 2-х лет, потом ее надо обязательно снимать.
Слава Богу, что в Киеве открылся Киевский городской центр сердца, где оперируют абсолютно всех деток и с СД и без и делают радикальные коррекции и переделывают операции после Емцевских суживаний. Операции проходят успешно, родители и детки довольны.
Светлячек
Долгожитель форума


Откуда: Киев
Всего сообщений: 422

Дата регистрации на форуме:
21 янв. 2009
Вот информация не из газет, а из уст родителей детей с СД:
Рассказывает мама девочки с СД, которой Емец сделал суживания, а потом через 3 года в Центре сердца переделывали операцию.
" Емца можно понять, что он возможно боится летальных исходов. Ну так почему он
не говорит об этом до суживания? Родители искали бы возможность сделать операцию
за один раз. Или почему он не говорит сразу после суживания, что не сделает
радикальную коррекцию? Зачем тянуть несколько лет, это ведь потерянное время.
Родители могли бы, опять же, узнать в других кардиоцентрах, собрать деньги
на операцию. Зачем так подставлять столько родителей, но главное - от его
молчания зависят ЖИЗНИ детей. Разве это не преступление? Хотя бы сообщал сразу
что не сделает операцию, зачем давать ложную надежду и отнимать драгоценное
время?
Думаю, причина в другом. Как сказала мне одна медсестра: 'понимаешь, суживание
ведь записывается как ОПЕРАЦИЯ... и летальности нет'. Я думаю, Емец ведь не за
свой счет делает операции, их оплачивает государство. Чем делать одну
радикальную коррекцию, легче сделать одну легкую ОПЕРАЦИЮ, получить за это
деньги и не морочить больше голову. Ещё хорошо навешать родителям лапши на уши,
чтобы шумихи особой не было. Это лично моё мнение.
Сколько ещё людей где-нибудь в маленьких городках и селах, у которых нет
интернета, сидят и ждут обещанную операцию. Это мы здесь такие умные, знаем куда
идти - к Довганю. Сколько можно это терпеть?"

И есть еще куча отзывов родителей детей с СД про Емца
Светлячек
Долгожитель форума


Откуда: Киев
Всего сообщений: 422

Дата регистрации на форуме:
21 янв. 2009
Еще одна история не из газет
"У нас синдром Вильямса. С Емецем лично мы к счастью не сталкивались, но в кл.
Амосова нам 3 года морочили голову. Начиная с того, что с ребенком все в
порядке, а я больная на голову и заканчивая тем, что да, есть и порок, и
аортальный стеноз, но это не влияет на развитие. Ждите 3,5,.... лет может и сам
исправится. Случайно нас познакомили с Малиновской И. Э.(кл. Стражеско). И она
сказала, что в течении ближайших 1-5 месяцев может случиться так, что я и 03 не
успею набрать (просто закроется аорта), а операцию лучше делать не у нас. Был
шок. Помогли итальянцы, подсказали про центр в Вильнюсе, и друзья которые собрали
деньги. Через 2 недели нам уже сделали операцию. Врачи (консилиум) из Литвы,
Германии, Италии, Америки были в шоке. Ребенок жил 1,5 года лишних, изношенность
сердца 87%, надежды небыло даже на чудо. Сердце после трансплонтации аорты
просто не заработало. 6 часов (отменив следующие операции) две операционные
бригады сменяя друг-друга делали ей прямой массаж сердца. И при этом они не
думали, что этот ребенок имеет какие-то другие проблемы (синдром). Светочка
выжила, более того мы прекрасно развиваемся, учимся на 9-12 б., поем в камерном
хоре. А в кл. им. Амосова больше ни ногой, т.к. они даже не поняли зачем я
делала ребенку операцию, тем более такую, - "Зачем такие сложности? Можно было
вставить трубку и НОРМАЛЬНО...".
1 р. в год проверяемся или у Б. Тодурова, или в Литве, или в др. странах (где
бываем).
"Благодаря" Емецу мы потеряли Настю де Ризо 3,5 лет (Синдр. Вильямса). 7 раз
была клинич смерть, а он все также говорил, что все улучшается.... .
Я хочу сказать, что такое отношение у него (и не только у него к сожалению) не
только к деткам с Синдр. Дауна, но и ко всем имеющим проблемы. Это своего рода
генноцид и с этим нужно бороться. "
Ольга78
Чемпион общения


Откуда: г.Саратов
Всего сообщений: 1159

Дата регистрации на форуме:
5 дек. 2008
Не втему конечно, но.. сердечко у ребенка заработало. Почему же с Дашенькой так...


