Ахмадет Киев

Спасибо большое, Яня, за информацию!

Да в Киеве есть Научно-практический медицинский центр детской кардиологии и кардиохирургии, директором которого являеться Емец И. Н. Нам там поставили неправильный диагноз. И вообще там очень предвзятое отношение к деткам с Синдромом Дауна. Емец считает, что таких детей спасать не нужно и просто отказывает в радикальных коррекциях пороков у таких детей. Он обманывает родителей и говорит, что нужно ребенку делать суживание легочной артерии и так можно жить всю жизнь. Хотя в клиниках всего мира говорят, что с тесемочкой после суживания можно жить максимум 1,5 года, а потом обязательно надо делать радикальную коррекцию, но лучше сражу радикальную. А Емец говорит, что не хочу тратить свои деньги и силы на детей с Синдромом Дауна.

Слава Богу, в Киеве открылся Киевский городской центр сердца. Это лучшая кардиоклиника в Украине. Там делают операции всем деткам по мировым технологиям.

Светлячек удивляюсь, как такое может быть. в этом Центре действительно очень внимательный и заботливый персонал. подробно все рассказывают, отвечают даже на глупые вопросы. и за детками смотрят на высшем уровне!
"И как правильно написала Яна, никто в карман не заглядывает. " - врачи даже от конфет отказываются, все отдают медсестрам.
Вот сдесь можно почитать об этом Центре - {......... }

Светлячек не знаю, что можно сказать об этой истории. нам, не врачам, трудно судить о целесообразности операции. конечно, очень жаль Алешеньку...
но я сужу о Центре не с точки зрения написанного на сайте - там в реанимации лежит мой сын, лежит он там с первого часа своего рождения. лежит уже 24 дня и все это время мы с мужем ездим в Центр два раза в день - утром и вечером, на сводки о его состоянии, мы заходим в реанимацию, чтоб посмотреть на нашего мальчика и за это время уже успели увидеть теплое отношение медсестер и врачей и хирургов. нам ни разу не отказали в помощи, всегда отвечали на все вопросы, ни разу не потребовали денег и даже не намекнули на это, врачи даже от презентов отказываются, а когда маленькому стало хуже, хирург среди ночи приехал на операцию.
а насчет того, что "на ихнем сайте естественно все красиво описано, ведь они же не могут о себе плохо писать." - так на сайте есть форум - вы почитайте, что пишут о Центре и персонале родители прооперированых деток - {......... }

Света, а Верочке уже сделали операцию?

Света, вверху, вот здесь - Профиль Участники Присутствующие Поиск Обновившиеся Закладки Подписка Письма[0 новых] Группы Обратная связь Адресная книга Файлы Черновики Непрочитанные нажмите на Группы. Найдите группу АВК и вы увидите у кого из участников форума детки имеют АВК. Вуш уже прооперировали Полиночку, Сенида едут с Дашенькой на операцию в феврале. Вы можете поговорить с ними, вместе всегда легче. Верочку прооперируют и вы будите только вспоминать весь этот кошмар! Да и вспоминать не будите! Светочка, все будет хорошо!! Удачи вам!!!

Светлячек написал:

[q]

У Емца, просто очень предвзятое отношение к деткам с Синдромом Дауна. Он считает, что такие детки жить не должны, хотя это не ему решать, и ни один человек в мире не застрахован от рождения ребенка с СД и Емец и его семья, в том числе.

[/q]

Точно!!! очень "гуманное" у него отношение к таким деткам!!! Просто в голове не укладывается, что это говрит врач... Я лично знаю одну семью с таким ребенком, ей уже больше 20 лет. С ней вполне можно общаться!

Спасибо всем огромное за поддержку и понимание!!

Светлячек написал:

[q]

Общество не хочет их принимать, из-за недостатка информации о них

[/q]

К сожалению, это правда.

Светлячек написал:

[q]

. А Емец говорит, что не хочу тратить свои деньги и силы на детей с Синдромом Дауна.

[/q]

Светлячек написал:

[q]

У Емца, просто очень предвзятое отношение к деткам с Синдромом Дауна. Он считает, что такие детки жить не должны, хотя это не ему решать, и ни один человек в мире не застрахован от рождения ребенка с СД и Емец и его семья, в том числе. Емец, при виде у себя в клинике ребенка с СД говорит родителям не заморачиваться с этим ребенком, а родит себе здорового, а этот пусть живет сколько проживет.

