ВПС ДМПП 6ММ

New_Guch, если вы не сделаетте ребенку операцию, ему будет только хуже, он будет больше страдать без операции, осбенно если начнутся необратимые последствия в организме. И если у вас все в порядке с головой, про нетрадиционные методы лечения ВПС можете забыть. Веря разным шарлатанам, вы только навредите своему ребенку.

Доброе время суток Всем. У моего Илюши помимо АВК промежуточной формы, тоже ДМПП первичный 10 мм. Как и все я тоже не замечала в своем ребенке не каких отличий от сверстников, не синел и одышки не замечала. ВПС нам ставили с рождения. Лидия, я уверена, что не кто из родителей не хотел бы своему ребенку перенести такое. Но если с операцией затянуть врачам будет сложнее исправить ошибку. Мы вот уже как полгода сделали операцию. Сил Вам и вашему малышу.

Здравствуйте, меня зовут Настя. Моей дочке 2 месяца. Диагноз ДМПП 7-8 мм. Мы из города Архангельска. Если кто-то есть из Архангельска, хотела бы пообщаться. Меня интересует информация по поводу операций в нашем городе: где делают, каким образом, платно, бесплатно? К какому кардиологу лучше обратиться за консультацией? Заранее благодарна за любую информацию.

У нас вторичный дефект. А что это значит?

Привет всем... моему Святославику 9 мес., в пятницу ложимся в больницу на операцию к Миролюбову. расскажите, если кто уже лежал, пожалуйста, как и что там... что с собой нужно, сколько длится сама операция и реабилитация, и через сколько возвращаются домой???

adelina написал:

[q]

сколько стоит операция по дмпп

[/q]

полостная операция проводится бесплатно. (если конечно не Берлине). оклюдер стоит около 100-140 тыс, насколько я знаю. есть возможность оплачивать оклюдеры через фонды.

здраствуйте! вот читаю сообщения, а у самой слезы так и наворачиваются.. не думала, что столько деток с таким диагнозом!
у моего сыночка тоже ДМПП, ставят пока 0.6 мм. мы год наблюдаемся в кардиоцентре, вот скоро опять поедем, жутко боюсь операции. как представлю его мучения! нам год и месяц, как он будет спокойно лежать после операции, он у меня такой непоседа!" или детки не сильно после операции хотят вставать? а как не есть? целые сутки? он же весь искричится !! или можно молоко давать? напишите кто нибудь самым подробным образом, как происходит это все!!! мможт мне спокойнее будет, а и малыш мой тогда не бдет нервничать..
спасибо заранее!

adelina написал:

[q]

сколько стоит операция по дмпп, хотябы приблизительно, заранее спосибо.

[/q]

Нам сегодня сказали, что операция бесплатная. Но если закрывать оклюдером то 300 т. р.

Привет всем!!!! У моего сынишки тоже ВПС ДМПП. В 1 месяц 8мм, 2,5 месяца-7мм. Но я понимаю что 1мм это погрешность аппарата. Нас направляют в Москву в Бакулева для уточнения диагноза. Скажите а обязательно предварительно записываться на прием или можно приехать? Ребенок растет и развивается нормально в 4 месяца весим 7500. Очень спокойный мальчик, очень любит поспать.

natali32, в бакулевке предварительная запись по телефону. Без записи не примут.

natali32, в Филатовской больнице нет больших очередей, ребёнка смотрят более внимательно, также там доброжелательно относятся как пациенту так и к его родителям, всё детально объясняют. В Бакулева большие очереди, поэтому уделять много времени каждому пациенту они не могут. Квалификация у врачей и в Бакулева и Филатовке достаточно высокая, но в Филатовке работают самые лучшие бакулевские врачи. Про Филатовку отрицательных отзывов у нас не было, а про Бакулева - очень много.
Вот ещё здесь есть ответ на вопрос: http://forum.dearheart.ru/post/83/490/p111761.htm#pp111761

Всем ПРИВЕТ!