Сообщение можно удалить.
Светлячек
Долгожитель форума


Откуда: Киев
Всего сообщений: 422

Дата регистрации на форуме:
21 янв. 2009

Ольга78 написал:
[q]
Почему же с Дашенькой так...
[/q]

очень грустно, так жалко Дашеньку
kicenka
Новичок

Всего сообщений: 7

Дата регистрации на форуме:
21 янв. 2009
Светлячок, мне по человечески очень жаль Вас и очень больно за Вашу доченьку. Это так безумно тяжело когда болеют детки. Я знаю!
Так же я знаю как относятся мамы особых деток к любому даже не слову, а взгляду, брошенному на ее ребенка. Любая фраза сказанная вскользь (даже ни о чем) такой мамой раздувается до уровня вселенской катастрофы. Это не обвинение, это констатация защитной реакции мамы.
Да, Илья Николаевич бывает прямолинеен в своих высказываниях, он не жует сопли и не делает "муси-пуси".
Он Директор большой клиники, клиники, которая за несколько лет вышла на европейский уровень и это не мои слова, и даже не прессы, это говорят ведущие западные кардиологи, которые регулярно приезжают в Центр по обмену опытом. Как Вы думаете, признали бы заграницей достижения нашей кардиохирургии, если бы Емец не был бы твердым, где-то жестким, а где-то авторитарным? Такова специфика руководящей должности. Если бы не его жесткость и настойчивость Центр до сих пор был бы просто отделением новорожденных на 30 коек при Институте Амосова. И детей бы до сих пор не допускали бы к операции просто потому что у их родителей нет средств ее оплатить. Не он ли добился для Центра отдельной от Ин. Амосова структуры? Не он ли добился, чтобы в Центре наших детей оперировали без оплаты? Не он ли выбил для Центра огромное здание (для незнающих: в Ин. Амосова Центр снимал 2 не полных этажа)? Не он ли оббивал пороги властьимущих чиновников, чтобы выделили деньги на приведение этого древнего здания в божеский вид? Не он ли со своей жесткостью добивался по максимуму сокращения бумажной волокиты, потому что критичные дети не могли ждать даже лишний день, когда очередной пузатый дядечка соизволит поставить свою подпись? Не он ли после тяжелейших операций ежедневно ездил на реконструкцию будущего здания Центра, чтобы контролировать рабочих и лично руководить процессом?
А собрать ТАКОЙ коллектив врачей? Подготовить, научить, заинтересовать, так чтобы у людей даже мысли не возникало уйти в другую клинику или даже уехать работать заграницу? Это все можно сделать с мягким и поддатливым характером?
И это я еще не говорила о его достоинствах как кардиохирурга. Любая клиника мира была бы счастлива, если бы Емец пришел туда работать! Но, к счастью, он патриот!
Светлячок, скажите, Вы в своей жизни спасли хоть одно живое существо? Какое право Вы имеете хаять Великого Человека спасшего жизни тысячам детей???!!!

Светлячек написал:
[q]
У Емца, просто очень предвзятое отношение к деткам с Синдромом Дауна. Он считает, что такие детки жить не должны, хотя это не ему решать, и ни один человек в мире не застрахован от рождения ребенка с СД и Емец и его семья, в том числе. Емец, при виде у себя в клинике ребенка с СД говорит родителям не заморачиваться с этим ребенком, а родит себе здорового, а этот пусть живет сколько проживет.
[/q]
Это слова Емца, или Вы сами себе это придумали? Чуть-ли не каждый пятый ребенок, прооперированный в Центре, - синдромный. Емец, как никто другой, знает все причины появления аномалий развития плода. Если бы он относился так, как Вы рассказываете, к особым деткам, он бы не был детским кардиохирургом. Хочу напомнить, детки с ВПС, тоже особые. Врожденные пороки сердца бывают разные их около 100 видов, вариаций их еще больше, невозможно не будучи специалистом в этой области, утверждать целесообразность той или иной операции. Если бы отношение к синдромным детям было как Вы описываете, то этих деток в Центре не оперировали бы вообще.
Далее, Вы пишите: "Слава Богу, в Киеве открылся Киевский городской центр сердца. Это лучшая кардиоклиника в Украине. Там делают операции всем деткам по мировым технологиям." и тут же: "У Верочки очень сложный порок сердца. В Украине делать операцию не беруться". Я ни к коем разе не хочу умалить достоинства Центра Сердца, но почему Вы считаете, что он лучше, только потому, что Вам отказали в операции более мягко? Факт-то один, - отказали!

Светлячек написал:
[q]
Да в Киеве есть Научно-практический медицинский центр детской кардиологии и кардиохирургии, директором которого являеться Емец И. Н. Нам там поставили неправильный диагноз.
[/q]
Вы кардиолог? На основании чего Вы подвергаете сомнению работу Центра (и даже не отдельно взятого врача, делавшего вам обследование) и делаете такие выводы?