[/q]

в ответ на ваши посты цитирую отрывок из статьи газеты "Еженедельник 2000" №9(404) 29февраля-8 марта 2008г. : "Кстати, в этом центре впервые стали оперировать детей, страдающих синдромом Дауна. А в прошлом году врачи спасли жизнь малыша, инфицированного ВИЧ и страдающего пороком сердца. Пациента привезли из Казахстана. Операция эта была опасной для хирургов, но никто из них и не подумал отказаться. Ребенок выжил."

Вот информация не из газет, а из уст родителей детей с СД:
Рассказывает мама девочки с СД, которой Емец сделал суживания, а потом через 3 года в Центре сердца переделывали операцию.
" Емца можно понять, что он возможно боится летальных исходов. Ну так почему он
не говорит об этом до суживания? Родители искали бы возможность сделать операцию
за один раз. Или почему он не говорит сразу после суживания, что не сделает
радикальную коррекцию? Зачем тянуть несколько лет, это ведь потерянное время.
Родители могли бы, опять же, узнать в других кардиоцентрах, собрать деньги
на операцию. Зачем так подставлять столько родителей, но главное - от его
молчания зависят ЖИЗНИ детей. Разве это не преступление? Хотя бы сообщал сразу
что не сделает операцию, зачем давать ложную надежду и отнимать драгоценное
время?
Думаю, причина в другом. Как сказала мне одна медсестра: 'понимаешь, суживание
ведь записывается как ОПЕРАЦИЯ... и летальности нет'. Я думаю, Емец ведь не за
свой счет делает операции, их оплачивает государство. Чем делать одну
радикальную коррекцию, легче сделать одну легкую ОПЕРАЦИЮ, получить за это
деньги и не морочить больше голову. Ещё хорошо навешать родителям лапши на уши,
чтобы шумихи особой не было. Это лично моё мнение.
Сколько ещё людей где-нибудь в маленьких городках и селах, у которых нет
интернета, сидят и ждут обещанную операцию. Это мы здесь такие умные, знаем куда
идти - к Довганю. Сколько можно это терпеть?"

И есть еще куча отзывов родителей детей с СД про Емца

Не втему конечно, но.. сердечко у ребенка заработало. Почему же с Дашенькой так...


Сообщение можно удалить.

Светлячок, мне по человечески очень жаль Вас и очень больно за Вашу доченьку. Это так безумно тяжело когда болеют детки. Я знаю!
Так же я знаю как относятся мамы особых деток к любому даже не слову, а взгляду, брошенному на ее ребенка. Любая фраза сказанная вскользь (даже ни о чем) такой мамой раздувается до уровня вселенской катастрофы. Это не обвинение, это констатация защитной реакции мамы.
Да, Илья Николаевич бывает прямолинеен в своих высказываниях, он не жует сопли и не делает "муси-пуси".
Он Директор большой клиники, клиники, которая за несколько лет вышла на европейский уровень и это не мои слова, и даже не прессы, это говорят ведущие западные кардиологи, которые регулярно приезжают в Центр по обмену опытом. Как Вы думаете, признали бы заграницей достижения нашей кардиохирургии, если бы Емец не был бы твердым, где-то жестким, а где-то авторитарным? Такова специфика руководящей должности. Если бы не его жесткость и настойчивость Центр до сих пор был бы просто отделением новорожденных на 30 коек при Институте Амосова. И детей бы до сих пор не допускали бы к операции просто потому что у их родителей нет средств ее оплатить. Не он ли добился для Центра отдельной от Ин. Амосова структуры? Не он ли добился, чтобы в Центре наших детей оперировали без оплаты? Не он ли выбил для Центра огромное здание (для незнающих: в Ин. Амосова Центр снимал 2 не полных этажа)? Не он ли оббивал пороги властьимущих чиновников, чтобы выделили деньги на приведение этого древнего здания в божеский вид? Не он ли со своей жесткостью добивался по максимуму сокращения бумажной волокиты, потому что критичные дети не могли ждать даже лишний день, когда очередной пузатый дядечка соизволит поставить свою подпись? Не он ли после тяжелейших операций ежедневно ездил на реконструкцию будущего здания Центра, чтобы контролировать рабочих и лично руководить процессом?
А собрать ТАКОЙ коллектив врачей? Подготовить, научить, заинтересовать, так чтобы у людей даже мысли не возникало уйти в другую клинику или даже уехать работать заграницу? Это все можно сделать с мягким и поддатливым характером?
И это я еще не говорила о его достоинствах как кардиохирурга. Любая клиника мира была бы счастлива, если бы Емец пришел туда работать! Но, к счастью, он патриот!
Светлячок, скажите, Вы в своей жизни спасли хоть одно живое существо? Какое право Вы имеете хаять Великого Человека спасшего жизни тысячам детей???!!!