Спешу поделиться радостной новостью: И ВСЕ-ТАКИ ОНИ ЗАКРЫВАЮТСЯ!
мы сегодня были на контрольном узи - диагноз: здорова.
Сказали, что и следов нет от пороков... а точнее от ДМПП (для себя я сделала вывод, что двух других ОАП 2,5 и СЛА скорее не было)

Для новеньких вкратце:
в 1 месяц ДМПП - 5-6 мм, СЛА под вопросом
в 6 месяцев по одному узи ДМПП 6 мм, ОАП 1,5 мм; по другому узи ДМПП 5 мм, СЛА. Направление на госпитализацию и операцию. После консультаций здесь и в Берлине, приняла решение не оперироваться пока, а через месяц кардиохирург все- же разрешил подождать до года
в 1 год 2 мес- ДМПП 3,5 мм, ОАП 2,5 мм - опять направление на операцию.
Решила оперироваться или в КИТ или в Берлине, пока собиралась с мыслями и возможностями прошло 4 месяца - поехали в КИТ на УЗИ
результат 1,5 года - ООО 3 мм без значительного сброса... и все... операция не показана... контроль через год
2,5 года - здорова


ОГРОМНОЕ МАМИНО СПАСИБО ЭТОМУ ФОРУМУ!!!
БЕСКОНЕЧНА БУДУ БЛАГОДАРНА ОТЗЫВЧИВЫМ ДОКТОРАМ И ГРАМОТНЫМ СПЕЦИАЛИСТАМ - СОФЬЕ МИХАЙЛОВНЕ , ДАНИЛОВУ ЕВГЕНИЮ , и конечно же профессору ИЛЬИНУ ВЛАДИМИРУ НИКОЛАЕВИЧУ!
А так же СПАСИБО ОВРУЦКОМУ СТАНИСЛАВУ из Детского сердечного центра в Берлине.
Ваши консультации и ваша отзывчивость очень помогли нам обойтись без операции!

Девочки-форумчанки и модераторы форума - СПАСИБО! СПАСИБО! СПАСИБО!

lady_baby, какая отличная новость!!!!
Как здорово! Поздравляю!!!
Счастье то какое! Очень за вас рада!
Здоровья вам с доченькой!

lady_baby ПОЗДРАВЛЯЮ!!! Отличная новость! Растите здоровенькими, пусть все и всегда у вас будет

lady_baby, примите и наши поздравления!!! !!
Долгий путь, но он того стоил! Такой груз с души свалился!!!!
Дай Бог здоровья Вашей семье

lady_baby какое же это счастье. Поздравляю!!!
Пусть и дальше в жизни у вас все будет хорошо.

Поздравляем от всей души! Это такое счастье знать что твой ребеночек здоров! Здоровья и еще раз здоровья!

Здравствуйте, уважаемые участники форума! Моей маленькой дочурке 1, 4 годика. У нас ДМПП 0,47, аневризма МПП, невыраженный стеноз ЛА 16 --- с пяти месяцев, как был поставлен диагноз показания не менялись, оставаясь на прежнем уровне. Нам предлагают операцию. Кардиохирург сказал, что в нашем случае ее нужно сделать до 7 лет, но чем быстрее, тем лучше... Я не знаю, нужно ли делать эту операцию, ведь с ростом ребенка данные не ухудшаются??? НО, с другой стороны, если мы будем ждать, не будет ли хуже??? Очень переживаю!!!

Дороти, Денис+Юля, проконсультируйтесь у наших специалистов на форуме. Возможно, все не так страшно. При желании, можно приехать в Москву и получить грамотную консультацию.

Заходите в наш раздел Отзывы о кардиоклиниках, ищете интересующую вас клинику, читаете информацию. Берете телефон, звоните и записываетесь на консультацию в выбранную Вами клинику.

Герда
а кто вам назначал лекарство? кардиолог?
а то я помню когда лежали в больнице с бронхитом, когда узнали что у нас ВПС, понавыписывали с перепугу фромилид, верошпирон, элькар - просто так, даже без консультации с кардиологом, это тогда речь шла всего о 8 мм ДМПП (а на самом деле потом оказалось что дырка 20 мм +ОАП). я сначала купила все это, потом проконсультировалась с врачами грамотными и конечно они опровергли лекарства. сейчас у нас все это валяется, пропадают новые пачки лекарств. конечно хорошо что не понадобилось.

Девочки, слышала, что делают Доплер-УЗИ сердца. А что конкретно там смотрят? Есть смысл идти?