Далее, раз Вы завели разговор о деньгах, давайте поговорим о деньгах. То что Емец добился безоплатных операций для наших детей я уже писала. А теперь о том, откуда берутся эти деньги. Государство выделяет на нужды Центра порядка 40-60% от его потребностей. Выделяет один раз в год, отдельной статьей в Бюджете. Вопрос, откуда берутся остальные деньги? Не знаете? Расскажу. Емцем был специально создан Фонд "Детское сердце", куда вносятся всевозможные пожертвования. Как Вы понимаете, жертвуют по велению души и сердца только родители прооперированных малышей, да и то, не многие. Такие пожертвования являются лишь малой толикой в необходимых нуждах. Остальные средства должны поступать от спонсоров. Потенциальные спонсоры не горят желанием заниматься благотворительностью. Из 100 обращений в разные компании, фирмы, корпорации и т. д., отклик находит только одно! Вот Вы мне скажите, Емцу это надо? На сколько проще было бы ввести на все оплату (как поступают другие больницы) и жить припеваючи, не беря в голову, что на пороге клиники умирают дети, которых можно спасти.
В конце прошлого года в Центре была критичная ситуация, закончились средства, закончились расходники, на грани были и лекарства. Операции могли прекратить делать в любой момент. Емец добился кредитов и поставок "в долг"! В последний момент добился!
Кардиохирургия во всем мире является самой дорогостоящей сферой медицины. Самая простая операция, учитывая амортизацию оборудования, расходники, лекарства, работу команды хирургов и анестезиолога стоит порядка 2,5-5 тысяч у. е. Один день работы реанимации стоит порядка 20 тысяч. Сколько детей одновременно вмещает реанимация? А сколько дней в реанимации проводит 1 ребенок? Считайте! Выгодно ли (как Вы говорите) Емцу делать 2 операции, вместо одной, если это возможно?
Поверьте, на ваших детях никто не наживается и если бы в Центре, действительно было предвзятое отношение, то в операциях синдромникам вообще изначально отказывали бы. Недостатка в детках с ВПС, к сожалению, в нашей стране нет. Напротив, в реанимации и в палатах постоянно не хватает мест.

Вы, я вижу, хорошо подготовились, собрали обвинительные письма родителей, при этом свалив все в кучу, и Центр Емца, и Институт Амосова, хотя это абсолютно разные организации, не зависящие друг от друга. Ну да, Бог с Вами... Я только хочу Вам сказать, что на каждое такое обвинительное письмо я могу Вам привести тысячу мам, готовых целовать руки этому Человеку.
Пожалуйста, не судите о том, чего не знаете, в частности кардиохирургию, это чересчур сложная отрасть. И не обливайте грязью тех, кто спасает жизни!

Простите, если была с Вами резка. Я искренне желаю здоровья Вашей девочке и удачи Вам. Пусть у вас все получится
@
@






Светлячек
Долгожитель форума


Откуда: Киев
Всего сообщений: 422

Дата регистрации на форуме:
21 янв. 2009

kicenka написал:
[q]
Это слова Емца, или Вы сами себе это придумали?
[/q]

это слова Емца, который сказал мне лично "Ваш ребенок Даун и незачем его оперировать, и не заморачивайтесь с этим синдромным ребенком, а родите себе здорового, а этот пусть живет сколько проживет, и не нужно ему здоровое сердце".
Это он мне сказал прямо в глаза, когда я с ребенком на руках стояла у него в кабинете. А потом еще и диагноз неправильный поставили.
Светлячек
Долгожитель форума


Откуда: Киев
Всего сообщений: 422

Дата регистрации на форуме:
21 янв. 2009

kicenka написал:
[q]
Чуть-ли не каждый пятый ребенок, прооперированный в Центре, - синдромный.
[/q]

самый распространенный порок при синдроме Дауна это АВК, и у Емца делают при этом пороке детям с СД сужение легочной артерии. Вы считаете это операцией? В других странах мира так не считают. Да Емец делает суживание, и говорит родителям, что больше ребенку помочь нечем и живите всю жизнь так. Это ведь обман.
kicenka я общаюсь с очень очень многими родителями детей с СД с Украины и многие из них были у Емца, и всем он говорил, что родите себе здорового ребенка, а этот пусть живет как живет. Он делал деткам суживание, а потом родители собирали деньги на операцию за границей. Я лично общалась с этими родителями и знаю как все было из первых уст. И знаю, что им говорил Емец.
Светлячек
Долгожитель форума


Откуда: Киев
Всего сообщений: 422

Дата регистрации на форуме:
21 янв. 2009

kicenka написал:
[q]
Вы кардиолог? На основании чего Вы подвергаете сомнению работу Центра (и даже не отдельно взятого врача, делавшего вам обследование) и делаете такие выводы?
[/q]


Я не кардиолог, но после Емца мы обследовались в других местах и везде диагноз отличался от того, что нам поставили в центре у Емца.
Светлячек
Долгожитель форума


Откуда: Киев
Всего сообщений: 422

Дата регистрации на форуме:
21 янв. 2009

kicenka написал:
[q]
Вы, я вижу, хорошо подготовились, собрали обвинительные письма родителей, при этом свалив все в кучу, и Центр Емца, и Институт Амосова, хотя это абсолютно разные организации, не зависящие друг от друга.
[/q]