Светлячек написал:

[q]

У Емца, просто очень предвзятое отношение к деткам с Синдромом Дауна. Он считает, что такие детки жить не должны, хотя это не ему решать, и ни один человек в мире не застрахован от рождения ребенка с СД и Емец и его семья, в том числе. Емец, при виде у себя в клинике ребенка с СД говорит родителям не заморачиваться с этим ребенком, а родит себе здорового, а этот пусть живет сколько проживет.

[/q]

Это слова Емца, или Вы сами себе это придумали? Чуть-ли не каждый пятый ребенок, прооперированный в Центре, - синдромный. Емец, как никто другой, знает все причины появления аномалий развития плода. Если бы он относился так, как Вы рассказываете, к особым деткам, он бы не был детским кардиохирургом. Хочу напомнить, детки с ВПС, тоже особые. Врожденные пороки сердца бывают разные их около 100 видов, вариаций их еще больше, невозможно не будучи специалистом в этой области, утверждать целесообразность той или иной операции. Если бы отношение к синдромным детям было как Вы описываете, то этих деток в Центре не оперировали бы вообще.
Далее, Вы пишите: "Слава Богу, в Киеве открылся Киевский городской центр сердца. Это лучшая кардиоклиника в Украине. Там делают операции всем деткам по мировым технологиям." и тут же: "У Верочки очень сложный порок сердца. В Украине делать операцию не беруться". Я ни к коем разе не хочу умалить достоинства Центра Сердца, но почему Вы считаете, что он лучше, только потому, что Вам отказали в операции более мягко? Факт-то один, - отказали!

Светлячек написал:

[q]

Да в Киеве есть Научно-практический медицинский центр детской кардиологии и кардиохирургии, директором которого являеться Емец И. Н. Нам там поставили неправильный диагноз.

[/q]

Вы кардиолог? На основании чего Вы подвергаете сомнению работу Центра (и даже не отдельно взятого врача, делавшего вам обследование) и делаете такие выводы?

Далее, раз Вы завели разговор о деньгах, давайте поговорим о деньгах. То что Емец добился безоплатных операций для наших детей я уже писала. А теперь о том, откуда берутся эти деньги. Государство выделяет на нужды Центра порядка 40-60% от его потребностей. Выделяет один раз в год, отдельной статьей в Бюджете. Вопрос, откуда берутся остальные деньги? Не знаете? Расскажу. Емцем был специально создан Фонд "Детское сердце", куда вносятся всевозможные пожертвования. Как Вы понимаете, жертвуют по велению души и сердца только родители прооперированных малышей, да и то, не многие. Такие пожертвования являются лишь малой толикой в необходимых нуждах. Остальные средства должны поступать от спонсоров. Потенциальные спонсоры не горят желанием заниматься благотворительностью. Из 100 обращений в разные компании, фирмы, корпорации и т. д., отклик находит только одно! Вот Вы мне скажите, Емцу это надо? На сколько проще было бы ввести на все оплату (как поступают другие больницы) и жить припеваючи, не беря в голову, что на пороге клиники умирают дети, которых можно спасти.
В конце прошлого года в Центре была критичная ситуация, закончились средства, закончились расходники, на грани были и лекарства. Операции могли прекратить делать в любой момент. Емец добился кредитов и поставок "в долг"! В последний момент добился!
Кардиохирургия во всем мире является самой дорогостоящей сферой медицины. Самая простая операция, учитывая амортизацию оборудования, расходники, лекарства, работу команды хирургов и анестезиолога стоит порядка 2,5-5 тысяч у. е. Один день работы реанимации стоит порядка 20 тысяч. Сколько детей одновременно вмещает реанимация? А сколько дней в реанимации проводит 1 ребенок? Считайте! Выгодно ли (как Вы говорите) Емцу делать 2 операции, вместо одной, если это возможно?
Поверьте, на ваших детях никто не наживается и если бы в Центре, действительно было предвзятое отношение, то в операциях синдромникам вообще изначально отказывали бы. Недостатка в детках с ВПС, к сожалению, в нашей стране нет. Напротив, в реанимации и в палатах постоянно не хватает мест.