NadeJda написал:

[q]

Так ЭХОКГ это и есть Доплер Узи.

[/q]

а у нас на мониторе там что-то цветное было, какое-то жёлто-коричневое... Про сброс не помню, а само сердечко и дырочку мне показывали.
Сначала говорили до года постараются нас дотянуть, сейчас сказали, что показаться на УЗИ в год, т.к. дырочка на 1 мм затянулась. Я-то не очень хочу всяких операций...

Добрый день, нашей Крохе 3 месяца, в месяц нам поставили диагноз: ВПС. Первичный дефект межпредсердной перегородки с двунаправленным сбросом. перимембранозный дефект межжелудочковой перегородки со сбросом слева направо. аневризма межпредсердной перегородки. Аномальная хорда в полости левого желудочка. Трикуспидальная регургитация(+). Минимальный перикардиальный выпот.
Кардиолог советует ждать до года, а потом определиться с операцией. Хотела бы поинтересоваться, не может ли кто-то подсказать возможна ли в нашем случае операция не полосная, т.к. читала, что восстановление осле такой операции тяжеловатое. и стоит ли ждать до года??? вес набираем хорошо, растем тоже в норме))) заранее благодарю за ответ.

Irene77, у нас на форуме есть "Группы", это в строке на верху, где профиль, зайдите туда, посмотрите у кого еще есть ЧДВЛ. От своего имени жедаю удачи! Пусть все у вас пройдет хорошо!!! Соберите всю силу и волю и главное веру только в хорошее и вы увидите, что все так и будет!!! Вы справитесь!

Тоня-тонечка, может все так и будет! Главное верить в победу и любить своих детей! Удачи вам! Все будет хорошо!!! !!

Девочки, здравствуйте! У нас ДПММ 6 мм без динамики 5 лет взял и закрылся в 9! Чего и Вам желаю!

Березенки написал:

[q]

Здравствуйте! Унас ДМПП 6 мм. Нам 4 года, ДМПП только нашли. Что лучше, ждать динамику или операция?


Лариса

[/q]

тут только врач может посоветовать.

А вот меня интересует: раньше дефект ставили ДМПП 6,5. Сейчас другой врач, в другой клинике поставил 10 мм, но написано, что осмотрена на крике. Влияет ли, то что ребенок кричал на размер дефекта? Кто-нибудь знает?

добрый день, меня зовут Анастасия, у моего сына в 2,5 месяцев в городской больнице диагностировали дмпп, после осмотра специалистами пермского института сердца, было обнаруженно 2 отверстия по 0,3см, врачи предложили подождать 6 мес. (предполагалось, что одно из отверстий ооо) в декабре было проведено повторное узи в городской больнице г. Чайковского. была обнаружена легочная гипертензия 1 степени, на узи увидели только одно отверстие 7мм и анивризма. сегодня (ребенку 9 месяцев) было проведено плановое узи, давление в легочной артерии увеличилось с 21 до 57, отверстие увеличилось до 8мм, левой-прямой переброс крови. но институт сердца г. перми говорят что показаний к операции нет, хотелось бы услышать ваше мнение. из видимых признаков ребенок стал быстрее уставать, синеет носогубный триугольник при кормлении и активной игре. потеет.

helenairk написал:

[q]

подскажите кому какое лечение прописывали и стоит ли вообще пить препараты (помогают ли они).

[/q]

У нас с 1 месяца диагностировали вторичный ДМПП 9 мм, но никаких препаратов, кроме элькара и кудесана нам не назначали, кудесан мы не пили, а элькар не много попили, т,к, были мышцы слабоваты(лечили невралгию) Но все сугубо индивидуально, вдруг у вас какие то перегрузки?


helenairk написал:

[q]

кто нибудь платно оперировался и примерно сколько такая операция будет стоить у нас и в сравнении в германии,

[/q]

Мы не оперировались, да и вам еще рановато об этом думать, но с таким пороком, в случае необходимости, вас отлично прооперируют в Томске, просто оформите квоту и все будет бесплатно.
Нам кардиохирург из Пензы посоветовал ждать до 1,5 лет, потом повторить узи у них. Мы недавно сделали узи у нас, осталось ООО 3 мм, так что Дай Бог и у вас все будет хорошо, относитесь к малышу как к здоровому!!!!

helenairk написал:

[q]

нам узист сказал очень маленькая верояиность самостоятельного закрытия

[/q]

такое бывает и мы тому пример, главное верить в лучшее всей душой!!! !!!

helenairk написал:

[q]

а элькар для чего назначают?