Я не готовилась, просто такие письма почти каждый день приходят по внутренней рассылке родителей детей с СД. Ведь все родители с СД общаются и им очень хорошо известна проблема, которая существует в центре у Емца. Эта проблема только государству не знакома. Хотя, когда приходиш с ребенком в Киевский городской центр сердца, там говорят, что все кардиологи вкурсе, что Емец не оперирует детей с СД. Именно не оперирует, так как суживание легочной артерии не считается операцией.
А то что в одной истории написано про институт Амосова, так если Вы не в курсе, раньше Емец сидел именно в этом институте, когда не было Центра детской кардиологии и кардиохирургии и там он тоже говорил родителям, что ребенок Даун и Вы лучше родите себе здорового.
Да Емцу многие готовы целовать и руки и ноги, так как специалист он хороший, но он не имеет права спасать жизнь одних за счет жизни других
Светлячек
Долгожитель форума


Откуда: Киев
Всего сообщений: 422

Дата регистрации на форуме:
21 янв. 2009
kicenka я просто решила написать правду, так в газетах о Емце пишут только хорошее, а плохое знают только родители, которые столкнулись непосредственно с этим. Я могу написать сотни истории о Емце, и это истории родителей, которые увидели Емца не с очень хорошей стороны, некоторые из них уже потеряли своих деток по вине политике Емца, и поверте мне, они не очень хотят целовать ему руки.
Да есть очень позитивные отзывы о Емце, а есть очень негативные. Я думаю, что и позитив и негатив имеет право на написание и прочтение его другими.
kicenka
Новичок

Всего сообщений: 7

Дата регистрации на форуме:
21 янв. 2009

Светлячек написал:
[q]
это слова Емца, который сказал мне лично "Ваш ребенок Даун и незачем его оперировать, и не заморачивайтесь с этим синдромным ребенком, а родите себе здорового, а этот пусть живет сколько проживет, и не нужно ему здоровое сердце".
Это он мне сказал прямо в глаза, когда я с ребенком на руках стояла у него в кабинете. А потом еще и диагноз неправильный поставили.
[/q]
Светлячок, а ведь Вы сейчас лукавите! Емец не мог сказать дословно эту фразу! Хотя бы потому, что слово "ребенок" он практически не упортебляет, в Вашем же варианте его фразы это слово встречается дважды! Вспомните хорошенько, дословно. Могу подсказать, могла быть фраза: "Я не хочу вам делать операцию", могла быть: "Зачем Вам это дитя?". Вспоминайте! Это важно!

Светлячек написал:
[q]
самый распространенный порок при синдроме Дауна это АВК, и у Емца делают при этом пороке детям с СД сужение легочной артерии. Вы считаете это операцией? В других странах мира так не считают. Да Емец делает суживание, и говорит родителям, что больше ребенку помочь нечем и живите всю жизнь так. Это ведь обман.
kicenka я общаюсь с очень очень многими родителями детей с СД с Украины и многие из них были у Емца, и всем он говорил, что родите себе здорового ребенка, а этот пусть живет как живет. Он делал деткам суживание, а потом родители собирали деньги на операцию за границей. Я лично общалась с этими родителями и знаю как все было из первых уст. И знаю, что им говорил Емец.
[/q]
В таком случае, объясните пожалуйста, какой смысл ему браться вообще за синдромных деток? Где логика?
У меня тоже есть опыт общения с мамами синдромных деток, часть их после РК, негатив я встречаю впервые!

Светлячек написал:
[q]
А то что в одной истории написано про институт Амосова, так если Вы не в курсе, раньше Емец сидел именно в этом институте, когда не было Центра детской кардиологии и кардиохирургии ...
[/q]
Во первых не сидел, а работал. Во вторых, в письме не указаны года обследования ребенка. В третьих, в письме ясно сказанно: "С Емецем лично мы к счастью не сталкивались".

Светлячек написал:
[q]
Ведь все родители с СД общаются и им очень хорошо известна проблема, которая существует в центре у Емца. Эта проблема только государству не знакома.
[/q]
Законный вопрос, ПОЧЕМУ? Если это такая глобальная проблема, почему о ней знают только родители синдромных деток?

Светлячок, я ни в коем разе на Вас не наезжаю, как может показаться. Я просто, действительно хочу Вам помочь.
Скажите мне еще такую вещь, у Вас есть на руках официальный отказ Центра от операции? Должна быть бумага.
Светлячек
Долгожитель форума


Откуда: Киев
Всего сообщений: 422

Дата регистрации на форуме:
21 янв. 2009

kicenka написал:
[q]
Емец не мог сказать дословно эту фразу!
[/q]

я не ставила себе цель запомнить дословно слова Емца, я не считаю это важным. Смысл его слов я запомнила, а слово в слово я и не старалась запоминать, но слово ребенок с его уст прозвучало несколько раз это точно, и слово Даун, и слово синдромный. Хотя все образованный и цивилизованные люди говорят ребенок с синдромом Дауна и не иначе.


kicenka написал:
[q]
В таком случае, объясните пожалуйста, какой смысл ему браться вообще за синдромных деток? Где логика?
[/q]

