перимембранозный ДМЖП 2 мм, двойной выход магистральных сосудов из левого желоудочка, гипоплазия легочной артерии Раздел для тех, кто готовится к появлению малыша на свет. В ожидании чуда |
Форум родителей детей и взрослых с врождённым пороком сердца » В ожидании чуда » перимембранозный ДМЖП 2 мм, двойной выход магистральных сосу |
Форум "Доброе Сердце" - это еще одна семья, еще один круг друзей, которые всегда поддержут! Автор: ЛЕЛЬКА |
<<Назад Вперед>> | Модераторы: Мирта, Ольга | Печать |
chaika 201
Начинающий
Всего сообщений: 29 Дата регистрации на форуме: 16 авг. 2014 |
Всем здравствуйте! Пожалуйста помогите мне разобраться, голова кругом. Насколько серьезен мой диагноз. По узи 19,5 недель в заключении написано: перимембранозный ДМЖП 2 мм, двойной выход магистральных сосудов из левого желоудочка, гипоплазия легочной артерии. На сколько тяжелые эти пороки, совместимы ли они с жизнью, возможна ли операция? |
Викамама
Рекордсмен
Откуда: Новосибирск Всего сообщений: 4294969451 Дата регистрации на форуме: 15 окт. 2013 |
Здравствуйте!! На таком маленьком сроке еще трудно судить, что будет при рождении, надо обязательно верить в лучшее!!! ! Ваш малыш все чувствует, любите его и донашивайте, каких бы усилий это не стоило.. у моего сыночка тоже дос от пж, в пять месчцев была операция, радикальная... он абсолютно не отстает в развитии, он мое счастье! Единственное, я не подскажу по поводу гипоплазии ла, у моего сына был умеренный стеноз ла... но могу точно сказать, что порок у вашего ребенка операбельный, а значит надо успокоится, выносить, родить и выбрать хороший кардиоцентр, где починят сердечко вышему чуду! Помоги вам Бог!! Пишите на форуме все свои переживания, мы обязательно вас поддержим и посоветуем... здесь очень много мамочек, которые столкнулись с такой едой, но сейчас все хорошо, живут и радуются! |
chaika 201
Начинающий
Всего сообщений: 29 Дата регистрации на форуме: 16 авг. 2014 |
Спасибо вам большое за поддержку!!! Со мной уже заговаривают об прерывании беременности.... Правильно я понимаю, ребенок, в случае успешной операции, будет жить полноценной жизнью. Наверно, вы тоже это проходили, тут же находятся советчки, рассказывающие об ужасах и страданиях ребенка с ВПЖ |
_курена_
Гроссмейстер
Откуда: Иркутск Всего сообщений: 706 Дата регистрации на форуме: 9 дек. 2013 |
Анна, здравствуйте!!! Врачи всегда пугают и предлагают прерывание, кто вам наговорил ужасов про детей с впс? У меня сын родился с пороком Тетрада Фалло, в 5месяцев была сделана радикальная коррекция, сейчас ттт. все хорошо. Точный диагноз будет ясен только после рождения малыша, вам надо подготовиться, собрать информацию о вашем пороке, сделать экспертное узи... Самое главное надо подготовиться к родам, рожать желательно поблизости с кардиоцентром, надо выбрать кардиоцентр и договориться с ними заранее, но срок у вас еще небольшой, думаю вы все успеете, а сейчас наслаждайтесь своей беременностью и надейтесь на лучшее... Пишите нам, мы вас поддержим... Удачи!!! |
chaika 201
Начинающий
Всего сообщений: 29 Дата регистрации на форуме: 16 авг. 2014 |
Спасибо Вам большое за поддержку!!! |
Анжелика193
Гроссмейстер
Откуда: г.Пермь Всего сообщений: 1052 Дата регистрации на форуме: 27 окт. 2013 |
Полностью согласна со словами _курена_. У нас операция была два месяца назад, радикальная коррекция Тетрады Фалло, сейчас все хорошо (ттт). Вам желаю чтобы у вас все было хорошо и удачи!!! |
Розалинда
Почетный участник
Всего сообщений: 153 Дата регистрации на форуме: 2 сен. 2012 |
У меня ребенок пережил две операции, последняя радикальная. Исправлено было много пороков, но при всем этом нам все можно, только в большой спорт не желательно. Мне буквально все твердили о прерывании. Нам сделали ДМЖП, ООО, ОАП, резекцию коарктации аорты, пластику легочной артерии. При всем этом, на 12 недели беременности были подозрения что что-то будет не так, кровь и Эхо показывали сильные отклонения от нормы. А после 12 недель и до родов на УЗИ больше никто ничего не находил, все говорили что ребенок Здоров, и лишь генетики были в сомнениях,. т.к. при таких очень плохих показателях по любому что-то будет. В общем сейчас нам уже пошел 3 год. Операция первая была в 15 дней от роду, а вторая в 8 месяцев. Я желаю чтобы все у Вас было хорошо! |
Викамама
Рекордсмен
Откуда: Новосибирск Всего сообщений: 4294969451 Дата регистрации на форуме: 15 окт. 2013 |
Да, Аня, ваш малыш будет жить полноценной жизнью. Помню, будучи беременной, мне, на узи, врач сказала, что у моего ребенка порок сердца, и не простой! Сложный! И это было на сроке 34нед... к чему такие слова, уточнения?! ВЕдь, человек, который далек от медицины, то есть я, принимает все болезненно, и можно преподнести информацию, в более позитивном свете, .. но многие врачи не заморачиваются, такое ощущение, что они совсем очерствели, и вместо поддержки и сочувствия нам, оказавшимся одним лицом к лицу с таким испытанием, у них цель ввести нас в состояния ужаса... так вот, после всех её слов, что понадобится операция, возможно и не одна, я спросила её, о жижни после операции... ответ был, будет жить как все, кроме большого спорта... меня это так порадовало, я подумала, тогда на фига она меня тут пугает! Все не так паршиво:-) Поэтому, Аня, придется, ради малыша, столкнуться с нашей действительностью и загородиться от подобных 'добрых' врачей и их прогнозов, верьте в своего малыша... когда вы его увидите, у вас появится много сил, для преодоления всех трудностей.. поверьте, очень много в ваших руках! Пройдет пару лет, и все забудется, а рядом будет жить ваше счастье! |
<<Назад Вперед>> | Модераторы: Мирта, Ольга | Печать |
Форум родителей детей и взрослых с врождённым пороком сердца » В ожидании чуда » перимембранозный ДМЖП 2 мм, двойной выход магистральных сосу |