[/q]

Препарат нормализует белковый и жировой обмен, повышает секрецию и ферментативную активность желудочного и кишечного соков, улучшает усвоение пищи, снижает избыточную массу тела и уменьшает содержание жира в мышцах. Повышает устойчивость к физическим нагрузкам, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактатацидоза, способствует экономному расходованию гликогена и увеличивает его запасы в печени и в мышцах.
Короче как подпитка для организма, с недоказанным эффектом

helenairkЗдравствуйте, у сына тоже ДМПП множественный 3 маленьких отверстия, с гиперволемией. Принимаем Верошпирон-диуретик.
helenairk написал:

[q]

Так и не узнала сколько стоят операции, неужели все по квотам оперируются?

[/q]

Смотря какой способ закрытия будет применяться. Ввиду анатомии дефекта, вы наверно уже читали, что можно закрыть эндоваскулярно и хирургической коррекцией дефекта. В первом случае операция платная, в основном нужно оплатить стоимость окклюдера, а вторая бесплатно по квотам.

Здравствуйте! Меня зовут Марина, в четверг на узи мне сказали, что у моей дочки вторичный ДМПП 8 мм, выброс крови, как я поняла, значительный, правая сторона сердца увеличена. Нам всего 2,5 месяца, набираем вес нормально, растем тоже нормально, хотя она у меня родилась путем кс гипотрофичная-всего 2,5 кг. Объясните, пожалуйста, если сердце уже увеличено, то тянуть с операцией не стоит или время еще есть??

Марина, здравствуйте! Пожалуй никто из нас не скажет вам все по вашему пороку абсолютно правильно и точно, мы лишь можем предполагать исходя из своего опыта и того, что читали про пороки или слышали от других родителей деток с ВПС. А ведь даже при одном и том же ВПС может быть все очень по-разному у ребенка. Обычно пишут, что при ДМПП никаких проявлений порока и необходимости операции нет до 1-1,5 лет... Но все очень индивидуально. И кашель, да действительно, может быть и так называемый ъсердечныйъ... Но лучше не гадать, задайте свой вопрос нашим специалистам - вот здесь http://forum.dearheart.ru/consultation/ ( лучше писать каждому отдельно, а не в разделе всех специалистов, и сразу к вопросу добавлять УЗИ сердца - скан или фото, если такой возможности нет, то все перепечатать внимательно, от первой до последней буквы, цифры и знака).
Удачи вам, здоровья вашей доченьке, все будет хорошо!

MiddletonУ нас тоже множественные ДМПП 8 мм,3мм и 2мм, выявили в 2месяца. Сейчас нам 2 года, пока не оперированы. Возможности детского организма компенсировать порок разные, но обычно, если размеры дефекта определены правильно, то до года вас наблюдать будут. Но все индивидуально, важным показателем в результатах ЭХО-это СГДЛА, значения выше 25 и величина сброса Qp/Qs 1:1.5 то вероятно это показание к операции. Хотя у нас эти значения 27 и 1:1,8 все еще мы наблюдается. Задайте вопрос специалистам, консультирующим на форуме. Может порок закрыться, пусть у вас так и случиться и операции не понадобиться.

Хорошо, если у вас на самом деле уменьшается. А то у нас обнаружили в 1мес. Ставили ДМПП -2-3мм(во многих местах Омска), в 8мес. томские кардиохирурги на своём аппарате 10мм, после этого делали контрольное в Омске, чтобы встать на квоту, опять 2-3мм, а вчера кемеровские на своём аппарате сказали не меньше 6мм.

всем здравствуйте!

ВПС ДМПП (до 10мм) с умеренной ГМКК, ЛГ1. НК1, с объемной перегрузкой правых отделов сердца, правые отделы сердца расширены, регургитация на клапанах (митральный - минимальная, ЛА -1-2 степени, ТК - 2-3 степени), дополнительная хорда, сброс крови слева-направо. Признаки легочной гипертензии. ДЛА систоличнское 35 мм Hg.