а этот вопрос не ко мне, я не могу знать логику Емца


kicenka написал:
[q]
в письме не указаны года обследования ребенка. В третьих, в письме ясно сказанно: "С Емецем лично мы к счастью не сталкивались".
[/q]

ребенку сейчас больше 10 лет. Родители не столкнулись с Емцем, но столкнулись с врачами его отделения, которые работали по четко установленным правилам Емца, и сейчас так же работают. Больше всего поражает, когда в кабинете УЗИ сидит беременная врач Артеменко и говорит родителям зачем вам такой ребенок, родите себе здорового. Она же сама ждет ребенка и такое говорит, она же не знает какой ребенок у нее родится, ведь ни один человек на земле не застрахован от рождения ребенка с СД. Ведь рождение ребенка с СД не зависит от возраста родителей, здоровья, достатка, не зависит не от чего, в любой семье может родится такой ребенок. А когда женщина врач, она навернека мать, Бойко Е. П. говорит не заморачивайтесь с єтим ребенком, зачем он вам нужен, или одной маме при очередном осмотре сказала: " а почему вы еще жывы" и в очередной раз отказала в госпитализации и операции, а потм в Центре сердца ребенку сделали успешную радикальную коррекцию порока АВК.


kicenka написал:
[q]
Если это такая глобальная проблема, почему о ней знают только родители синдромных деток?
[/q]

родители хотели и в суд подавать и ходили к Емцу, говорили с ним по этому поводу, а он просто слушать не хочет. Сейчас Слава Богу открылся Центр сердца, там делают радикальный операции и мы решили просто всех родителей отправлять туда. Хотя всех новорожденых деток с СД нельзя сразу найти, так как в Украине их рождается 400 человек в год и не все родители сразу находят всеукраинскую организацию "Даун Синдром".

kicenka написал:
[q]
у Вас есть на руках официальный отказ Центра от операции? Должна быть бумага.
[/q]

ни одному знакомому родителю ребенка с СД Емец не дал официальный отказ, даже тем кто собирал деньги на операцию заграницей, и имея этот отказ мог бы получить помощь от государства.
Одна мама возила своего ребенка на операцию в Стразбург. Емец им в 5 месяцев сделал суживание, а потом, когда ребенку было 3 года она пришла к Емцу просить о радикальной коррекции. Он отказал, она попросила официальный письменный отказ, он написал, что придете в 6 лет на радикальную коррекцию. Мама собрала 17тис евро и повезла ребенка во Францию, где слелали успешную операцию. Профессор Бернард Айзенман, который делал операцию, сказал, что до 6 лет ребенок бы не дожил. Айзенман был в шоке почему проф. Емец такое написал. Спросите у Емца кто такой Степа Жданов. Там хорошо запомнили и Степу и его маму, которая одна из первых узнала, что суживание легочной артерии при пороке АВК детям с СД делают только у Емца. Она пыталась его переубедить, но не смогла.





kicenka
Новичок

Всего сообщений: 7

Дата регистрации на форуме:
21 янв. 2009

Светлячек написал:
[q]
я не ставила себе цель запомнить дословно слова Емца, я не считаю это важным. Смысл его слов я запомнила, а слово в слово я и не старалась запоминать,
[/q]
Очень плохо. Ведь каждый слышит то, что он хочет слышать. Слышит через призму своих проблем.
Нам Емец сказал: "Я не хочу вас оперировать". Я могла тоже обидеться, развернуться, хлопнуть дверью и уйти писать гневные пасквели на форумы. Это было бы проще всего. Но мне удалось убедить человека, что он должен это сделать! Говорила о том, как мы этого ребенка планировали, какой он любимый и желанный, что это дитя самое ценное что есть в нашей жизни и т. д., и т. п.
И у меня абсолютно нет никакой обиды на эти его слова. Действительно, почему он должен гореть желанием нам что-то делать? У нас очень тяжелый порок, шансы были очень маленькие. Операция очень сложная, многочасовая, на пределе физических, умственных, эмоциональных, психических и прочих сил; без возможности отвлечься ни на секунду, ни на долю секунды нельзя расслабиться. Так почему он должен хотеть выполнять этот тяжелый труд? Я же не горю желанием разгружать вагоны с кирпичами.
Светлячок, за ребенка надо бороться! Засунуть свою гордыню подальше и бороться!

Светлячек написал:
[q]
ребенку сейчас больше 10 лет. ......
Больше всего поражает, когда в кабинете УЗИ сидит беременная врач Артеменко и говорит родителям зачем вам такой ребенок, родите себе здорового.
[/q]
Светлячок, мне все более и более странно Вас читать... Артеменко 1980 года рождения, 10 лет назад ей было 19 лет, по Вашим словам, она в 19 лет была уже беременным практикующим кардиологом. Вам самой не смешно?

Светлячек написал:
[q]
родители хотели и в суд подавать и ходили к Емцу, говорили с ним по этому поводу, а он просто слушать не хочет.
[/q]
Если хотели, почему не подали? При чем тут не желание Емца слушать к их желанию подать в суд?