Вы, я вижу, хорошо подготовились, собрали обвинительные письма родителей, при этом свалив все в кучу, и Центр Емца, и Институт Амосова, хотя это абсолютно разные организации, не зависящие друг от друга. Ну да, Бог с Вами... Я только хочу Вам сказать, что на каждое такое обвинительное письмо я могу Вам привести тысячу мам, готовых целовать руки этому Человеку.
Пожалуйста, не судите о том, чего не знаете, в частности кардиохирургию, это чересчур сложная отрасть. И не обливайте грязью тех, кто спасает жизни!

Простите, если была с Вами резка. Я искренне желаю здоровья Вашей девочке и удачи Вам. Пусть у вас все получится
@
@

kicenka написал:

[q]

Чуть-ли не каждый пятый ребенок, прооперированный в Центре, - синдромный.

[/q]

самый распространенный порок при синдроме Дауна это АВК, и у Емца делают при этом пороке детям с СД сужение легочной артерии. Вы считаете это операцией? В других странах мира так не считают. Да Емец делает суживание, и говорит родителям, что больше ребенку помочь нечем и живите всю жизнь так. Это ведь обман.
kicenka я общаюсь с очень очень многими родителями детей с СД с Украины и многие из них были у Емца, и всем он говорил, что родите себе здорового ребенка, а этот пусть живет как живет. Он делал деткам суживание, а потом родители собирали деньги на операцию за границей. Я лично общалась с этими родителями и знаю как все было из первых уст. И знаю, что им говорил Емец.

kicenka написал:

[q]

Вы, я вижу, хорошо подготовились, собрали обвинительные письма родителей, при этом свалив все в кучу, и Центр Емца, и Институт Амосова, хотя это абсолютно разные организации, не зависящие друг от друга.

[/q]

Я не готовилась, просто такие письма почти каждый день приходят по внутренней рассылке родителей детей с СД. Ведь все родители с СД общаются и им очень хорошо известна проблема, которая существует в центре у Емца. Эта проблема только государству не знакома. Хотя, когда приходиш с ребенком в Киевский городской центр сердца, там говорят, что все кардиологи вкурсе, что Емец не оперирует детей с СД. Именно не оперирует, так как суживание легочной артерии не считается операцией.
А то что в одной истории написано про институт Амосова, так если Вы не в курсе, раньше Емец сидел именно в этом институте, когда не было Центра детской кардиологии и кардиохирургии и там он тоже говорил родителям, что ребенок Даун и Вы лучше родите себе здорового.
Да Емцу многие готовы целовать и руки и ноги, так как специалист он хороший, но он не имеет права спасать жизнь одних за счет жизни других

Светлячек написал:

[q]

это слова Емца, который сказал мне лично "Ваш ребенок Даун и незачем его оперировать, и не заморачивайтесь с этим синдромным ребенком, а родите себе здорового, а этот пусть живет сколько проживет, и не нужно ему здоровое сердце".
Это он мне сказал прямо в глаза, когда я с ребенком на руках стояла у него в кабинете. А потом еще и диагноз неправильный поставили.

[/q]

Светлячок, а ведь Вы сейчас лукавите! Емец не мог сказать дословно эту фразу! Хотя бы потому, что слово "ребенок" он практически не упортебляет, в Вашем же варианте его фразы это слово встречается дважды! Вспомните хорошенько, дословно. Могу подсказать, могла быть фраза: "Я не хочу вам делать операцию", могла быть: "Зачем Вам это дитя?". Вспоминайте! Это важно!