Этот диагноз моему солнышку поставили 1 апреля 2016 года. Сначала я не поверила, потом мы с мужем бежали в поликлинику за направлением в ДКХЦ и мне казалось, что малыш не доживет даже до врача. Прибежали мы к кардиологу, а она нас совершенно спокойно отправляет в ДКХЦ через месяц! Сразу, не владея никакой информацией, мне казалось, что все это очень медленно, что надо бежать сразу.. надо спасать...
рыдала все выходные. скачала книгу, которая вытянула меня из жесткого депресняка (Г. Э. Фальковский, С.М. Крупянко, Сердце Ребёнка ). Очень помогла, разъяснила и успокоила. Огромное спасибо ее авторам)

потом месяц ожидания... 2 мая мы попали на прием в ДКХЦ. Очень порадовало человеческое отношение всего персонала, начиная от регистратуры, заканчивая врачами.

Вот что нам там сказали: вдруг это кому поможет и успокоит.

Самое главное, что мы услышали - что это не смертельно.

Нам уточнили диагноз - ДМПП вторичный с выраженной гиперволемией МКК НК 1, МПП истончена, флотирует в обе стороны. Множественный ДМПП - центральный (рядом расположенные 3 дефекта с суммарным сбросом 14 мм + второй дефект у коронарного синуса 4 мм). Значительно расширены правые отделы сердца.

Сказали, что в срочной операции мы не нуждаемся, пока основная задача - не болеть и расти. Для того, чтобы закрыть дефект окклюдером необходимо, чтоб вес ребенка был не менее 10кг и чтоб закрылись дефекты у коронарного синуса. тогда размера окклюдера хватит. Плюс скавзали, что будут пытаться нас вырастить до 2-3 лет.
Пока что расти, как абсолютно обыкновенным деткам, т.е. без ограничений.

Стараюсь не унывать, но иногда накатывает...

Здравствуйте! Нашему сыну 4.8 года. Диагноз ВПС - Дефект межпредсердной перегородки. Этим летом планируется эндоваскулярная операция с использованием оклюдера. Если я правильно поняла, в РКД есть два гентгенэндоваскулярных хирурга. Это Бузаев и Исмагилов. Кто знает, посоветуйте пожалуйста, к какому хирургу лучше идти на операцию? Спасибо.

Забыла сказать, что оперироваться собираемся в РДКД г. Уфа.

Привет всем! У моей дочки ДМПП вторичный множественный 16 и 5 мм! Ждали год в надежде на окклюдер, но увы только полостная! Собираем документы! Оперироваться будем в Краснодаре в ближайшие месяцы! Может кто там оперировался, или собирается?

Доброе время суток. Подскажите, пожалуйста, какие симптомы свидетельствуют об ухудшении состояния ребёнка. Дочери 3й месяц. Дмпп 6. И вообще на что в состоянии ребёнка обращать внимание. Спасибо. Что важно в уходе за ребёнком с таким заболеванием? Нам только недавно поставили диагноз. Я просто боюсь что-то сделать не так. Мне страшно.

Павловна написал:

[q]

Доброе время суток. Подскажите, пожалуйста, какие симптомы свидетельствуют об ухудшении состояния ребёнка. Дочери 3й месяц. Дмпп 6. И вообще на что в состоянии ребёнка обращать внимание. Спасибо. Что важно в уходе за ребёнком с таким заболеванием? Нам только недавно поставили диагноз. Я просто боюсь что-то сделать не так. Мне страшно.

[/q]

Одышка, быстрая утомляемость, чего, скорее всего, у маленького ребенка вы не увидите.
Не бойтесь, ДМПП может вообще никак себя не проявлять - это порок, который часто диагностируют только во взрослом возрасте. Я тому пример)))) У меня ДМПП нашли только в возрасте 26 лет - и все хорошо, прооперировали и забыли. А у вас, наверно, пока наблюдать просто будут.