Светлячек написал:
[q]
Сейчас Слава Богу открылся Центр сердца, там делают радикальный операции и мы решили просто всех родителей отправлять туда.
[/q]
Светлячок, а Вы случайно не PR-менеджер Центра Сердца? Сколько Вам платят? Все более складывается впечатление, что Вы на них работаете. Ведь логично, киевлянам оплачивает операции Мэрия, а иногородние платят из своего кармана. А Вы получаете процент.

Светлячек написал:
[q]
ни одному знакомому родителю ребенка с СД Емец не дал официальный отказ, даже тем кто собирал деньги на операцию заграницей, и имея этот отказ мог бы получить помощь от государства.
[/q]
Тогда говорить не о чем. Я знаю только, что кто хочет, тот добьется! Если не дают официального отказа, значит в операции не отказывают!
Laura
Гроссмейстер


Откуда: Украина /Луганск-Германия/Нойбранденбург
Всего сообщений: 495

Дата регистрации на форуме:
28 сен. 2008

kicenka написал:
[q]
Если не дают официального отказа, значит в операции не отказывают!
[/q]

Если дадут официальный отказ, то государство Украина должна будет за счет бюджета оплатить лечение за границей на основании этих законов:


КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА
від 8 грудня 1995 р. N 991
Київ
Про затвердження Положення про порядок направлення громадян на лікування за кордон
Із змінами і доповненнями, внесеними
постановою Кабінету Міністрів України
від 5 жовтня 1996 року N 1237

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
01.11.2006 № 725
Про забезпечення порядку направлення громадян на лікування за кордон


Вот поэтому никто этих отказов и не дает.
Светлячек
Долгожитель форума


Откуда: Киев
Всего сообщений: 422

Дата регистрации на форуме:
21 янв. 2009

kicenka написал:
[q]
Артеменко 1980 года рождения, 10 лет назад ей было 19 лет, по Вашим словам, она в 19 лет была уже беременным практикующим кардиологом. Вам самой не смешно?
[/q]

Беременной я ее видела в прошлом году, когда она обследовала моего ребенка, а сколько ей лет и в каком возрасте она стала практикующим кардиологом мне не интересно.

kicenka написал:
[q]
Светлячок, а Вы случайно не PR-менеджер Центра Сердца?
[/q]

а Вы случайно не РR - менеджер Емца. Уж больно яростно и сильно Вы его защищаете, что даже пытаетесь мне доказать, что я что-то не то услышала и не так поняла.

kicenka написал:
[q]
Ведь каждый слышит то, что он хочет слышать.
[/q]

Что Вы пытаетесь мне доказать? Или Вы думаете, что я неправильно услышала, когда моего ребенка обозвали Дауном. Да это вообще нарушение медицинской этики. Кстати один очень известный кардиохирург, (профессор, член-кореспондент Академии наук), который работает в институте Амосова, однажды сказал "То что делает Емец по отношению к деткам с СД, а именно отказывает в операциях и обманывает родителей, это полнейшее нарушение медицинской этики". Еще он сказал, что 70% всех пороков сердца это АВК, только последнее время обычные детки с таким пороком к нему не попадают, так как их оперирует Емец, а к нему попадают детки с СД. Так что в медицинских кругах тоже знают о политике Емца. Когда мы с ребенком были на приеме у профессора Бернарда Айзенмана, одна кардиолог нам сказала, что операции по суживанию легочной артерии деткам с СД делают только в Украине, а во всем мире до 6месячного возраста стараются сделать ребенку радикальную коррекцию, а суживание делают только в очень очень и очень редких случаях.
Смешно просто Вас читать. Другие родители тоже не так услышали. У одной мамы ребенок умер в годик, потому что у Емца им написали заключение ООО и отправили домой, а на самом деле у ребенка сосуды были неправильно расположенны, да диагноз этот очень поздно установили и ребенка не спасли. Так получается, что эта мама тоже что-то не так услышала, или может быть прочитала неправильно в заключении. По Вашему так получается?
А одной маме было сказано, что подождите пока Ваш ребенок посинеет, а потом мы вам сделаем операцию. Суживание им не предложили, так как у ребенка был АВК и стеноз легочной артерии, поэтому легочной гипертензии не было. Так их просто каждый месяц на протяжении года отправляли домой, пока они не попали в центр сердца и им там сделали радикальную коррекцию абсолютно бесплатно (они не киевляни). Так эта мама тоже по Вашему, что не так слышала.
Если бы Емец говорил прямо, что я не хочу вас оперировать, так это было бы справедливо, а если он говорит, что я сделаю вам суживание и можете жить с этим все жизнь, так это он обманывает родителей. Вы считаете это справедливым?
В Центре сердца моего ребенка детально обследовали, там я увидела хорошее отношение врачей и профессионализм. В Центре сердца за последние несколько месяцев прооперированы почти все дети с СД, которых не захотел прооперировать Емец. Да, для иногородних там платно, но родители лучше заплатят за радикальную коррекцию, чем бесплатно сделают у Емца никому не нужную лишнюю операцию по суживанию легочной артерии.