Светлячек написал:

[q]

самый распространенный порок при синдроме Дауна это АВК, и у Емца делают при этом пороке детям с СД сужение легочной артерии. Вы считаете это операцией? В других странах мира так не считают. Да Емец делает суживание, и говорит родителям, что больше ребенку помочь нечем и живите всю жизнь так. Это ведь обман.
kicenka я общаюсь с очень очень многими родителями детей с СД с Украины и многие из них были у Емца, и всем он говорил, что родите себе здорового ребенка, а этот пусть живет как живет. Он делал деткам суживание, а потом родители собирали деньги на операцию за границей. Я лично общалась с этими родителями и знаю как все было из первых уст. И знаю, что им говорил Емец.

[/q]

В таком случае, объясните пожалуйста, какой смысл ему браться вообще за синдромных деток? Где логика?
У меня тоже есть опыт общения с мамами синдромных деток, часть их после РК, негатив я встречаю впервые!

Светлячек написал:

[q]

А то что в одной истории написано про институт Амосова, так если Вы не в курсе, раньше Емец сидел именно в этом институте, когда не было Центра детской кардиологии и кардиохирургии ...

[/q]

Во первых не сидел, а работал. Во вторых, в письме не указаны года обследования ребенка. В третьих, в письме ясно сказанно: "С Емецем лично мы к счастью не сталкивались".

Светлячек написал:

[q]

Ведь все родители с СД общаются и им очень хорошо известна проблема, которая существует в центре у Емца. Эта проблема только государству не знакома.

[/q]

Законный вопрос, ПОЧЕМУ? Если это такая глобальная проблема, почему о ней знают только родители синдромных деток?

Светлячок, я ни в коем разе на Вас не наезжаю, как может показаться. Я просто, действительно хочу Вам помочь.
Скажите мне еще такую вещь, у Вас есть на руках официальный отказ Центра от операции? Должна быть бумага.

Светлячек написал:

[q]

я не ставила себе цель запомнить дословно слова Емца, я не считаю это важным. Смысл его слов я запомнила, а слово в слово я и не старалась запоминать,

[/q]

Очень плохо. Ведь каждый слышит то, что он хочет слышать. Слышит через призму своих проблем.
Нам Емец сказал: "Я не хочу вас оперировать". Я могла тоже обидеться, развернуться, хлопнуть дверью и уйти писать гневные пасквели на форумы. Это было бы проще всего. Но мне удалось убедить человека, что он должен это сделать! Говорила о том, как мы этого ребенка планировали, какой он любимый и желанный, что это дитя самое ценное что есть в нашей жизни и т. д., и т. п.
И у меня абсолютно нет никакой обиды на эти его слова. Действительно, почему он должен гореть желанием нам что-то делать? У нас очень тяжелый порок, шансы были очень маленькие. Операция очень сложная, многочасовая, на пределе физических, умственных, эмоциональных, психических и прочих сил; без возможности отвлечься ни на секунду, ни на долю секунды нельзя расслабиться. Так почему он должен хотеть выполнять этот тяжелый труд? Я же не горю желанием разгружать вагоны с кирпичами.
Светлячок, за ребенка надо бороться! Засунуть свою гордыню подальше и бороться!

Светлячек написал:

[q]

ребенку сейчас больше 10 лет. ......
Больше всего поражает, когда в кабинете УЗИ сидит беременная врач Артеменко и говорит родителям зачем вам такой ребенок, родите себе здорового.

[/q]

Светлячок, мне все более и более странно Вас читать... Артеменко 1980 года рождения, 10 лет назад ей было 19 лет, по Вашим словам, она в 19 лет была уже беременным практикующим кардиологом. Вам самой не смешно?

Светлячек написал:

[q]

родители хотели и в суд подавать и ходили к Емцу, говорили с ним по этому поводу, а он просто слушать не хочет.

[/q]

Если хотели, почему не подали? При чем тут не желание Емца слушать к их желанию подать в суд?

Светлячек написал:

[q]

Сейчас Слава Богу открылся Центр сердца, там делают радикальный операции и мы решили просто всех родителей отправлять туда.

