Врожденный порок сердца. Открытый артериальный проток. 2 операции. Вопросы получения инвалидности, прохождение медико-социальной экспертизы, льготы для инвалидов. Инвалидность детей с ВПС Законодательство и право ребёнка с пороком сердца |
Форум родителей детей и взрослых с врождённым пороком сердца » Законодательство и право ребёнка с пороком сердца » Инвалидность детей с ВПС » Очень нужна ваша помощь. инвалидность |
Форум "Доброе Сердце" - это когда у твоего ребенка день рожденья и ты с утра смотришь поздравлялки и показываешь картинки ребенышу, а он восхищается " И откуда эти тети и дяди про меня знают?" Автор: энди |
<<Назад Вперед>> | Модераторы: Мирта, Ольга | Печать |
Guest
Гость
|
Игнорировать
Сообщение отправлено: 11 августа 2011 18:52
Доброго времени суток. Мне 17 лет. Рост 171, вес еле доходит до 49 при упитанном питании 5 раз в день. живу в Якутске 17 лет я жила с ВПС ОАП. В апреле этого года его обнаружили. И вот мне сделали 2 операции. После первой операции ходили на МСЭ 2 раза но 2 раза мне отказали, сделав очень грубые ошибки в документах в которых написали что инвалидность не устанавливается. Перепутали отчество, фальсифицировали диагноз, не написали причину отказа. Это было сделано при первом освидетельствовании. Естественно мы написали жалобу на них. Пригласили на 2-ое освидетельствование. Тоже отказ. И ОПЯТЬ ошибка. Написали не ту фамилию мамы. Я бы и не ходила на эти освидельствования, если бы не нуждалась в социальной защите и если бы не так плохо себя чувствовало со стороны сердца и не нуждалась бы во второй операции. В общем в Новосибирске сделали вторую операцию и рекомендовали освидетельство СМЭ. Скоро пойду на 3тье освидетельствование. Все бы ничего если бы не БЕЗОБРАЗНОЕ, ЯВНО ПРЕНЕБРЕЖИТЕЛЬНОЕ ОТНОШЕНИЕ И ХАЛАТНОСТЬ ЭКСПЕРТОВ КОМИССИИ И ИЗДЕВАТЕЛЬСТВО ко мне. Хочу узнать кто-нибудь с такой ситуацией сталкивался? Как мне и моей маме вести себя на третем освидетельствовании? Что говорить и что не говорить? Я могла бы написать более подробно ЧТО ТУТ ТВОРИТСЯ И КАКОЕ ОТНОШЕНИЕ КО МНЕ К! РЕБЕНКУ! КОТОРЫЙ ПЕРЕНЕС 2 ОПЕРАЦИИ, но уже сил нет. Помогите кто-нибудь. |
Guest
Гость
|
Игнорировать
Сообщение отправлено: 11 августа 2011 18:55
Инвалидность мне нужна потому что я нуждаюсь в социальной защите. Дело в том, что ребёнок с пороком - это не совсем здоровый ребёнок, и ему нужен особый подход. Эти ограничения нужны именно для того, чтобы сохранить здоровье таким, какое оно есть, чтобы небыло хуже. В большинстве случаев операция позволяет улучшить состояние ребёнка с ВПС и даже добиться почти полного выздоровления, но злоупотреблять этим не следует! Всё равно, даже после операции, к такому ребёнку следует относиться по особому, и не пытаться его сравнивать со здоровыми детьми - всё равно здоровые дети всегда будут его превосходить и в физическом развитии и выносливости, в обучаемости и тд. |
babochka
Почетный участник
Откуда: Санкт-Петербург Всего сообщений: 213 Дата регистрации на форуме: 7 мар. 2011 |
Рика, что ж вас бедную так мучают, у вас ведь ОАП, это не такой сложный порок чтобы его лечить многоэтапно! Осложнения что ли какие-то возникли? Вам уже 17 лет и через год вы в медицинское карте станете взрослым человеком, и инвалидность ваша будет уже с группой. Я думаю, максимум что вам светит - это 2 группа, да и то на год. А потом все заново. Я лежала с женщиной 36 лет у неё тоже ОАП был и ей его закрывали окклюдером, у неё была инвалидность 2й группы на год, причем кроме ОАП у неё была ЛГ. Что касается халатности и всего того, о чем вы пишете, могу посоветовать повторить опыт отца своего мужа. Он тоже получал инвалидность (у него удалено легкое) и у него откровенно вымогали деньги за то, на что он и так имеет право. Первая комиссия в итоге отказала, т.