kicenka написал:
[q]
Если хотели, почему не подали?
[/q]

просто поняли, что на Емце мир клином не сошелся, есть альтернативные варианты, гораздо лучшее, чем Емец

kicenka написал:
[q]
Светлячок, за ребенка надо бороться!
[/q]

а я по Вашему что делаю. Да если бы я не боролась за своего ребенка и позволила врачам Емца сделать, то что они предлагали, установив при этом неправильный диагноз, то моего ребенка уже в живых не было бы. Когда мой муж пришел к ним с несколькими заключениями в которых диагноз очень отличался от того, что нам поставили они, одна врач сказала " Ну и что бывает и так, расслабтесь и не заморачивайтесь этим ребенком". А когда муж спросил, как они собирались делать операцию, не сделав зондирование ребенку и не установив точный процент легочной гипертензии, ему ответили " Приблизительно, в зависимости от веса ребенка". Дам если бы я не боролась за своего ребенка, то я бы спокойно отдала свою доченьку Емцу под нож и 99%, что я бы ее больше не увидела. Так, что не надо мне рассказывать о борьбе за жизнь ребенка. Сейчас мы собираем деньги на операцию в Берлине, так как в Украине нас прооперировать не могут. Я стучусь во все двери в поисках необходимой суммы денег на операцию и некоторые двери очень широко открываются и люди откликаются. А вы мне будете рассказывать, что я не борюсь за своего ребенка. Да что Вы об этом знаете?

И давайте прекратим этот безсмысленный спор. У Вас свое мнение, у меня свое. Мое мнение о Емце сложилось не только исходя из собственного опыта, но и учитывая многие рассказы родителей.





Комментарий модератора:
Дальнейшие дискуссии можно продолжить в привате. Тема закрывается, т.к. участники перешли на личные оскорбления и оскорбления в адрес врачей. Участники форума узнали мнение двух сторон. Этого достаточно.

Пупсена
Начинающий


Откуда: Киевская обл.
Всего сообщений: 48

Дата регистрации на форуме:
18 мар. 2011
Мы тоже лечились в этой клинике. Впечитления только УЖАСНЫЕ !!! !!!!! У нас ребенок с синдромом Вильямса. Как писала Сетлячек отношение врачей к нашим ъособымъ деткам желает быть лучше. Нам доктор прямо в глаза сказал ъВаш ребенок долго не проживет, он скоро умрет. Пишите отказ и оставляйте у нас. Сами рожайте второгоъ
Доктора сделали сыну балонную ангиопластику, благодаря которой у сына пролжают ссужатся и аорта и легочная А. Я общаюсь с многими мамами вильямсят с такими пороками. Те которым не делали эту процедуру переросли коарктацию. И у нас показания для нее были маленькие.

После таких слов как можно воспринимать такого врачя?

Теперь я разскажу пару историй.
Лежала до меня мама с сыном (синдром Дауна). Делали масику первую операцию. Сказали, нада делать еще 4 так как порок очень тяжолый и за одну операцию его не убрать. После выписки случайно они попали на консультацию в Киевский городской центр сердца. Там ребенка посмотрели и через полгода сделали операцию, благодаря которой полностю исправили все пороки. И сказали, что если бы они сразу приехали то обошлись бы только одной операцией !!! !!!! !!!! !!
И таких историй полно !!! !!!! !!!! !!!! Детей с какими либо отклонениями они за людей не щитают.

Когда мы лежали то одному мальчику (не помню сколько ему было и у него Дауна) делали под общим наркозом МРТ то ребенок впал в кому. Родителей к нему не пускали, ничего не говорили о состоянии малыша. Чем все кончилось я не знаю. Мы выписались.

Не наша семья не другая любая у которой родились ъособыеъ дети не хотели такой жизни для своих детей. Мы бы все на свете отдали лиш бы наши сокровища стали полноценными и здоровыми.
ТАК ПОЧЕМУ К НАМ ТАКОЕ ОТНОШЕНИЕ ??????????????????????
НИКТО НЕ ЗАСТРАХОВАН ОТ ТАКИХ ДЕТЕЙ !!! !!!! !!!! !!!! !
AvrorA
Новичок

Всего сообщений: 7

Дата регистрации на форуме:
19 мая 2011
kicenka
Я ваши сообщения встречала на разных форумах где есть тема о детях с ВПС. Вы кругом очень яростно защищаете центр при Охматдете. Очень похоже на пиар, извините. А если вы не верите о том пишут об отношении Емца к детям с СД, вы можете пройтись по сайтам для деток с СД и увидите всё то о чём пишет Светлячок. И кстати, это не единственный порок в котором отказывает в операциях Емец. А зачем ему портить статистику центра? Очень сложные пороки при которых небольшая вероятность успеха операции он не оперирует. Бог ему судья, всё что ямогу сказать.
mama ROSTIKA
Почетный участник