[/q]

Светлячок, а Вы случайно не PR-менеджер Центра Сердца? Сколько Вам платят? Все более складывается впечатление, что Вы на них работаете. Ведь логично, киевлянам оплачивает операции Мэрия, а иногородние платят из своего кармана. А Вы получаете процент.

Светлячек написал:

[q]

ни одному знакомому родителю ребенка с СД Емец не дал официальный отказ, даже тем кто собирал деньги на операцию заграницей, и имея этот отказ мог бы получить помощь от государства.

[/q]

Тогда говорить не о чем. Я знаю только, что кто хочет, тот добьется! Если не дают официального отказа, значит в операции не отказывают!

kicenka написал:

[q]

Артеменко 1980 года рождения, 10 лет назад ей было 19 лет, по Вашим словам, она в 19 лет была уже беременным практикующим кардиологом. Вам самой не смешно?

[/q]

Беременной я ее видела в прошлом году, когда она обследовала моего ребенка, а сколько ей лет и в каком возрасте она стала практикующим кардиологом мне не интересно.

kicenka написал:

[q]

Светлячок, а Вы случайно не PR-менеджер Центра Сердца?

[/q]

а Вы случайно не РR - менеджер Емца. Уж больно яростно и сильно Вы его защищаете, что даже пытаетесь мне доказать, что я что-то не то услышала и не так поняла.

kicenka написал:

[q]

Ведь каждый слышит то, что он хочет слышать.

[/q]

Что Вы пытаетесь мне доказать? Или Вы думаете, что я неправильно услышала, когда моего ребенка обозвали Дауном. Да это вообще нарушение медицинской этики. Кстати один очень известный кардиохирург, (профессор, член-кореспондент Академии наук), который работает в институте Амосова, однажды сказал "То что делает Емец по отношению к деткам с СД, а именно отказывает в операциях и обманывает родителей, это полнейшее нарушение медицинской этики". Еще он сказал, что 70% всех пороков сердца это АВК, только последнее время обычные детки с таким пороком к нему не попадают, так как их оперирует Емец, а к нему попадают детки с СД. Так что в медицинских кругах тоже знают о политике Емца. Когда мы с ребенком были на приеме у профессора Бернарда Айзенмана, одна кардиолог нам сказала, что операции по суживанию легочной артерии деткам с СД делают только в Украине, а во всем мире до 6месячного возраста стараются сделать ребенку радикальную коррекцию, а суживание делают только в очень очень и очень редких случаях.
Смешно просто Вас читать. Другие родители тоже не так услышали. У одной мамы ребенок умер в годик, потому что у Емца им написали заключение ООО и отправили домой, а на самом деле у ребенка сосуды были неправильно расположенны, да диагноз этот очень поздно установили и ребенка не спасли. Так получается, что эта мама тоже что-то не так услышала, или может быть прочитала неправильно в заключении. По Вашему так получается?
А одной маме было сказано, что подождите пока Ваш ребенок посинеет, а потом мы вам сделаем операцию. Суживание им не предложили, так как у ребенка был АВК и стеноз легочной артерии, поэтому легочной гипертензии не было. Так их просто каждый месяц на протяжении года отправляли домой, пока они не попали в центр сердца и им там сделали радикальную коррекцию абсолютно бесплатно (они не киевляни). Так эта мама тоже по Вашему, что не так слышала.
Если бы Емец говорил прямо, что я не хочу вас оперировать, так это было бы справедливо, а если он говорит, что я сделаю вам суживание и можете жить с этим все жизнь, так это он обманывает родителей. Вы считаете это справедливым?
В Центре сердца моего ребенка детально обследовали, там я увидела хорошее отношение врачей и профессионализм. В Центре сердца за последние несколько месяцев прооперированы почти все дети с СД, которых не захотел прооперировать Емец. Да, для иногородних там платно, но родители лучше заплатят за радикальную коррекцию, чем бесплатно сделают у Емца никому не нужную лишнюю операцию по суживанию легочной артерии.

kicenka написал:

[q]

Если хотели, почему не подали?

[/q]

просто поняли, что на Емце мир клином не сошелся, есть альтернативные варианты, гораздо лучшее, чем Емец

kicenka написал:

[q]

Светлячок, за ребенка надо бороться!