к. денег он не дал. Жалоба - вторая комиссия. На вторую комиссию он пошел с записывающим устройством (знакомый в милиции работал и одолжил). История повторилась. После чего он раскрыл карты и сказал, что если они не сделают то, что должны сделать, эта запись будет в прокуратуре. Причем при откровенном разговоре чел из комиссии попросил выключить его мобильник! Цена вопроса была 30 тыщ - именно столько у него вымогали за 2 группу без перерегистрации, но это глубинка России (Оренбург). После угроз ему моментально все оформили. Попробуйте также. И если после этого не дадут инвалидность - то заявление в прокуратуру, милицию, ну и минздрав заодно (причем не местный - а прямо в Москву если вы из региона). |
Kuvshinka
Новичок
Откуда: Белгород Всего сообщений: 26 Дата регистрации на форуме: 16 сен. 2009 |
Насколько могу судить по нашей ситуации, в нашей области инвалидность дается только если у ребенка имеется сердечная недостаточность II степени. Нам с сынишкой после операции в прошлом году просто пошли на встречу врачи МСЭ, приписали эту недостаточность, хотя ее по факту уже не было. В этом году инвалидность у сына сняли, на переосвидетельство я его не повела, так как понимаю, что это безрезультатно. |
Guest
Гость
|
Я из Якутска. Повторная операция была потому что первую неправильно сделали и сделалась реканализация. Мне вставили 2 пружины. Скорее всего так и будем в прокуратуру писать и т. п. Так бы и не боролись с этим МСЭ если бы понормальному сразу приняли и понормальному объяснили причину отказа и ПРАВИЛЬНО заполнили справку о том что не положена инвалидность. |
irsen
Гроссмейстер
Откуда: Вологда Всего сообщений: 1115 Дата регистрации на форуме: 18 мар. 2011 |
babochka написал: Унас это всего 5 тысяч. Цена вопроса была 30 тыщ - |
Dvagdymama
Начинающий
Всего сообщений: 36 Дата регистрации на форуме: 29 янв. 2010 |
Скажите пожалуйста, после эндоваскулярной операции ОАП можно оформить инвалидность? У нас нет недостаточности (Нко 0). Оперировали 2 августа 2011, ребенку 1,8. |
Галина К
Долгожитель форума
Откуда: Алтайский край г Барнаул Всего сообщений: 266 Дата регистрации на форуме: 16 мая 2011 |
я завтра пойду сдавать документы в МСЭ незнаю что нас ждёт у Егора нк-1ст операция резекция КА конец в конец, единственное что давление не стабилизируется. Надеюсь всё пройдёт нормально |
МЕВА
Рекордсмен
Откуда: Красноярск Всего сообщений: 2526 Дата регистрации на форуме: 18 апр. 2010 |
Галина К, удачи Вам завтра! Потом напишите результат, что Вам сказали. |
Галина К
Долгожитель форума
Откуда: Алтайский край г Барнаул Всего сообщений: 266 Дата регистрации на форуме: 16 мая 2011 |
Прошли мы эту тягомотину и нам дали инвалидность на год. Больше и не надо. Честно, четыре часа дурдома, я полдня пластом лежала не говоря про Егора. |
Галина К
Долгожитель форума
Откуда: Алтайский край г Барнаул Всего сообщений: 266 Дата регистрации на форуме: 16 мая 2011 |
Два смайлика не в тему извеняюсь. Рука дрогнула |
Nat
Начинающий
Откуда: г.Мурманск Всего сообщений: 36 Дата регистрации на форуме: 17 июля 2010 |
У моей дочки тоже был ОАП и оперировали её в 16 лет, инвалидность без всяких вопросов дали на год. Потом была реканализация, повторная операция(первая операция полостная, вторая эндоваскулярная), еще инвалидность на год без вопросов. Что там у вас за беспредел? В вашей ситуации видимо только суд поможет, хотя это больших нервов стоит. |
<<Назад Вперед>> | Модераторы: Мирта, Ольга | Печать |
Форум родителей детей и взрослых с врождённым пороком сердца » Законодательство и право ребёнка с пороком сердца » Инвалидность детей с ВПС » Очень нужна ваша помощь. инвалидность |