Откуда: украина
Всего сообщений: 162

Дата регистрации на форуме:
15 июня 2011
Моего ребенка тоже оперировали в этом центре!!!! Впечатления не однозначные!!! !!
Огромное спасибо Романюку А. Н!!! !!!! персонал не плохой, условия хорошие! С емцом лично не встречалась, так что не могу ничго конкретного сказать!!! !!
конечно, были такие работники, котрые просто выводили из себя, и моментами хотелось их придушить... но таких там единицы!!!! в основном очень отзывчевый персонал, правда все очень прямолинейны!!! !!
melka
Новичок

Откуда: Украина
Всего сообщений: 2

Дата регистрации на форуме:
3 нояб. 2012
Нас тоже оперировали в этом центре. Огромное спасибо Сергею Сергеевичу, заведующему реанимацией Иванову Ярославу Юрьевичу! Надеемся что вторую операцию они будут с нами!
Единственный минус, что в реанимации на 3м этаже, где лежат детки после операций, медсестер через одну можно отстреливать. Такие есть твари. Слов нет.
ЛЕЛЬКА
Гроссмейстер


Откуда: Украина Знаменка
Всего сообщений: 1074

Дата регистрации на форуме:
26 апр. 2012
Никогда не обращусь в Охматдет, когда нужна была срочная госпитализация сына, ответили что они не могут у них выходные, (Майские праздники), то же самое сказали в Амосова, отозвался только Киевский центр сердца, за что им огромное спасибо, начиная от докторов и заканчивая санитарками, все человечные и вобще хорошие люди!!!
ТОКАДА
Новичок

Откуда: г.Южноукраинск Николаевская обл. Украина
Всего сообщений: 2

Дата регистрации на форуме:
28 мая 2013
Мою дочку тоже оперировали в центре на Чорновола, 28/1. Условия там отличные, детям до года - питание бесплатно, подгузники выдают тоже бесплатно. Лечение бесплатно. Но будьте готовы к тому, что там конвейер. Не могу сказать, что мед. персонал внимательный и отзывчивый. Мы лежали в 8-ми местной палате, за день ни одна медсестра не заходила и не спросила как дела ни у одного ребенка (в палате лежало двое очень тяжелых мальчика), врачи приходили только во время обхода и толком ничего не рассказывали. По поводу деток с СД видела одну девочку, она готовилась к радикальной коррекции, так что деток там таких оперируют. Денег с вас там никто не потребует за операцию. Но если будете благодарить, не отказываются)))
А вообще всегда нужно обследоваться в разных центрах, чтоб иметь несколько мнений. Мы с дочкой ездим в Киев и в Одессу. Потом сравниваем...
Helga33
Новичок

Откуда: Украина
Всего сообщений: 4

Дата регистрации на форуме:
4 мая 2014
Моего сьіна оперировали в центре Ємца и сейчас мьі находимся центре. На счет деток с синдромом Дауна скажу, что когда мьі поступали я насчитала около 4 деток, которьіе проходили консультацию и в отделении сейчас лежат три мамьі с такими детками(возможно и больше, но мьі недавно поступили и я не всех знаю, пишу то, что видела). Нет никакой дискриминации. Всех лечат и о всех заботятся. А пишу я єто собщение потому что сама бьіла огорчена когда прочитала сообщение в єтом разделе форума и даже задумалась правильно ли я зделала вьібор.
tahder
Новичок

Всего сообщений: 1

Дата регистрации на форуме:
26 июня 2016
Привіт усім.   Не можу нічого сказати про самого самого Ємця і про ситуацію кілька років назад.  

Проте зараз мій син (4 міс,   синдром Дауна) знаходиться в цьому закладі.   Ставлення лікарів ніяк не відрізняється від ставлення до звичайних діток. Медсестри різні попадаються. Але ніхто ні разу не назвав Дауном і не пропонував народити іншу дитину,   а на цю забити.  

Навпаки, лікарі  уважно відповідають на усі питання і стираються допомогти.  

В сина складна АВК, ніхто не пропонував ніякого звуження,   одразу говорили тільки про радикальну корекцію. Її і провели за одну операцію. Зараз синуля в реанімації але вже йде на поправку.
:)


Начиталася цієї гілки за день до операції і чуть не розплакалася, добре,   що чоловік був поруч, логічно заспокоїв мене.

На якісь взятки і натяку немає.
<<Назад  Вперед>>Модераторы: Мирта, ОльгаПечать
Пожертвовать на содержание форума
Форум родителей детей и взрослых с врождённым пороком сердца »   Отзывы о кардиоклиниках »   Кардиоклиники стран СНГ и Прибалтики »   Ахмадет Киев
RSS
Откуда пришли посетители форума родителей детей с ВПС
 
Рейтинг@Mail.ru Беременность, роды, дети и родители
Rambler's Top100
LiveRSS: Каталог русскоязычных RSS-каналов
aux5