[/q]

а я по Вашему что делаю. Да если бы я не боролась за своего ребенка и позволила врачам Емца сделать, то что они предлагали, установив при этом неправильный диагноз, то моего ребенка уже в живых не было бы. Когда мой муж пришел к ним с несколькими заключениями в которых диагноз очень отличался от того, что нам поставили они, одна врач сказала " Ну и что бывает и так, расслабтесь и не заморачивайтесь этим ребенком". А когда муж спросил, как они собирались делать операцию, не сделав зондирование ребенку и не установив точный процент легочной гипертензии, ему ответили " Приблизительно, в зависимости от веса ребенка". Дам если бы я не боролась за своего ребенка, то я бы спокойно отдала свою доченьку Емцу под нож и 99%, что я бы ее больше не увидела. Так, что не надо мне рассказывать о борьбе за жизнь ребенка. Сейчас мы собираем деньги на операцию в Берлине, так как в Украине нас прооперировать не могут. Я стучусь во все двери в поисках необходимой суммы денег на операцию и некоторые двери очень широко открываются и люди откликаются. А вы мне будете рассказывать, что я не борюсь за своего ребенка. Да что Вы об этом знаете?

И давайте прекратим этот безсмысленный спор. У Вас свое мнение, у меня свое. Мое мнение о Емце сложилось не только исходя из собственного опыта, но и учитывая многие рассказы родителей.

kicenka
Я ваши сообщения встречала на разных форумах где есть тема о детях с ВПС. Вы кругом очень яростно защищаете центр при Охматдете. Очень похоже на пиар, извините. А если вы не верите о том пишут об отношении Емца к детям с СД, вы можете пройтись по сайтам для деток с СД и увидите всё то о чём пишет Светлячок. И кстати, это не единственный порок в котором отказывает в операциях Емец. А зачем ему портить статистику центра? Очень сложные пороки при которых небольшая вероятность успеха операции он не оперирует. Бог ему судья, всё что ямогу сказать.

Нас тоже оперировали в этом центре. Огромное спасибо Сергею Сергеевичу, заведующему реанимацией Иванову Ярославу Юрьевичу! Надеемся что вторую операцию они будут с нами!
Единственный минус, что в реанимации на 3м этаже, где лежат детки после операций, медсестер через одну можно отстреливать. Такие есть твари. Слов нет.

Мою дочку тоже оперировали в центре на Чорновола, 28/1. Условия там отличные, детям до года - питание бесплатно, подгузники выдают тоже бесплатно. Лечение бесплатно. Но будьте готовы к тому, что там конвейер. Не могу сказать, что мед. персонал внимательный и отзывчивый. Мы лежали в 8-ми местной палате, за день ни одна медсестра не заходила и не спросила как дела ни у одного ребенка (в палате лежало двое очень тяжелых мальчика), врачи приходили только во время обхода и толком ничего не рассказывали. По поводу деток с СД видела одну девочку, она готовилась к радикальной коррекции, так что деток там таких оперируют. Денег с вас там никто не потребует за операцию. Но если будете благодарить, не отказываются)))
А вообще всегда нужно обследоваться в разных центрах, чтоб иметь несколько мнений. Мы с дочкой ездим в Киев и в Одессу. Потом сравниваем...

Привіт усім.   Не можу нічого сказати про самого самого Ємця і про ситуацію кілька років назад.  

Проте зараз мій син (4 міс,   синдром Дауна) знаходиться в цьому закладі.   Ставлення лікарів ніяк не відрізняється від ставлення до звичайних діток. Медсестри різні попадаються. Але ніхто ні разу не назвав Дауном і не пропонував народити іншу дитину,   а на цю забити.  

Навпаки, лікарі  уважно відповідають на усі питання і стираються допомогти.  

В сина складна АВК, ніхто не пропонував ніякого звуження,   одразу говорили тільки про радикальну корекцію. Її і провели за одну операцію. Зараз синуля в реанімації але вже йде на поправку.



Начиталася цієї гілки за день до операції і чуть не розплакалася, добре,   що чоловік був поруч, логічно заспокоїв мене.

На якісь взятки і натяку немає.