Благодарю за Ваши комментарии. Врач нам сказала относиться к дочке как к обычному ребёнку. Запретили перегреваться, посещать баню, пропили Элькар. Развиваемся и набираем вес хорошо. Но.. она стала пугаться, если кто-то кашлянул, чихнул, засмеялся, во сне тоже пугается и может так сильно расплакаться, что появляются толи всхлипы сильные, толи отдышка это. Понять не могу. И на днях точно отдышка была после плача. Не любит одеваться на прогулку. Живем на урале, одеваться нужно тепло, и гулять нужно. Вот и стараюсь отвлеч игрушками и песенками. И ещё: она стала сильно плакать, когда хочет спать. Скоро идём на узи после 5 месяцев. Дай Бог чтобы всё было хорошо. Желаю крепкого здоровья всем нашим деткам.

Напишу и я нашу историю.
ВПС ДМПП 5-6 мм нам поставили в 1 месяц на плановом УЗИ в поликлинике по месту жительства, Затем в год и два 7-8 мм, с дилатацией правых отделов. Три раза переделывали ЭХОКГ у разных специалистов на разном оборудовании, диагноз у всех один ДМПП-7-8 ММ.
На осмотре у кардиохирурга и кардиопедиатра вердикт нам вынесли не раздумывая-операция полостная, немедленно причем. Вы вообще отдаете себе отчет если начнутся необратимые последствия, и делать будет поздно??? и тп и тд. Мои жалкие попытки оправдать ребенка в глазах врачей за счет того, что она совершенно здоровенькая, один из лучших неврологов города нам поставила диагноз-здорова, никаких простудных заболеваний в помине не было, даже банальных соплей за весь год, нет одышки, синюшности и п. Но нашли к чему придраться-плохо растут волосы и зубы, мелкий рост и вес. И даже мои доводы, что у меня тоже не было волос до 3х лет и я сама метр с кепкой и ветром уносит и что все таки не всем девочкам быть крупными, а мы именно дюймовочки, на них тоже не действовали. Вообщем запугали так что я стала сдавать дочкины анализы и нам назначали дату операции((((
А через несколько дней Бог свел меня с оперирующим детским кардиохирургом из другого города, учеником нашего знаменитого Горбатикова))) который посмотрев все наши анализы, послушав наше сердечко и выслушав мою историю сказал следующие слова(год прошел, а я как сейчас их помню) -жизни вашей девочки ничего не угрожает, НЕТ АБСОЛЮТНО никакой необходимости СЕЙЧАС делать операцию, тем более на открытом сердце, такие операции никому здоровья не добавили. Дефекты эти могут закрываться, МОГУТ, понимаете???))) кто бы что не говорил, но это так. Идите и наслаждайтесь жизнью и забудьте про эту дырку максимум на год, никаких ограничений, прививки по графику и все в таком духе.
И мы с мужем приняли на от момент единственное правильное решение-Не оперируемся точно!!!
И я забыла про нее на год...
А через год снова ЭХОКГ на этом же оборудовании и этим же специалистом, нашим прекрасным доктором Плюсниным Аркадием))) и новый вердикт-ДМПП 4 ММ))) Динамика просто замечательная, дырка уменьшилась за год в ДВА раза. Дилатации правых отделов нет, операция не показана.
Я написала всю эту нашу историю для тех родителей которые сомневаются делать или нет операцию именно сейчас. Пожалуйста, если ваш ребеночек здоровенький, не болеет, не испытывает никаких трудностей при активном поведении, послушайте прежде всего свое сердце и дайте ему шанс обойтись без операции, а вдруг чудо случится и она закроется. Ведь есть этому примеры)))

Ищите любые способы перепроверить диагнозы, читайте, анализируйте, если есть возможность езжайте в другой регион и возможно там вам скажут совсем другое.
Желаю всем-всем деткам здоровья, а родителям терпения))))
Всем деткам здоровья)))

Здравствуйте всем мой сын родился 10.01.2018 ему в роддоме поставили диагноз ДМЖП И ДМПП потом перевели в перенатальный центр. скажите кто сталкивался с этим сколь еше ребенок будет лежать в перенатальном лежит с 14.01.2018 сколько в обшем лежат под наблюдением

Нас тоже из роддома выписали. Все хорошо шумов не услышали. И только в 6 мес. обнаружили дмпп. Это только одним врачом. А второй уже обнаружил дмпп 19 мм и ЧАДЛВ. Мы болели орви часто. Очень часто а в остальном ни чего подозрительного не было. Обычный ребенок.